Naprokseeni ja PPI kombinatsioon
Pozzeni ja AstraZeneca poolt välja töötatud Vimovo on naprokseeni (NSAID) ja koheselt vabastava esomeprasooli ( prootonpumba inhibiitor või PPI) kombinatsioon. Vahetu vabanemisega formulatsioon võimaldab aktiivsete komponentide - esomeprasooli järjestikulist vabanemist - viia enne naprokseeni vabanemist. FID on heaks kiitnud Vimovo 30. aprillil 2010.
Kättesaadavus
Vimovo on saadaval ainult retsepti alusel. Vimovo on saadaval kahes tugevuses - 20 mg esomeprasooli koos 375 mg või 500 mg naprokseeniga suu kaudu. Tavaline annus osteoartriidi , reumatoidartriidi või anküloseeriva spondüliidi raviks on üks Vimovo 375 mg naprokseeni / 20 mg esomeprasooli või 500 mg naprokseeni / 20 mg esomeprasooli üks tablett kaks korda ööpäevas.
Millal on Vimovo välja kirjutatud?
Vimovo on ette nähtud osteoartriidi, reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi ja sümptomite leevendamiseks ja maohaavandite tekke riski vähendamiseks patsientidel , kellel on MSPVR-ga seotud maohaavandite tekkimise oht.
Erijuhised
Vimovo, nagu ka kõigi teiste MSPVA-de puhul, tuleb võtta täpselt nii, nagu on ette nähtud madalaima võimaliku efektiivse annuse manustamisel ja lühikese aja jooksul, mis on vajalik kõrvaltoimete ohu vähendamiseks. Vimovo peaks võtma vähemalt 30 minutit enne sööki.
Vimovo tuleb alla neelata tervelt. Ärge närige, lahutage, purustage ega lahustake Vimovo. Vimovo võtmise ajal on teil lubatud võtta antaksiidid.
Kas on inimesi, kes ei peaks Vimovo't võtma?
Ei ole teada, kas Vimovo on alla 18-aastastele lastele ohutu või tõhus. Samuti ei tohiks Vimovo võtta verevähi, teiste ravimite ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmise ajal astma rünnaku, nõgestõve või muu allergilise reaktsiooni.
Kui te olete allergiline mõne Vimovo koostisaine või prootonpumba inhibiitori suhtes, ei tohi te Vimovo't võtta. Vimovo't ei tohi võtta vahetult enne ega pärast koronaarse mööduva operatsiooni. Ravimit ei soovitata ka naistel raseduse kolmandal trimestril.
Kõrvalmõjud
Mõned Vimovoga seotud kõrvaltoimed on järgmised:
- Mao vundamendi põletik
- Seedehäired
- Kõhulahtisus
- Maohaavandid
- Kõhuvalu
- Iiveldus
Rasked kõrvaltoimed võivad olla kõrge vererõhk, südameatakk, insult, vedelikupeetus, neeruprobleemid, veritsusnähud, aneemia, eluohtlikud nahareaktsioonid ja allergilised reaktsioonid, maksaprobleemid ja astmahood.
Muud spetsiaalsed hoiatused ja ettevaatusabinõud
Vimovo ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega seotud verejooksu haavandamise oht suureneb ka siis, kui te võtate ka kortikosteroide või vere vedeldajaid, suitsetate, jootate alkoholi, on halva tervisega või olete eakad.
Ravimite koostoimed
ACE-inhibiitorite, aspiriini, kolestüramiini, diureetikumide, liitiumi, metotreksaadi , antikoagulantide ja selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitorite vahel võib esineda ravimite koostoimeid.
Rasedate või põetavate naiste juhendid
Vimovo tuleb raseduse hilises staadiumis vältida. Imetamise ajal võib Vimovo rinnapiima üle anda ja kahjustada lapsele.
Vimovo vältige, kui kavatsete last rinnaga toita.
Üleannustamise märgid
Vimovo üleannustamine võib põhjustada nõrkust, väsimust, ülemisi kõhuvalu, hingamisteede muutusi, oksendamist, verejooksu, kontrollimatuid liikumisi ja koordinatsiooniprobleeme.
Allikad:
Vimovo. Ravimijuhtimine. FDA. Muudetud 3/2014.
Vimovo. Patsiendi teave.