Hodgkini lümfoomi põhitõed, sümptomid ja riskitegurid

Hodgkini lümfoom (HL) on üks kõige ravitavamaid vähiliike. Mikroskoobi all on "Reed-Sternbergi rakud" nähtavad, eristab see Hodgkini teist tüüpi lümfoomi . HL erineb ka mitte-Hodgkini lümfoomist (NHL) nii, kuidas see iseenesest esineb ja kuidas see käitub.

Näiteks HL levimus järgneb tavaliselt ühe lümfisõlmede grupist teisele prognoositavale musterile, samas kui NHL-i mõjutatud sõlmed kipuvad kogu organismis levima.

Samuti leitakse HL-i harva väljaspool lümfisõlmede, samas kui NHL on sageli kõikjal olemas. Nendel põhjustel on HL sageli haigus, mida on lihtsam ravida ja juhtida kui NHL-i. Seda diagnoositakse kõige sagedamini 15-25-aastastel või vanematel kui 50-aastastel naistel ning on tõenäolisemalt mehed kui naised.

Märgid ja sümptomid

Hodgkini lümfoomi nähud ja sümptomid on järgmised:

Need sümptomid võivad esineda ka paljudes teistes, mittevähkkasvajades. Kui olete mures sümptomite pärast, peate nõu küsima oma tervishoiuteenuse osutajalt.

Riskifaktorid

Nagu paljude vähivormide puhul, ei ole Hodgkini lümfoomi täpne põhjus teadmata.

Paljud inimesed, kellel on riskifaktorid, ei suuda kunagi haigust arendada ja mõnedel lümfoomiga patsientidel ei ole teadaolevaid riske.

Mõned võimalikud riskitegurid võivad hõlmata järgmist:

Hodgkini lümfoom erineb mitte-Hodgkini lümfoomist mikroskoobi all, vaid ka selles, kuidas see edasi areneb ja levib. See on väga ravitav vähivorm. Selle tulemusena soovib teie tervishoiu meeskond tagada täpse diagnoosi, et saaksite oma haiguse parima ravi.

> Allikad:

Hillier, E. ja Munker, R. (2007) Hodgkini lümfoom. Munkeris, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Modern Hematology: Biology and Clinical Management - 2. väljaanne. (lk 252-237). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.

Horning, S. (2006). Hodgkini lümfoom. Lichtmanis, M., Beutler, E., Kipps, T. et al (eds.) Williams Hematology - seitsmes väljaanne. (lk.1461-1483). New York, New York: McGraw-Hill Ettevõtted, Inc.