5 asjad Kilpnäärmehaigused ei tohiks kunagi öelda arstile

Hinnake ja kirjeldage oma sümptomeid

Kilpnäärmehaiged patsiendid teavad, et suhtlemine arstiga võib mõnikord väljakutse olla. Hõivatud arstidega, liiga lühikeste kohtumistega ja erineva vaatepunktiga, mis moodustab hea kilpnäärme ravi , võivad vestlused osutuda ebatõhusaks või isegi pettumuseks. Tõhusamateks sidepidamiseks on siin viis asja, mida arteri määramisel väldivad kilpnäärmevähi patsiendid .

1. "Siin on mõned asjad, mida peaks lugema!"

Viimane asi, mida paljud arstid tahavad näha, on patsient, kes kõnnib uurimiskohta, kus on paberipakk - uudised, ajakirja viited, Interneti-väljatrükid - kohtumisel jagamiseks. Mõned arstid teevad sellest aktiivselt lõbu - kutsuvad patsiente petits papiers (prantslased) . Teised on üsna ilmselgelt hirmutatud ja ähvardatud - isegi vaenulike suhetes - teadlike ja informeeritud kilpnäärmehaigustega patsientidel . Mõned on tõesti valmis lugema ja uurima asju, mida soovite jagada ..., kuid neil lihtsalt ei ole aega kiiret kohtumist teha, pakkudes samal ajal teile põhjalikku büroo külastust.

Lahendus. Valige mõni kõige olulisematest elementidest, mida soovite jagada, ja saatke need arstile vähemalt nädal või rohkem enne oma koosolekut koos märkusega, mis selgitab materjali, mida soovite arutada, ja märkige Teie eelseisva kohtumise kuupäev ja kellaaeg.

Ja kui teie arst on ähvardatud, on aeg leida uus arst.

2. "Ma olen väsinud / ma olen rasva / ma ei saa kaotada kaalu / ma lihtsalt ei tunne hästi"

Suurepärane on teie arstiga sõbralik suhtlemine, kuid pidage meeles: teie arsti määramine ei ole sõbrannaga koosolekul. Kuigi see on täiesti kohane, et vingles kohvi sõpradele, et: "Ma ei söö midagi ja ma olen loll!" või "Mulle tundub, et ma võin magada 15 tundi öösel ja ma olen ikka ammendatud", see ei ole tõhus viis suhelda oma arstiga.

Kui te kirjeldate oma sümptomeid emotsionaalsel viisil, võib see arstil olla tendents vaadelda neid sümptomeid emotsionaalse päritoluga või arsti rääkides kui somataformset häiret . Ja võite lõpuks anda antidepressandi retsepti või nõu oma kilpnäärme hoolika hindamise asemel "rohkem kasutada".

Lahendus: kvantitatiivne määramine, kvantifitseerimine, kvantifitseerimine. Ja tee seda rahulikult. Kui te võtate sümptomite kirjeldamisel ratsionaalset, töötute ja teaduslikku lähenemist, võite arvata, et arst võtab teie muret tõsiselt. Näiteks: "Arst, ma olen maganud 8 ½ tundi igal õhtul, aga ma pean koju jõudma, aga enne õhtusööki." "Ma olen jälginud ja ma söön umbes 1500 kalorit päevas madala rasvasisaldusega karbamiidiga reguleeritavas toidus ja ma lähen maha vähemalt 2 miili jooksul jooksulint 5 korda nädalas ja veel ma saan umbes 1 kuni 2 naela nädalas. "

3. Ma olen kindel, et ma olen _____

Isegi kui te kahtlustate, et teil võib olla konkreetne seisund, ei ole mõtet kuulutada koosolekul, "ma olen kindel, et mul on ____." Mõne arsti puhul on see "Cyberchondria" peamine sümptom ja suudab teie arstil kohe skeptiliselt ennast diagnoosida - või isegi täielikult oma teoorias vastupidav, isegi kui teil on õigus!

Mõned vähem kui valgustatud arstid on isegi viidanud patsientidele halvasti kui Google'i töötajad.

Lahendus. Näidake oma kahtluste esitamise viisi. "Arst, mul on sümptomeid a, b ja c, ja olen kuulnud, et need võivad olla haiguse tunnused x. Kas see on midagi, mida me võiksime uurida?"

4. Ma lugesin sellest Internetist

Kui soovite oma arstiga uurida uut ideed või ravi lähenemisviisi, pole sageli soovitatav mainida, et lugesite seda internetis. Kuigi Internetis on palju seaduslikke teabeallikaid, on üllatav hulk praktikante - eriti neid, kes ei ole eriti Internetipõhised (ja jah, nad eksisteerivad!) - on negatiivselt Internetis.

Kuigi Riikliku Raamatukogu meditsiin ja maailma suurimad meditsiinilised ajakirjad on kõik veebis, saate ikkagi kuulda arste öelda: "Ainus asi internetis on maduõli " või "te ei usu mingit meditsiinilist teavet Internetis."

Lahendus: andke alati võimaluse korral tsitaadi. Nagu ka: "New Yorgis on arst, kes ravib patsiente ...." või "Times, kus räägiti ... oli artikkel" ... Või "Ma nägin selle uuringu kokkuvõtet New Englandist Teataja . " Isegi kui Internet oleks esimene koht, kust te informatsioonist teada saite, kui te arstiga seda teete, tee kõik, et jagada teabe päritolu, mitte "lugesin Internetis, et ..."

5. Ma ei võta midagi ...

Sageli kuulen patsientidelt, kes ütlevad: "Ma ei võta midagi muud", kui nende arst küsib: "Mis muid ravimeid või toidulisandeid te võtate?" Kuid nad eksitavad arsti, sest nad võtavad mõnikord teiste arstide poolt välja kirjutatud ravimeid või isegi retseptiravimeid, mida nad ostavad välismaalt ilma retseptita. Ja sageli võtavad patsiendid vitamiine, ürte, mineraale ja muid toidulisandeid - jällegi tihti enesega ette kirjutatuna või terviklike praktikute soovil või isegi tervishoiu toiduainete kauplustes . Probleem on selles, et teatavad retseptiravimid ja täiendused võivad teie kilpnäärme ravimitega suhelda , muutes need vähem tõhusaks või isegi võimet kilpnääre seisundit halvendada .

Lahendus. Lisage kõik oma retseptiravimid ja toidulisandid ning jagage neid kõigi oma arstide ja praktikutega. Ja kui teil ei ole sellist suhet arstiga, mis võimaldab sellist olulist infovahetust, siis on see selge märk, et on aeg saada uus kilpnäärme arst .