Mida peate teadma Humira (adalimumab) kohta

Süstitav bioloogiline ravim reumatoidartriidi raviks

Adalimumab, veelgi enam tuntud kui Humira, on bioloogiline ravim, mis toimib TNF-alfa tuntud valgu blokeerimisega. Tavaliselt aitab TNF-alfa võidelda infektsiooniga, kuid ülemäärases koguses võib see põhjustada valulikku põletikku ja raskeid liigesekahjustusi (nt reumatoidartriidi ja teiste põletikulise artriidi sümptomid). Narkootikumide nagu Humira kasutamine on aidanud paljudele reumatoidartriidiga patsientidele valu leevendamist, liigese funktsiooni parandamist ja haiguse progresseerumise aeglustamist.

Ülevaade

Humira on täielikult humaniseeritud monoklonaalne antikeha . See tähendab, et isegi kui see on valmistatud mitte-inimese bioloogilistes süsteemides, on ravimi tegelik valgu moodus identne inimese antikehade omaga. Ja see eristas Humira monoklonaalse antikeha TNF blokaatorist, mis anti enne seda kinnitust - selle valgu koostis pärineb osaliselt mitte-inimese (hiire) antikehast.

2002. Aastal kinnitas Humira esmakordselt USA Toidu - ja Ravimiamet (FDA) reumatoidartriidi raviks. See on üks paljudest bioloogilistest ravimitest, mis blokeerivad TNF-alfat, sealhulgas:

Annustamine

Humira'i manustatakse subkutaanse (naha alla) süstimise teel üks kord iga kahe nädala järel. Arst võib oma arstiga nõu pidada, et seda iga nädal süstida, kui iga 14 päeva tagant ei piisa.

See oli esmakordselt kättesaadav ühekordseks kasutamiseks mõeldud eeltäidetud süstlas. Ühekordseks kasutamiseks on välja töötatud ka ühekordselt kasutatav kohaletoimetamissüsteem, mida nimetatakse Humira Pen'iks.

Soovitatav annus on 40 mg subkutaanse süstimise järel, kasutades eeltäidetud süstalt või Humira-pensüstelit iga nädala tagant. Humira-ravi ajal võib jätkata metotreksaati , muid mittebioloogilisi DMARD-e , glükokortikoide , mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid (MSPVA-d) või analgeetikume (valuvaigisteid). Siiski ei tohiks kasutada teisi bioloogilisi DMARD-i.

Näidustused

Humira lisati rohkem viiteid, kuna FDA oli selle algselt heaks kiitnud. Võib olla ette nähtud ka raviks:

Kõrvalmõjud

Humira-ga kaasnevad järgmised kõrvaltoimed:

Kõrvaltoimed

Kuna see pärsib organismi immuunvastust, mis tavaliselt võitleb infektsiooni vastu, on Humira't seostatud tõsiste infektsioonidega, nagu näiteks tuberkuloos, sepsis ja seeninfektsioonid. See võib halvendada ka närvisüsteemi haiguste sümptomeid (nt demüeliniseerivaid häireid). Kliinilistes uuringutes oli mõnel patsiendil 24 kuu jooksul suurem vähi ja lümfoomi tase.

Keda Humira ei tohi võtta

Humira't ei tohi kasutada patsiendid, kellel on allergia ravimi või selle komponentide suhtes. Seda ei tohi kasutada ka rasedate või põetavate patsientide puhul.

Ravimit ei tohi välja kirjutada patsiendile, kellel on aktiivne infektsioon, või patsientidel, kellel on eelsoodumus infektsioonide suhtes, kaasa arvatud kontrollimatu suhkurtõvega patsiendid või patsiendid, kellel esineb korduvaid infektsioone.

Öelge oma arstile

Võimalike kõrvaltoimete teatamiseks võite pöörduda AbbVie Inc.at 1-800-633-9110 või FDA poole 1-800-FDA-1088 või www.fda.gov/medwatch.

Allikad:

Zashin, MD, Scott J. .. Valueta artriit. Sarah Allison Publishing Company.

Humira . Abbotti laborid. Informatsiooni määramine. 2016.