Hulgikoldekõvastuse ja Lou Gehrigi haiguse sarnasused ja erinevused
Kuna võimalike sümptomite loend on nii pikk ja mitmekesine, on paratamatu, et mõned hulgiskleroosi sümptomid ja paljud teised haigused ja häired, eriti neuroloogilised, kattuvad. Amüotroofiline lateraalne skleroos (ALS) , tuntud ka kui Lou Gehrig'i tõbi, pole erandiks. Siiski ilmnevad tervishoiuspetsialistide selgeid erinevusi MS-i ja ALS-i sümptomite suhtes üsna kiiresti.
Peamine erinevus MS ja ALS vahel
Üks oluline erinevus nende kahe neuroloogilise haiguse esinemise vahel on see, et kõik ALS-i sümptomid hõlmavad närve, mis kontrollivad vabatahtlikku lihaste liikumist, samas kui neurodegeneratiivsed haigused mõjutavad nii vabatahtlikku kui ka tahtmatut lihaste liikumist. See tähendab, et lugu on rohkem.
ALS ja MS esialgsed sümptomid
Lihaste nõrkus nende keha ühel küljel on esimene sümptom 80% -l ALS-iga inimestelt. See on tavaliselt kätes (nagu väikeste esemete kirjutamise või võtmisega seotud probleemid), õlgade (nt raskused käte tõstmiseks üle pea, et teha selliseid ülesandeid nagu juuste tõmbamine või objekti jõudmine) või jalad / jalad (tavaliselt "jalgade langus" või raskused treppide ronimiseks). Teised esialgsed ALS-i sümptomid hõlmavad tavaliselt rääkimist (düsartria) või neelamist (düsfaagia).
Seevastu on esmakordsed sümptomid, mida tavaliselt kogevad sclerosis multiplexiga inimesed, sageli paresteesiad (jäsemete tuimus või surisus) või optiline neuriit .
Muidugi võivad kõik MS-i sümptomid esile tuua; need kaks on just kõige levinumad.
ALS-i ja MS-i sümptomite sarnasused
Kuigi nende haiguste esialgne esitus on erinev, jagavad nad sarnaseid sümptomeid, kuid ka peentähtsalt erinevad, mille hulka kuuluvad:
Lihaste nõrkus relvades ja jalgades
ALSiga inimesed kogevad oma käte ja jalgade lihaste jõu ja võime vähenemist. Lihased on tegelikult atroofilised, mistõttu on raske jalutada. Lõppkokkuvõttes on abistava seadmega (jalutaja, ratastool või roller) kõik, kellel on ALS. Kuigi paljud MS-ga tunnevad kõndimisega probleeme, pole see universaalne.
Kõne raskused
Düsartria on kõige levinum kõnehäire, mida kogevad ALS-i ja MS-ga inimesed. Nad võivad rääkida aeglaselt, pehmelt, kummalistest rütmidest või sulgeda oma sõnad. Kuigi see võib raskendada nende kõne mõistmist, on nende normaalne tähendus. ALSiga inimestel kipub düsartriaha järk-järgult halvenema. MS-s on see tavaliselt vahelduv. Lisaks on ALS-iga inimestel see tavaliselt suurem.
MS-ga on sageli kommunikatsiooniga häiritud täiendavaid sümptomeid, nagu näiteks düsfaasia, mis suudavad rääkida või rääkida sõnalistest või kirjalikest sõnadest. Need on üks tüüpi MS-ga seotud kognitiivne düsfunktsioon . ALS-i inimestel tavaliselt selliseid sümptomeid ei esine. Kuigi mõned ALS-iga inimesed kogevad kognitiivset funktsioonihäireid, on need sümptomid tavaliselt peenemad.
Neelamine Probleemid
ALSiga inimestel esineb sageli düsfaagiat , mis tähendab, et neil on neelamisraskused. Sageli jõuab see selleni, et tuleb sisestada söötmistoru või muud toitmisvahendid. Kuigi MS-ga võib ka see sümptom olla, on see tavaliselt palju vähem tõsine ja inimesed ei pruugi seda sellest teadlik olla. Neil võib olla juhuslikke MS-ga seotud neelamisprobleeme, mis tunduvad söömise ajal köhimise või kipitamise pärast.
Hingamisprobleemid
Kui hingamist kontrollivad lihased hakkavad atroofeeruma, hakkab ALSiga inimesel tekkima hingamisraskusi, kuna nad lihtsalt ei saa oma kopse hankida piisavalt õhku.
Mõnel hetkel kasutavad paljud ALS-i kasutavad hingamise hõlbustamiseks seadet, sageli alustades mitteinvasiivse ventilatsiooniga, kasutades maski, mis edastab hapnikku.
Hingamisprobleemid tekivad ka MS-ga inimestel, kuid tavaliselt mitte ühesuguses ulatuses. MS-ga seotud hingamisteede probleemide puhul on väga haruldane hingamisabi vajadus. On näidatud, et enamus MS-ga inimestel on kopsufunktsioon tavalisest madalam, kuid enamik inimesi ei märka seda ega vaevu koormusega, näiteks trepist ronides või kiiresti liikudes.
Sümptomite erinevused
Visioon
ALS-is inimesed kaotavad kontrolli vabatahtliku lihaste liikumise üle, kuid tavaliselt jätavad nad võimaluse seda näha. MS-s võib nägemist mõjutada optilise neuriit või nüstagm .
Senssionaalsed sümptomid
Mõned ALS-iga inimesed räägivad kõhulahtisust, tuntud ka kui paresteesia; Kuid see pole tavaline sümptom ja see kaob tavaliselt. MS-ga inimestel on tundlikud sümptomid palju suuremad, kuna MS-ga inimestel esineb sageli mitmeid ebameeldivaid sensoorseid sümptomeid, nagu tuimus ja surisus ja valu .
Kusepõie ja soole sümptomid
Hinnanguliselt üle 90 protsendi MS-ga inimestel tekib mingil hetkel kusepõie düsfunktsioon , kaasa arvatud inkontinentsus . ALSiga inimesed tavaliselt ei põe uriinipidamatust; aga see on üsna tavaline. Mõlemal MS-ga ja ALS-iga inimesel esineb kõhukinnisus , kuid MS-ga inimestel esineb tõenäolisemalt soolepidamatust (kõhulahtisus) kui ALSiga inimestel.
Alumine joon
Kuna paljudes kehavedelike funktsioonides (vabatahtlik ja tahtmatu) kontrollivad närve MS-s, on mõned MS ja ALS-i sümptomid sarnased, sageli harvad MS-i sümptomid on ALS-i tavalised sümptomid.
Kui teil on kummaline sümptom, mille pärast olete mures või mõjutab oma elu negatiivselt, rääkige oma neuroloogiga. Ta kinnitab tõenäoliselt teile, et see on lihtsalt üks ennustamatu, funky "MS asi" või ütleb teile, et pole ühendust, aga miski pole miski selle pärast muretseda. Siiski, kui te tõesti muretsete, võib teie arst teie hinnangut teistele haigustele välistada.
> Allikad:
> Amüotroofiline lateraalskleroos (ALS) faktiline leht. Riiklik neuroloogiliste häirete ja insuldi instituut. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet.
> Hulgiskleroos. Ameerika perearstide akadeemia. https://familydoctor.org/condition/multiple-sclerosis/?adfree=true.