Enamik lümfoomiga inimesi märgib kõigepealt laienenud lümfisõlmede kaelas, kaenlaalus või kubemes. Samuti võivad neil esineda palavik , kehakaalu langus ja muud ebamäärased sümptomid, mis võivad jäljendada muid haigusi. Teie arst võib kahtlustada lümfoomi, mis põhineb teie sümptomitel või teie organismi kahjustatud osade skaneerimisel.
Biopsia on esimene samm
Lümfoomi testimiseks teostab arst ekstsisiooniabiopsiat, võttes kahjustatud sõlmedest või elunditest koe väikese proovi.
Biopsia proov vaadatakse patoloogi mikroskoobi all. Enamikel patsientidel on lümfisõlmede biopsia, kuid kui lümfoom mõjutab selliseid elundeid nagu nahk, aju või magu, võib selle asemel nõuda biopsia neis elunditest. Kui arst küsib esialgu nõela aspiratsioonikatset (nimega FNAC) ja see osutub lümfoomiks, on vaja teha biopsia, et saada rohkem kude üksikasjalikuma diagnoosi saamiseks.
Lümfoomi tüübi kindlaksmääramine
Lümfoomi diagnoosimisel ei ole arstile piisavalt teavet, et seda õigesti ravida. Samuti peab ta kindlaks määrama, milline kahest peamist tüüpi lümfoomist - Hodgkini või mitte-Hodgkini lümfoom (NHL) - on patsiendil. Lümfoomi tüüpi saab identifitseerida vähirakkude füüsilise väljanägemise järgi mikroskoobi all või markerite abil, mis identifitseerivad lümfoomi rakkudes spetsiifilisi molekule. On oluline, et lümfoomi spetsialist määrab kindlaks patoloogi.
Testid pärast diagnostikat
Kui lümfoomi diagnoos on selge, on vaja teha mitmeid katseid, et näha, kui kaugele on haigus levinud ja millised elundid on seotud. Erinevate kehaosade ja luuüdi skaneeringuid võib teha, kui arst peab seda vajalikuks. Samuti võivad mõned vereanalüüsid näidata, kui kaugele on haigus esinenud ja kui patsient on sobiv kemoteraapiaga raviks.
Kui need testid on läbi viidud, saab onkoloog arutada ravivõimalusi patsiendiga.