Hulgiskleroos

Hulgiskleroosi ülevaade

Võib öelda, et hulgiskleroos (MS) põhjustab sümptomeid nagu väsimus, ebanormaalsed aistingud või suutmatus kõndida. Kuid võite küsida, kuidas see toimub ja miks MS-ga inimestel on sellised unikaalsed sümptomid. Või äkki soovite vastuseid keerulisematele küsimustele, näiteks kas MS on raviks või kui MS on lõppenud surmaga (see on peaaegu alati mitte).

Kui olete hiljuti MS-ga diagnoositud või kui soovite lihtsalt aru saada sellest ennustatavast seisundist, on oluline teada, et saate MS-ga hästi elada ja et haigusseisundi tundmine on kriitiline esimene samm.

Mis on hulgiskleroos?

Hulgiskleroos on kesknärvisüsteemi krooniline haigus, mis koosneb ajust ja seljaajutistest. Tervislikul inimesel saadakse aju- ja seljaaju närvirakud kiiresti signaale üksteisele ja ülejäänud kehasse. Neid signaale nimetatakse närviimpulssideks ja on meie toimimise ja eluviisiga kriitilised. Need võimaldavad meil töödelda infot, tunda tundeid ja vabalt liikuda.

Kuid MS-ga inimesel on need närvisignaalirajad halvenenud. Teiste sõnadega, aju- ja seljaaju - ja ülejäänud keha - levivad närviimpulsid aeglustavad või üldse mitte. Seda seetõttu, et MS-is inimese immuunsüsteem käivitab rünnaku müeliini vastu - närvikiudude (aksonite) ümbritsev kaitsekiht, kus närviimpulsid liiguvad. Kui müeliin on immuunsüsteemi rakkude poolt kahjustatud või hävitatud, ei saa närviimpulsid enam tõhusalt ega kiiremini liikuda.

Sõltuvalt müeliini kahjustuse asukohast kesknärvisüsteemis võivad ilmneda mitmesugused sümptomid.

Sellepärast on MS sümptomid unikaalsed iga inimese jaoks, kellel on see. Nii öeldes on MS-i sümptomid, mis on sagedamini kui teised. Seda seetõttu, et MS kipub mõjutama teatud kesknärvisüsteemi paiknemist. Näiteks on aju statiin (aju ja seljaaju ühendav vars) ja vähk (asub aju tagaküljel ajukoe lähedal) kahest sagedasti kahjustatud piirkonnast. Ajusid ja väikeaju kahjustus võib põhjustada vertiigo , kõneprobleeme , värisemist, ataksiat ja nägemisprobleeme .

Teine väga levinud sümptom MS-ga patsientide hulgas on väsimus . Kuigi väsimuse võimalikud põhjused on olemas, on MS ise peamine süüdlane. Nagu võite ette kujutada, on pidev rünnak müeliini ja närvikiudude vastu ning keha üritab sõnumeid edasi lükata ja saata - see on üsna väsitav fea. See näitab paljunenud väsimust paljudel MS-ga inimestel.

Muud MS sagedased sümptomid on järgmised:

MS-i täpse põhjuse poolest on teadlased ikka veel oma pead kriimustanud - kuigi on välja pakutud mitmeid teooriaid, mis hõlmavad nakkushaiguste (nt Epstein-Barri viirus), geneetiline meik ja D-vitamiini sisaldus . On tõenäoline, et keeruline inimese geenide ja nende keskkonna vaheline interaktsioon on see, mis lõppkokkuvõttes käivitab MS-i, võib-olla mõnedel inimestel rohkem kui teine.

Praegu ei ole spetsiifilist geeni, mida saaksime testida, et teha kindlaks, kas arendate MS-d, kuid on olemas mõned riskifaktorid, mis võivad teie võimalusi suurendada või mitte suurendada. Mõned neist on vanus, sugu, kus te elate, toitumine (võib-olla) ja harjumused nagu suitsetamine.

Mida MS kohta teada saada

MS-d on raske diagnoosida ainult sümptomite põhjal. MS-i sümptomid võivad olla täiesti hämmastavad, isegi veider. Üks kuu võib teie nägemine olla pisut udune, ja siis kuus kuud hiljem võib teie jalg tunduda tuju, kui te liigute liiga palju. Lisaks on mitmed MS-i sümptomid mittespetsiifilised, mis tähendab, et neid võib näha ka muudes tervislikes seisundites.

Näiteks on fibromüalgia ja süsteemne erütematoosluupus tavaline väsimus ja lihasevalu. Tundlikkus, kihelus ja lihaste nõrkus võivad olla vitamiini B12 puudulikkusest või hernide ketast .

MS-ga inimestel (enne nende diagnoosimist) on üsna tavaline, et teatavad, et nad seostasid oma sümptomid healoomuliste haigustega nagu gripp või isegi nende kujutlusvõimega. Ka arstid jätavad mõnikord MS diagnoosi, sest sümptomid on nii peen ja mööduvad. Tegelikult tuletavad mõned inimesed meelde, et aastaid otsitakse arstiabi ilma diagnoosita, ja see võib tegelikult olla leevendustunnus, kui see diagnoos lõpuks juhtub.

Sellepärast on oluline näha oma esmatasandi arsti, kui teil on uusi, muret tekitavaid sümptomeid. Ärge proovige ennast diagnoosida ega oma soolestiku tunde ignoreerida - on mõistlik otsida teist arvamust, kui te ei saada vastuseid, mida vajate.

Kui teie arst kahtlustab sellist neuroloogilist haigust nagu MS, viitab ta teile neuroloogile . Neuroloog küsib sümptomite kohta küsimusi ja vaatab läbi füüsilise läbivaatuse.

Samuti võib ta tellida teie aju ja / või seljaaju magnetuuringu, et aidata diagnoosida MS-d .

MS liigid

Võite olla üllatunud, et on olemas neli liiki MS-d ja need erinevad oma sümptomite, haiguse käigu ja nende ravimise vahel.

  1. Kerge kuni mõõduka raskusega MS: enamikul MS-ga inimestel esmakordselt diagnoositakse taastuvaid ja remitteerivaid MS-e umbes 85%. Sellisel kujul tekib inimesel neuroloogiliste sümptomite (närviline nägemine, oksendamine) sümptomid, mis seejärel täielikult või osaliselt (ülekandeperiood) lahendatakse nädalate kaupa.
  2. Sekundaarne progresseeruv MS : paljudel inimestel, kellel on retsidiveeruvat MS-i, tekib lõpuks progressiivne haigusjuht, kus nende sümptomid muutuvad krooniliseks ja pöördumatuks. Kuid seda üleminekut ei ole alati lihtne kindlaks teha. Mõnikord on kattuvus, mis tähendab, et inimene arendab oma neuroloogilise funktsiooni järkjärgulist langust (muutub invaliidiks), kuid on endiselt pöörduvate neuroloogiliste sümptomite ägenemisi või episoode.
  3. Primaarne-progresseeruv MS: esmaselt progresseeruvas MS-s tekitab inimene algusest peale järk-järgulisi progresseeruvaid neuroloogilisi sümptomeid (retsidiivsusi ei esine). See on vähem levinud MS-tüüp ja see mõjutab selgroot enam kui aju.
  4. Progresseeruv- taastuv MS : progresseeruv-retsidiveeriv MS on kõige vähem levinud MS-tüüp ja see esineb siis, kui patsiendil tekib nii neuroloogilise funktsiooni järk-järguline langus (nagu primaarne ja sekundaarne progresseeruv MS) koos retsidiividega (nagu retsidiveeruvad-remitteerivad MS).

Ei ole ravivat

Kuigi MS-i jaoks ei ole ravivat, on oluline mõista, et enamik inimesi ei muutu raskesti puudega ja ainult väga vähesed on surmajuhtumeid (see on haruldane). Lisaks on hea uudis selles, et teil on mitmeid ravimeid, mis aitavad teil võidelda oma MS-iga. Enamik neist teraapiatest on mõeldud taastuvate MS-tüüpide jaoks, kuigi progresseeruva MS ravis areneb teadustegevus.

Samuti on mitmeid ravimeid, mis aitavad teil ravida MS sümptomeid. Nende hulka kuuluvad ravimid ja ravimeetodid nagu füüsiline või tööteraapia, abistavad liikumisvahendid ja täiendavad ravimeetodid , nagu jooga ja refleksoloogia. Enne kui leiate selle, mis teile sobib, peate võib-olla uurima mitut raviskeemi.

Kui olete hiljuti MS-ga diagnoositud

Kuigi see võib olla teile hirmutav aeg, on oluline mõista, et te ei ole üksi. Sellest võib öelda, et kui MS kindlasti ei määratle teid, on see nüüd osa teie elust ja nõuab hoolikat tähelepanu ja hoolt. Uue diagnoosi äravõtmisel ja töötlemisel olge iseendaga head. Leidke oma lähedastele või MS-i kogukonnale.

Õpi kõike, mida saate

Kuigi see võib olla keeruline, proovige lugeda nii palju kui võimalik MS-i kohta, sealhulgas MS sümptomid, MS-i ravi ja MS-ga hästi elamine . Teadmised on võimu ja loodetavasti annavad teile selle tingimuse ettearvamatu olemuse üle mingi kontrolli.

Samuti valmistage ette, kui külastate oma neuroloogi. Hea mõte on enne külastust koostada küsimustike loend (arstlikud külastused võivad olla ülekaalukad) ja kaaluda sõbra või lähedase palumist, kui olete rahul.

Kohustatud ravi

Teie meelerahu ja MS-i jaoks on tähtis luua avatud ja usaldavad suhted oma tervise meeskonnaga. Uurige häid suhteid ja hädaolukordi. Säilitage oma ravivastust ja teavitage oma arsti kõiki probleeme, nagu kõrvaltoimed.

Kuigi teie MS on teie elus praegu peamine prioriteet, on oluline jätkata oma esmaarsti arsti vaatamist tervise sõeluuringuteks (nt kolonoskoopia käärsoolevähi jälgimiseks, vereproov diabeedi või kõrge kolesterooli jälgimiseks), vaktsineerimine ja tervislike eluviiside harjumuste, nagu kaalu juhtimine, nõustamine.

Kaaluge muudatusi

Teie diagnoosiga pettunud? Hea uudis on see, et tervislike eluviiside harjumuste, nagu stressi juhtimise, regulaarse käitumise, suitsetamisest loobumise ja unehügieeni kasutamisel hakkavad teid paremini tundma õppima ja oma MS-i abistama.

Sõna alguses

Võite tunda muret oma MS-iga, mures selle pärast, kui teie järgmine tagasilangemine tabab või kuidas teie puuetega inimesed muutuvad järgmistel aastatel. See ärevus on normaalne, kuid see ei tohiks teid nõrgendada. Saate elada MS-iga täielikku ja õnnelikku elu ning kontrollida haiguse teatud osi nagu teie ravi ja elustiili.

> Allikad:

> Birnbaum, MD George. (2013). Hulgiskleroos: diagnoosi ja ravi kliiniku juhend, 2. väljaanne. New York, New York. Oxford University Press.

> Riiklik MS Society. Mis on MS? Laaditud 17. juuli 2016.