Ülevaade
Lümfoom on teatud tüüpi vähk, mis mõjutab meie lümfisüsteemi. Lümfoomi peamised rühmad on: Hodgkini lümfoom ja mitte-Hodgkini lümfoom. Need kaks rühma hõlmavad ligikaudu 30 erinevat tüüpi lümfoomi.
Lümfoom areneb lümfisüsteemi, mis on osa immuunsüsteemist, mis aitab välja filtreerida baktereid ja võidelda haiguse vastu. Enamik meist tunneb terminit lümfisõlmed ja need võivad muutuda turses normaalsetes olukordades igal ajal meie elus - tavaliselt siis, kui oleme haige või nakatuda.
Kui lümfisõlmede rakud hakkavad kiiresti paljunema, muutuvad pahaloomuliseks ja arengutingimus on lümfoom.
Hodgkini ja mitte-Hodgkini lümfoom
Mitte-Hodgkini lümfoom on termin, mis hõlmab mitmesuguseid vähktõbe, mis mõjutavad immuunsüsteemi. On rohkem kui kakskümmend erinevat tüüpi mitte-Hodgkini lümfoomi .
Teine lümfoomi tüüp, Hodgkini lümfoom, mõjutab lümfikoe lümfisüsteemis, kuid võib levida kopsudesse, luuüdi ja verd.
Põhjused ja riskitegurid
Kahjuks ei suuda teadlased täpselt kindlaks teha, mis põhjustab lümfoomi. Siiski on nad kindlaks teinud haiguse riskifaktorid . Kõigil inimestel võib üldiselt tekkida lümfoom, olenemata sellest, kas teil on mõni haigusest tingitud riskitegur või mitte. Kuigi on olemas tegureid, mis on leitud lümfoomiga inimestel, ei ole mõnedel või nendel teguritel ükskõik milline tegur kindlaks teha, kas inimene kasvatab vähki või mitte.
Vanus Lümfoom võib areneda nii lastel kui ka täiskasvanutel, kuid enamus diagnoositud inimesi on tavaliselt vanemad kui 60-aastased. Paljudel juhtudel, kus lapsed on haiguse arenenud, on neil juba olemasolev immuunsüsteemi puudus.
Nõrk immuunsüsteem. Muud haigused või haigused nagu HIV / AIDS, nõrgestavad immuunsüsteemi ja võivad muuta keha lümfoomi suhtes vastuvõtlikumaks.
Perekonna ajalugu. Kuigi harvadel juhtudel eksisteerivad teatud pärilikud lümfoomi sündroomid, mis suurendavad lümfoomi tekkimise tõenäosust.
Infektsioonid. Haigused nagu HIV / AIDS, Epsteini-Barri viirus , C - hepatiit ja Helicobacter pylori on kõik tegurid, mis võivad suurendada lümfoomi tekkimise ohtu.
Praegu tehakse uuringuid, et näha, kas on ülekaalulisuse ja teatud lambaloomide tekkega seotud herbitsiidide ja kemikaalide vahel seos.
Kiirgus. Inimesed, kes puutuvad kokku kõrge kiirgustihedusega, näiteks tuumareaktorite õnnetusjuhtumitega ülalpidamisel olevad inimesed ja aatomi pommid, on suurema riskiga, et tekib mitte-Hodgkini lümfoom. Inimestel, kellel oli ka varasem kiiritusravi, on ka suurem risk lümfoomiks.
Sümptomid
Lümfoomi üldised sümptomid on lümfisõlme turse, soovimatu kehakaalu langus, väsimus, öine higistamine , palavik ja naha sügelemine ilma nähtava põhjuseta.
Diagnoosimine
Lümfoomi võib tavaliselt tavaliste uuringute käigus kahtlustada või teatud juhtudel, kui isikul on paistes lümfisõlmed, mis ei läheks ega naaseb. Inimesel võivad esineda muud lümfoomi sümptomid, mis viivad arsti juurde.
Lümfoomi diagnoosimiseks tehakse lümfoomi kahtluse kinnitamiseks mitmeid meditsiinilisi katseid.
Lõppkokkuvõttes on tegemist biopsiaga, mis määrab vähi esinemise või puudumise. Biopsiaks on väikese koguse koe eemaldamine, mida hiljem mikroskoobi all uurida. Inimesed, kellel kahtlustatakse lümfoomi, läbivad lümfisõlmede biopsia .
Biopsia proov määrab ka lümfoomi tüübi, kui vähk on olemas, sõltuvalt sellest, kuidas rakud mikroskoobi all välja näevad. Pärast tüübi määratlemist tuleb teha rohkem katseid, et teha kindlaks, kui kaugele on vähk levinud. Seda nimetatakse vahejuhtumiks ja see võib hõlmata järgmist:
- Kujutiste testimine, näiteks röntgenikiirgus või CT-skaneering
- Gallium skannimine või PET-i skaneerimine
- Luuüdi test
Ravi
Raviplaanid kaaluvad tugevalt lümfoomi liiget ja laval. Lümfoomravi on neli standardmeetodit:
- Keemiaravi
- Kiirgusteraapia
- Bioloogiline teraapia
- Tüvirakkude transplantatsioon / luuüdi siirdamine
Mitte-Hodgkini lümfoomi ravi hõlmab tavaliselt keemiaravi ja kiiritusravi . Mõnel juhul kasutatakse haiguse raviks mõlemat kombinatsiooni.
Hodgkini lümfoomiravim varieerub enam kui kahekümne haiguse tüübi seast. Kemoteraapia on enamiku tüüpide puhul tavaline ravi, kuid võib osutuda vajalikuks ka muud liiki ravi.
Ärahoidmine
Kuigi teatud lümfoomi arenemise riskifaktorid on olemas, on nii Hodgkini kui ka mitte-Hodgkini lümfoomide põhjused veel kindlaks määratud. Uuringud näitavad, et paljudel lümfoomiga diagnoositud patsientidel ei ole haiguse põhjuse kindlaksmääramisel kasutatud lümfoomi riskifaktorit. Kuna see ei ole veel teada, mis põhjustab lümfoomi, puudub üldine võimalus seda ennetada.
Lümfoomi riskifaktorite vältimine, näiteks suitsetamine, aitab vähendada haiguse riski. On mõningaid riskitegureid, nagu näiteks perekonna ajalugu või vanus, mida ei saa vältida. Pidage meeles, et just sellepärast, et teil on lümfoomi riskifaktor, ei garanteeri see seda, et te seda arendate. See tähendab ainult seda, et teil on suurem võimalus lümfoomi tekkeks.