Kuidas reageerida dementsuse karjuvatele episoodidele
Võib-olla olete kuulnud kedagi, kellel on Alzheimeri tõbi või muu dementsus, korduvalt helistage: "Aidake mind!" või jälle pisarav ja nutta sageli. Või äkki on tal äkitselt karjuv episood ja te ei tea, kuidas teda aidata. See võib olla väga murelik kogemus nii dementsuse ja tema ümbritsevate inimeste puhul. See võib põhjustada ka hooldajale pettumust, kui tundub, et inimene võib nägemispuudega välja nutta.
Tõmburid nutmisele ja dementsuse väljakutsele
Mõned võimalikud põhjused, miks teie kallimale selline käitumine kuvatakse, on järgmised:
- Füüsilised põhjused , nagu valu, rahutus, nälg või vajadus kasutada vannituba
- Välised põhjused , sealhulgas keskkond, mis on liiga hõivatud või vali, ja muutused rutiinides
- Psühholoogilised põhjused, nagu üksindus, igavus , ärevus , depressioon ja luulud
Dementsuse nõrgutamine ja väljakutse võib käivituda tõelise stressi tõttu, mis on tingitud kaotusest ja ülekoormatusest. Muul ajal näib nutmine vähem levinud vastust ja enam harjumuspärast käitumist.
Teiste dementsuse tüüpide hulgas on verine ja kutsumine sagedamini levinud, sealhulgas vaskulaarne dementsus , frontotemporaalne dementsus ja Lewy keha dementsus . Need käitumised võivad ka päevavalgele suureneda , kuna need on seotud dementsusega, mille puhul käitumine ja emotsioonid õhtul tõusevad .
Mõnikord võib dementsuse all kannataval inimesel olla aega, kui ta helistab kõvasti, kuid ei oska öelda, miks. Ta võib olla ärevushäda või hirmuäratav või tal võib tekkida hallutsinatsioonid või paranoia.
Lõpuks võib pseudobulbar mõjutaja (tuntud ka kui PBA) põhjustada ülemäärast nutmist, samuti sobimatut naeru.
PBAga inimesed võivad hakata nutma ja ei tea, miks nad seda teevad.
Kuidas aidata dementsusega inimest
On aegu, mil näib, et dementsusega inimesel ei ole põhjust helista ega nutta, vähemalt seda, mida saate määrata. Mõnikord tundub, et inimesed käituvad ilma põhjuseta "kinni jääma".
Kuid enne kui loobute nõtmiseks või helistamiseks mõttetuks käitumiseks ja öelge: "Noh, see on just see, kuidas ta on", kaaluge järgmisi sekkumisi, et veenduda, et teete kõik, mis aitab, et aidata:
- Pange tähele iga kord, kui inimene ei kutsu välja ega nututa; jälgida keskkonda, kellaaega, kui see on pärast seda, kui ta lihtsalt sõitis õhtusööki või just hoolitses või kui see on tema lemmiktegevuse ajal. Kui võimalik, taastage olukord, mis tekkis siis, kui ta oli sisu.
- Hinda teda depressiooni ja ärevuse eest. Mõlemad kutsumine ja nutmine võivad olla dementsuse ärevuse ja depressiooni sümptomiteks .
- Kaasake teda olulistes tegevustes .
- Tehke hindamine, et vältida valu ja ebamugavustunnet.
- Küsige arstilt või apteekrilt oma ravimi nimekirja. Mõnikord võib konkreetne ravim või ravimite kombinatsioon põhjustada desorientatsiooni ja stressi.
- Ära loobu. Enamikul aegadel on dementsuse tekkega seotud väljakutsuv käitumine tähendus ning meie töö perekonnaliikmete ja hooldajana on jätkuvalt tööd dementsuse all kannatavate inimeste elukvaliteedi parandamiseks . Nõrgendamine ja väljakutsumine paranevad tavaliselt mittereoloogiliste lähenemisviiside või ravimite või mõlema kombinatsiooni korral.
Tegevused proovimiseks
Kui olete veendunud, et dementsusega isiku põhivajadused on täidetud ja ta jätkab nutmist või helistamist, proovige mõnda neist tegevustest, mis võivad talle meeldida:
- Lemmik muusika : tean, milline on tema valitud muusika, ja lülitage see tema jaoks sisse. See võib tema mugavust ja häirida.
- Lemmikloomatoit : soe, fuzzy loom võib pakkuda palju kasu nende ümber.
- Koostöö lastega . Noortel lastel on võimalus paljude, sealhulgas dementsusega elavate inimeste tähelepanu pöörata.
- Värske õhk: maastike muutmine võib päeva kergemaks muuta.
- Suupiste või jook: mõnikord võib maitsev suupiste või jook häirida ja pakkuda mugavust.
- Õrn, rahulik puudutus : proovige hoida oma kätt, hõõruda õla või harjates juukseid. Need puudused, mis edastavad armastust ja muret selle asemel, et viia läbi vajalikke toiminguid, nagu näiteks päeva kostutamise hõlbustamine, on tema elukvaliteedi jaoks olulised.
Sõna on
Mõnikord on dementsuse käitumine keeruline probleem lahendada. Sellel puzzle pole täieliku vastuse võtme, kuid me teame, et sageli on asju, mida me saame aidata, et aidata. Nagu hooldajad ja pereliikmed, peaksime alati jätkama tööd puzzle lahendamiseks.
Lõpuks ärge unustage, et mõnikord võib meie enda stress mõjutada dementsust omavat isikut, suurendades nende ärevust või stressi. Hooldajate ülekoormuse vältimine mõne minuti pausi ajal on oluline nii teie kui teie lähedase heaolu jaoks.
Allikad:
Alzheimeri tõve ühing. Käitumine. http://www.alz.org/espanol/signs_and_symptoms/behaviors.asp
Alzheimeri tõve ühing. Vaskulaarne dementsus. > https://www.alz.org/dementia/downloads/topicsheet_vascular.pdf
> Riiklik vanurite instituut. Dementsuse tüübid. https://www.nia.nih.gov/alzheimers/publication/dementias/types-dementia