Süstitav ühend vähendab eelnevat osteoartriidi valu
Synvisc (hylan GF 20) on viskoosne vedelik, mis pärineb hüaluronaani (naatriumhüaluronaat) nimetusest. Hüaluronaan on looduses loomulikult toodetud, mis aitab määrduda liigestega. Synvisci leitud vorm on valmistatud kana kammidest saadud želatiinidest.
Synvisc'i kasutatakse ravimitena, mis on tuntud kui viskoosipreparaadid , kus ainet süstitakse lihvimisruumidesse , et aidata määrimist parandada.
Uimastite ülevaade
Synvisci süstid on heaks kiidetud põlveliigese osteoartriidi raviks inimestel, kellel ei õnnestunud vastata konservatiivsemale ravile, sealhulgas analgeetikumid ja mitteravimiravimid.
Synvisc manustatakse 2-milliliitrisesse süstimisse otse põlveliigesesse. Seda pole veel heaks kiidetud ühiste muude kui põlve. Synvisc'i manustatakse tavaliselt kolme järjestikuse süstimise järel, mis manustatakse igal teisel nädalal. Parimate tulemuste saavutamiseks eemaldatakse tavaliselt põlveõõnes olevad sünoviaalsed vedelikud enne esimest süsti.
On olemas teine Synvisc-toode, tuntud ka kui Synvisc-One, mida manustatakse ühe, kuus milliliitrilisena.
Synvisc heaks kiitnud USA Toidu- ja Ravimiamet 8. augustil 1997. Synvisc-One sai FDA heakskiidu 26. veebruaril 2009. Synvisciga seotud kõige sagedamad kõrvalnähud on järgmised:
- Süstitava põlvevalu, paistetus või jäikus
- Liigese efusioon (" põlveline vesi")
- Liigese närvivalu
- Lööve või nõgestõbi
- Palavik
- Iiveldus
- Peavalu
- Pearinglus
- Lihaskrambid
- Väsimus
Enamik neist sümptomitest on kerge või mõõduka raskusega ja lahustuvad üksi ilma ravita. Kui ükskõik milline sümptomitest püsib või süveneb, pöörduge viivitamatult arsti poole, kuna see võib olla infektsiooni või allergia tunnuseks.
Synvisc efektiivsus põlveliigese edasilükkamisel
Kliiniline uuring viidi läbi, et hinnata Synvisc'i efektiivsust ühe või mõlema põlve arenenud osteoartriidiga inimestel. Osalejad on 56 naist ja 52 meest, kelle keskmine vanus on 62. Igaüks ei suutnud leevendada mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) või kortisooni võtted .
Katse ajal said iga osaleja kolm nädalat peale Synvisci süsti. Hindamine viidi läbi ühe, kolme, kuue, 12, 15 ja 18 kuu jooksul. Uuringu eesmärgiks oli hinnata uuringus osalejate tajutavat valulikkust ja teha kindlaks, kui efektiivselt raviti põlveliigese asendamise (TKR) operatsiooni edasilükkamist.
Uuringute lõppedes näitasid teadlased, et 72,6 protsenti Synvisc'iga ravitud patsientidest vältis TKR-i operatsiooni kogu uuringu jooksul. Kuigi tõsiseid või pikaajalisi kõrvaltoimeid ei täheldatud, tekkis kaheksa inimest süstimise järel ägedaid põletikureaktsioone. Ükski ei peetud tõsiseks.
Lähtudes Lääne-Ontario ja McMasteri ülikoolide osteoartriidi indeksist ( WOMAC ), mida hinnati, et mõõta tajutava valu taset, said Synvisci inimestel ligikaudu 20 protsendi langust võrreldes platseeboga ravitud inimestega.
Põlveli osteoartriit on tänapäeval kõige levinum artriidi tüüp Ameerika Ühendriikides, mõjutades hinnanguliselt 13,7 miljonit inimest. Uuringu tulemuste põhjal peetakse Synvisci ohutuks ja efektiivseks vahendiks selle populatsiooni valu ja puude ravimisel ning sobiva kasutamise korral võib see aidata kolmenädalast operatsiooni edasi lükata.
> Allikas:
> USA Toidu- ja Ravimiamet. (2008) "Ettepanek Synvisc-One ohutuse ja efektiivsuse kokkuvõte". Silver Spring, Maryland.