Kui teil on diagnoositud Hodgkini lümfoom , võib biopsia aruanne näidata Hodgkini lümfoomi tüüpi, mis on tekkinud. On olemas viis peamist tüüpi Hodgkini lümfoomi. Nad erinevad, kellel see mõjutab, organismi osi, keda see tõenäolisemalt mõjutab, ja millises staadiumis seda tavaliselt diagnoositakse.
Kas Hodgkini lümfoomi ravi sõltub haiguse tüübist?
Tavaline tüüp ei muuda ravivõimalusi.
Hodgkini haiguse ravi sõltub peamiselt kaasatuse ulatust (staadium), mitte haiguse tüübist. Teatud juhtudel võib haiguse liik ennustada teatud kehapiirkondade kahjustuse võimalust ja mõjutada arstide valikuvõimalusi ravivõimaluste osas. Kui teil on küsimusi oma diagnoosi ja ravivõimaluste kohta, arutage neid oma tervishoiutehnoloogiaga tegeleva meeskonnaga, et saaksite neid oma rahuloluks mõista.
Nodular skleroseeriv Hodgkini lümfoom (NSHL)
See on kõige levinum Hodgkini lümfoomi tüüp. Arenenud riikides on 60-80% Hodgkini tõve all kannatavatest inimestest Nodular Sclerosinge alamtüüp. See on naistel sagedamini levinud ja mõjutab enamasti nooremaid, noorukeid ja noorukeid. Haigus mõjutab peamiselt kaela või kaenlaaugude sõlmede või rindkerega.
Segakultuuride Hodgkini lümfoom (MCHL)
See on veel üks tavaline Hodgkini lümfoomi tüüp, 15-30% neist diagnoositud on segatud rakulist haigust.
See tüüp on arengumaades levinud. Igas vanuses inimesi võib mõjutada. Mehed ja naised on võrdselt mõjutatud. Seda tüüpi haigused hõlmavad tõenäoliselt kõhupiirkonda kui sagedasem sõlme-skleroseeriv sort ja väiksem tõenäosus, et need hõlmavad sõlme rinnus.
Lümfotsüütide hävinud Hodgkini lümfoom (LDHL)
Lümfotsüütide vähenemise alatüüp on Hodgkini lümfoomi väga haruldane vorm, mis moodustab ainult ligikaudu 1% haiguse all kannatavatest.
See on näha vanematel inimestel ja seda diagnoositakse sageli kaugelearenenud seisundis, kui lümfoom on rünnanud erinevaid organeid. See on sagedamini ka neil, kes on nakatunud HIV-iga . Seda võib näha kõhu, põrna, maksa ja luuüdis.
Lümfotsüütide rikkalik klassikaline Hodgkini lümfoom (LRCHL)
See on teine haruldane alatüüp, mis moodustab umbes 5-6% Hodgkini patsientidest. Seda esineb sagedamini meestel ja mõjutab inimesi kõige sagedamini kolmekümnendates või neljakümnendates aastakümmetes. Enamik inimesi diagnoositakse varases staadiumis ja ravivastus on suurepärane. Seda leiti harva enam kui paarstel lümfisõlmedel ja see esineb keha ülemises osas.
Nodulaarsed lümfotsüütide ülekaalulised Hodgkini lümfoomid (NLPHL)
Seda tüüpi peetakse praegu Hodgkini tõve eritüübiks, mis erineb teistest eespool nimetatud tüüpidest, see variant moodustab 4-5% kõigist Hodgkini tõve juhtumitest. Patoloogide järgi on sellel tüübil palju sarnasusi mitte-Hodgkini lümfoomiga (NHL). Kuid kõigis kliinilistes aspektides on funktsioonid sarnased Hodgkini lümfoomi tüüpi lümfotsüütidega. Enamik inimesi diagnoositakse varakult ja nad saavad ravi väga hästi.
Allikas:
Mis on Hodgkini haigus? American Cancer Society, 02.09.2016