Enne IBD-i blogimist alustamist

Kas olete valmis oma juttu välja panema? Siin on, mida peaksite tegema kõigepealt

Paljud inimesed kirjutavad oma tervisega võitlemise kohta blogisid või veebisaite ja selle põhjused on nii erinevad kui blogid ise. Blogi, veebisaidi või YouTube'i kanali käivitamine on petlikult lihtne ja tavaliselt ei nõua mingit raha või erikoolitust peale trükkimise. Põletikuliste soolehaiguste (IBD) tunded ja mõtted kirjutades või muud tingimused võivad paranemiseks muutuda ja on muutunud ühiseks niidiks, mis kokku kogub patsiendikogusid.

Kuid blogi IBD-ga kaasneb sellega kindel vastutus. IBD on haigus, mida paljud inimesed ei taha rääkida või isegi mõelda . Selle põhjuseks on mitmed põhjused, sealhulgas IBD piinlikumad sümptomid ja palju aastakümneid väärarusaamu, mis on nende tingimustega inimestele haaratud. Kuid avalikust teadlikkusest saadud täpse teabe saamine on seda kirjutada ja jagada IBD-ga isiklikke kogemusi. Kuid meditsiinilise teemaga seotud blogi alustamine - isegi kui teil on haigus - on tõsine püüdlus ja seda tuleks palju mõelda. Siin on mõned asjad, mida mõelda enne IBD blogi käivitamist.

1 -

Miks sa tahad blogi?
Enne kui alustate kirjutamist, peate tegema mõningaid hingeotsinguid, et otsustada, miks te selle blogi käivitate ja kus soovite seda võtta. Pilt © Pamela Moore / E + / Getty Images

Blogimine on termin, mille oleme kasutanud, kuid võib-olla ajakirjastamine võib mõne inimese jaoks olla parem termin. Teised võivad otsustada, et videod on nende jaoks parim vahend, seega võib "vlog" olla parem viis edasi liikuda. Blogi võib jagada kaugele ja laiale, ainult vähesele inimesele või üldse mitte kellelegi. Iga blogija peab otsustama, miks on blogi oluline. Mis on projekti eesmärk või eesmärk? Kus see on aasta hiljem või 5 aastat hiljem? Kas see on rohkem teie enda kasuks või kas olete huvitatud kaitsmisest?

2 -

Kas annate teavet või isiklikke kogemusi?
Mõttemuusikute tülikaks on teie kogemus IBD-ga. Kui te panite selle kokku, et luua sidus pilt, siis on see teie teadmine. Pilt © Andy Roberts / Caiaimage / Getty Images

Isegi täna on märkimisväärne hulk valeandmeid IBD-i kohta, mida saab taasesitada ja jagada Internetis või isegi isiklikult. IBD üldiselt on rohkem teavet, kuid müüdid, stereotüübid ja väärarvamused püsivad . IBD-ga elukaaslase isikliku kogemuse ja tunnete tundmine IBD-ga elamise kohta on kasulik teistele, kes tegelevad oma diagnoosi ja võitlustega. Samuti on oluline jagada teavet selle kohta, kuidas vahetult IBD erinevaid aspekte vahetada, kuid see nõuab rohkem haridust ja kohustust õige teabe saamiseks.

3 -

Teadke oma diagnoosi
Võtke aega, et rohkem teada saada, mis toimub teie kehas - te olete see, kes teab seda kõige paremini. Pilt © JGI / Tom Grill / Blend Images / Getty Images

Kas see tundub kummaline asi öelda? See pole tegelikult tegelikult. IBD on keeruline häire ja mõnedel patsientidel ei pruugi olla kogu asjakohast teavet oma diagnoosimise kohta. Näiteks, millist tüüpi IBD diagnoositi - Crohni tõbi, haavandiline koliit või määramatu koliit. IBD-d ei ole alati lihtne diagnoosida, mistõttu on seda lihtne segi ajada ja miks mõni inimene (hinnang on kuskil 10-15%) on diagnoositud määramatu koliidiga. Parim teabeallikas selle kohta on teie arst ja soovitavalt gastroenteroloog . Peate olema selge, mis toimub teie enda kehas, et seda arukalt kirjutada.

Allikas:

Guindi M, Riddell RH. "Indeterminate köitis." J Clin Pathol. 2004 dets. 57 (12): 1233-1244. doi: 10.1136 / jcp.2003.015214 PMCID: PMC1770507.

4 -

Mõistke oma ravimeid
Teie meditsiinikabinet kodus võib tunda end apteekina teiega kui apteekrit, kuid on väga oluline, et saate aru, mida te võtate ja miks. Pilt © Peopleimages / E + / Getty Images

Inimestel, kellel on IBD, on mitmesuguseid ravivõimalusi, sealhulgas mitmesuguseid ravimeid ja operatsioone. Toit mängib rolli teatavates tingimustes ja mõnel juhul on see osa IBD juhtimisest. Enne ravi kirjeldamist veenduge, et mõista, mis te saate ja miks te neid saate.

Operatsioonid võivad olla keerulised ja paljud neist tunduvad sarnased mitteprofessionaalidega. Veelgi enam, operatsiooni käigus võib muutuda, lähtudes sellest, mida kirurg avas pärast menetluse alustamist. Jällegi on nende küsimuste lahendamiseks parim teabeallikas teie gastroenteroloog või teie kirurg. Võimalik, et peate kaevama sügavalt ja tegema oma uurimusi ka oma ravi kohta. Oluline on vältida muljet, et teie individuaalne kogemus raviga on see, mida keegi teine ​​peaks eeldama.

5 -

Mõistke IBD-d
Kui alustate punktide ühendamist ja teete oma uurimistööd, siis loote oma haiguse jaoks uusi sidemeid. Pilt © Lisa-Blue / E + / Getty Images

Kuidas mõista IBD-d, kui isegi maailma parimad meditsiinimõjud on ikka veel häiritud nii paljude IBD-de kohta? See on just see - peate olema iseenesest ja oma lugejatega aus nii, mida teete ja mida te ei mõista. Teil peab olema võimalus ise uurimistööd teha, uurimisaruannete või ülevaadete lugemine ja nende tähenduse mõistmine. Kui teema on endiselt vastuoluline või on sellegipoolest arusaamatusi, on tähtis see välja tuua.

Meditsiinilise abi andmine või ravi soodustamine, millel pole ühtegi tõendusmaterjali nende kasutamise toetamiseks, võib põhjustada teie blogi probleeme. IBD kogukond on väga soe ja tervitatav, kuid ebatäpne teave toob teid välja.

Teie kogemus on ainulaadne

Igal IBD-ga inimesel on teistsugune jutustus. Meie haigusjuht on sama individuaalne kui me oleme. Oma oma lugu, ja vabalt öelda: lõpuks - see on sinu oma. Kuid tehke ennast esmakordselt suurt kasu ja otsustage, miks sa blogimine ja mida sa loodad saavutada. Kui olete otsustanud, kuhu soovite kirja panna, võtke aega ja energiat, et IBD kohta rohkem teada saada. Teie jõupingutused annavad teile dividendid välja ja aitavad teil reisil patsiendina.