Alzheimeri tõve üks keerulisemaid aspekte on see, et see muudab seda, kuidas inimene mõtleb ja reageerib igapäevastele olukordadele. Ükskõik, kas pakute füüsilist hooldust, kaasates oma lähedase arstiga kohtumisi või lihtsalt koos nendega aega veeta, võib teil tekkida mitmesuguseid käitumuslikke probleeme, sealhulgas ärevust ja füüsilist või emotsionaalset agressiooni .
Alzheimeri tõve ja agressiivsuse käitlemine
Siin on 8 praktilisi soovitusi nende käitumisega toimetulemiseks:
- Luba lisaaeg.
Kui aitate oma lähedasel päeval valmistuda, planeerige seda nii, et te ei peaks kiirustama. Aeglane ja rahulik lähenemine võib vältida või minimeerida negatiivset reaktsiooni. - Kui ärevus või agressioon suureneb, võta vaheaega.
Näiteks kui proovite aidata ema riietuda ja ta muutub vastupanuvõimeliseks ja vihaseks, võtke 15-minutilise pausi ja siis uuesti toas uuesti proovida. Viisteist minutit hiljem võib tunduda uue päevana, nii naasta naasta ja proovige uuesti. Ärge kasutage seda ohtu teda, vaid pigem kui võimalust, mis võimaldab tal vähest kontrolli oma päeva üle. See annab teile ka võimaluse sügavalt hingata ja täita oma kannatlikkuse taset. - Andke oma lähedastele midagi, kui te hooldate.
Kas teil on kunagi olnud kogemusi, kui te üritate Alzheimeri tõrjet aidata? Võibolla te aitate hambaid harja teha ja see lihtsalt ei lähe hästi. Kui sa oled võimeline, proovige temaga tegeleda, paludes oma abi hammaste harjamiseks. Kui see ei toimi, anna talle midagi kätt tegema või hoidma. See aitab teda häirida ja aitab teil tagada vajalikku hooldust. Olen näinud, et mitmed isikud reageerivad väga positiivselt, kui pakutakse beebimängu, täidisega loomade, rahakotti või raamatut, mida hoitakse, kui hooldust pakutakse.
- Lähenemine naeratusega.
Oma isa negatiivset vastust on lihtne eeldada, kui eelmisel päeval ei olnud hea. Kuid inimesed, kellel on Alzheimeri tõbi või muud dementsuse vormid, reageerivad sageli meie näoilmetele ja mitteverbaalsetele tunnustele, seega vaadake, mida te projekteerite. Sõnad, mida te räägite, ei pruugi alati nende jaoks mõistlik olla, kuid kui teid naerates ja õrnalt iga kord, kui neile lähened, võib see aidata neid rahulikult ja neid rahustada.
- Selgita enne seda.
Kuigi teie igapäevane rutiin võib alati olla sama, mis teie kallimale hoolitseb, ei tohi eeldada, et nad teavad, miks sa seal oled ja mida sa tahad. Lihtsate sõnade ja lühikeste lauset kasutades selgitage, et on aeg riietuda ja et soovite neid aidata. Võite proovida ka pildikaarti, et kuvada visuaalselt seda, mida soovite temalt teha. - Keskendu käitumise tagajärgedele.
Kas olete kunagi tundnud, et see on võitlus vastaste võistkondade vahel, et saada oma abikaasa päevaks valmis? Proovige oma tundeid kontrollida või tunnustada, selle asemel et keskenduda käitumisele, mida ta eksponeerib. Alzheimeri tõvega inimesel, mõnikord kuuldes, panete sõnadesse, mida ta tunneb, võib panna teid mõlemale meeskonnale. Te võite tuvastada tema pettumuse või valu, olla temaga kaasas ja veenda teda, et sa armastad teda. - Depersonaliseerige
Emotsionaalselt võib see olla väga raske, kui Alzheimeri lähedased lähedased süüdistavad abikaasat või täiskasvanud last, kes neid valutab, varjates asju, loovutades neid või valetades neile. Selle isiku isiklikuks muutmiseks pidage meeles, et see on räägitav haigus, mitte teie kallimale. Olen teadlik olukorrast, kus naine pidevalt kardab, et tema abikaasa kavatseb teda koju minema ja ei luba tal kellelegi abi helistada. Nad olid 45 aastat abielus olnud ja tema hirmud ei olnud aluseks. Hoolimata kinnitusest, lubadustest ja avaldustest, et tema armastus teda alati jätkub, jätkas ta seda kartust ja süüdistas teda igapäevaselt, et ta kavatseb planeerida oma ajast, kui ta paneks kodust lahkuma. Ma rääkisin temaga mitu korda ja tuletasin talle meelde, et see käitumine oli tingitud tema segadusest, mitte tema tõelistest tundetest. See aitas tal jääda rahulikuks ja väidetava sõnavabaduse vältimiseks. Lõppkokkuvõttes suutis ta lasta sellel eksitusel minna. Meenutades ennast, et haigus on teie mõlema tavaline vaenlane, saate aidata teil oma armastatust vähendada, võimaldades teil olukorda rahulikumalt läheneda.
- Küsi abi.
Tea, millal abi saada. Hooldaja, kui teie füüsiline, emotsionaalne või vaimne tervis väheneb, pöörduge abi poole. Arst, sotsiaaltöötaja, teised pereliikmed ja kogukonna organisatsioonid, näiteks teie kohalik Alzheimeri tõve ühing, saavad kõik anda abi juhiseid.
Mõned ravimid võivad aidata keeruliste käitumismude vähendamisel. Samuti on täiskasvanute päevahoolduse programmid, mis pakuvad päeval toimuvat tegevust ja koduhoolduse abimehed, mis võivad teie koju tuua, et abistada suplemist või muid hooldusvajadusi. Kolleegid, kes jagavad oma lähedase hoolitsemise väljakutse ja au teistega, võivad kergendada koormat ja parandavad teie jaoks mõlema elu kvaliteeti .
Allikad:
Alzheimeri tõve ühing. Agressioon. http://www.alz.org/living_with_alzheimers_aggression.asp
Alzheimeri tõve ühing. Agitatsioon. http://www.alz.org/living_with_alzheimers_agitation.asp#6