Mis on hulgiskleroosi mobiilsuse abivahend?

Sõlm oma iseseisvusse, kuigi keeruline ükski rist

Liikuvuse piirangud piiravad MS-ga inimesi, kes osalevad tegevuses, mis hõlmab kõiki eluvaldkondi, nagu näiteks pere kogunemised, töökogemused ja sotsiaalsed kohustused.

Kuid liikumisabivahend võib edendada iseseisvust ja aidata inimesel energia säästmist, andes sisuliselt inimesele elu, mida ta väärib.

MS liikuvuse abiseadmete näited on järgmised:

Kas ma vajan mobiilsuse abivahendit?

Seda on väga raske öelda, kuna on palju tegureid, mis on ennustamatud ja mis määravad, kas MS-iga isik vajab liikuvust abistavat seadet või mitte. Mõned neist teguritest hõlmavad seda tüüpi MS- d, kellel on inimene, ja inimese füüsiline aktiivsus - keegi, kes teostab aktiivset tegevust ja jääb aktiivseks, võib näiteks viivitada vajadusega kasutada ratastooli.

Seda öeldes on seal mõni uurimus, mis sellele küsimusele paremini vastata. Ühes uuringus teatati, et ligikaudu 80 protsenti MS-ga inimestel tekib 10-15 aasta jooksul pärast nende MS-i alustamist kõnnib. Teises uuringus leiti, et pärast 30-aastast haigust on ligikaudu pooled MS-iga inimestest teatanud vajadusest suhkruroo järele või teatanud halvemast puude tasemest.

Siiski on oluline märkida, et need on lihtsalt statistilised andmed ega näita, et üksikisiku tõenäosus oleks liikuvust abistava seadme järele. Teisisõnu, igaühe MS on erinev. Teie neuroloog suudab ennustada oma unikaalset MS-kursust - ja isegi siis on seda veel raske teada.

Mobiilsuse abivahendi olemasolu põhjused

Üks väärarusaam MS-i liikuvust abistavate seadmete puhul on see, et neid kasutatakse peamiselt inimestele, kes füüsiliselt ei saa kõndida - teisisõnu, inimestel, kellel on motoorika funktsiooni kadu. Kuid tõsi on see, et MS-iga inimesed kasutavad neid seadmeid, et hallata mitmeid MS-iga seotud sümptomeid, mis häirivad nende suutlikkust jalutada. Need sümptomid on:

Üks stsenaarium on isik, kellel on MS väsimus, kellel pärast iganädalaste toidukaupade ostmist kogemusi kurnav ammendumine. Sellisel juhul võib ta kasutada autoga ja sealt mootoriga ratastooli, et liikuda suurema poodi kaudu, kuid kui ta on kodus, on ta võimeline oma ratastooli jalutama. Niisiis, sel juhul kasutatakse tema mobiilsusseadet energia säästmise vahendina.

See on mõistlik ja arukas toimetulemise strateegia. Miks raisata oma väärtuslikku energiat iganädalase tarkvaraga? Selle asemel hoidke oma energiat midagi, mida teile meeldib, nagu mängides oma lastele või lastelastele, istudes lilli või sõpradega koos õhtusöögi ajal.

Mobiilsuse abivahendid võivad segada emotsioone

Mobiilsusseadme saabumine teie elusse oli või võib olla emotsionaalselt vastuoluline aeg. Ühelt poolt võite vaadata seadet selle sümbolina, mida teie MS on teile soovimatult ette pannud, ja see võib põhjustada viha, kurbust, eitamist ja hirmu tuleviku suhtes. Teiselt poolt võib teie seade anda teile lootuse ja tõelise vabaduse. See võib anda iseseisvuse, mis võimaldab teil turvaliselt ja hõlpsamalt ja mugavalt elada.

Lõpuks, kui teil on mobiilsust abistava seadme kasutamisel märkimisväärne või ülekaalukas kurbus, räägi kindlasti oma MS arsti, meditsiiniõde või terapeudiga.

Nad võivad aidata teil liikuda selle elukäigu muutmise protsessiga ja töötada koos teiega, et liikuda ennast kindlalt ja oma tempos edasi.

Sõna alguses

Oluline on märkida, et liikumisabivahendid on vaid üks võimalus kõndimisprobleemidega toimetulekuks. Teie sõltumatuse ja elukvaliteedi optimeerimiseks on üldiselt vaja teisi strateegiaid, nagu näiteks:

Lõpuks, kui teil on vaja liikumisseadet, veenduge, et töötate oma neuroloogi ning füüsilise või tööterapeudiga. Nii saate õige seadme, mis on ohutu, mugav ja lihtne kasutada.

> Allikad:

> Kister I. Sclerosis multiplex'i sümptomite looduslik ajalugu. Int J MS Care. 2013. aasta sügisel; 15 (3): 146-58.

> Riiklik MS Society. Mobiilseadme püsimine

> Souza A jt Hulgiskleroos ja liikuvusega seotud abitehnoloogia: kirjanduse süstemaatiline ülevaade. J Rehabil Res Dev . 2010; 47 (3): 213-23.