Test, mis annab arstile tõestuse, et teil on lümfoom, on biopsia. Kõige sagedamini saadakse biopsia laiendatud lümfisõlme lõikamisel. Seda saab tavaliselt teha ambulatoorse ravi või päevakirurgi keskuses.
- Põhjalik: Lümfisõlm Biopsia : selgitage välja, mis juhtub lümfisõlmede biopsia ajal.
Mõnikord võib mõni teine mõjutatud kehaosa vajada biopsia.
Biopsia käigus eemaldatakse kude, lõigatakse slaididele ja värvitakse, et paljastada rakkude üksikasjad. Seejärel uuritakse biopsia slaide mikroskoobiga patoloogi poolt, kes identifitseerib lümfoomirakke ja diagnoosib vähki.
Lümfoomi tüübi kindlakstegemine:
On väga oluline teada, milline lümfoom on ligi 30-st. Hodgkini või mitte-Hodgkini lümfoomi peamist eristust saab tavaliselt teha lihtsatest biopsia slaidist.
Üksikasjalikuma sügavuse saamiseks vajate biopsiaga eemaldatud kudedel immunohistokeemiat. See protseduur võib identifitseerida erinevat liiki lümfoomi kasvajarakkude pinnal esinevaid unikaalseid molekule, kasutades spetsiifilisi plekke ja täpsustades kasvaja kategoriseerimise.
- Põhjalik: lümfoomi markerid : lisateavet selle kohta, kuidas CD-markereid kasutatakse erinevate lümfoomide tuvastamiseks ja prognoosi kindlaksmääramiseks.
Lümfoomi leviku kaardistamine:
Selleks, et täpselt määratleda haiguse levikut, on vaja mitmeid katseid.
See on oluline osa teie lümfoomi staadiumi kindlakstegemisel, mis suunab edasi ravi otsuseid.
- Teie arst uurib teid, et näha, millised teie keha lümfisõlmed on suurenenud.
- Te peate vajalikuks luuüdi katse, et näha, kas teie luuüdi on kaasatud. Teie luuüdi on selline, kus toodetakse vererakke, sealhulgas lümfotsüüte, mis on muutunud lümfoomis häirituks. Seda tehakse ka ambulatoorse või päevakirurgia seadistuses.
- Nende piirkondade haiguste tuvastamiseks on vaja rindkeresid või CT-skaneeringuid rindkere ja kõhu piirkonnas.
- Mõnikord võib tavapärasest koest aktiivse haiguse eristamiseks ja haiguste uute piirkondade tuvastamiseks kasutada spetsiaalseid skaneeringuid, näiteks gallium skannimist või PET-i skannimist .
Vereanalüüsid lähtejoonena:
Te peate läbima vereanalüüside komplekti. Vereanalüüsid võivad arstile öelda, kas teie lümfoom on mõjutanud teie vere tootmist. Vereanalüüsid hindavad ka teie üldist tervist, näitavad nad, kas teie neerud ja maks on heas korras või mitte. Seda informatsiooni kasutatakse raviviiside ja kasutatavate ravimite otsimiseks. Üldiselt tehtavad vereanalüüsid hõlmavad täielikku vereanalüüsi, üldist vereanalüüsi ja laktaatdehüdrogenaate (LDH) testi. Nad võivad ka otsida viiruseid, nagu B-hepatiit ja C-hepatiit ja HIV-2
Lümfoomi staadiumi arvutamine:
Nende testide abil kogutud andmete, samuti teie sümptomite ja uuringu tulemuste põhjal arvutab teie onkoloog teie lümfoomi staadiumi. Staadiumis määratakse kindlaks, millist ravi kasutada ja milline on teie ravitulemus tõenäoliselt. Lisateavet esitamise kohta, kuidas seda tehakse ja mida see tähendab, lugege Lümfoomi etappide mõistmist .
> Allikad:
> Kuidas on Non-Hodgkina lümfoom diagnoositud? American Cancer Society, uuendatud 22.01.2016.
> Kuidas Hodgkini haigus diagnoositakse? Ameerika vähiliit. Uuendatud 02.09.2016.