Weberi sündroom on neuroloogiline sündroom, mis on põhjustatud ajutüve piirkonna kahjustusest, mida nimetatakse keskmise ajukoe jaoks. Tavaliselt on selle põhjustatud insult, kuid Weberi sündroomi võib põhjustada ajukasvaja, traumaatiline vigastus või nakkus.
Weberi sündroom kirjeldab spetsiifilist neuroloogilist haigusseisundit, mille puhul isikul on probleeme funktsioonidega, mida kontrollib keskmine ajutine väike osa.
Kuigi Weberi sündroomi põhjustav aju piirkond on üsna väike, võivad Weberi sündroomiga inimesed kogeda mitmeid suuri neuroloogilisi probleeme.
Märgid ja sümptomid
Kui teie või kallimale on diagnoositud Weberi sündroom, tähendab see, et keskmine ajutine oli vigastatud kas vasakul, paremal või mõlemal. Insult mõjutab tavaliselt ainult ühte külge, samal ajal kui nakkus või kasvaja võib mõjutada mõlemat poolt või ainult ühte külge.
Weberi sündroomi peamised sümptomid on ähmane nägemine või kahekordne nägemine, silmalau nõrkus insuldi küljel ja näo, käe ja jalgade nõrk külg vastasküljel.
Kui teil on olnud parempoolne midbrain insult, siis võib teil olla probleeme õige silma liigutamisega, mis võib põhjustada kahekordset nägemist, nägemise hägustumist ja suutlikkust teie ümbrust otsida. Teil võib olla ka parempoolset silmalaugu ja teil on probleeme õige silma avamisega.
Need sümptomid on põhjustatud kolmanda koljujahu närvi kahjustusest. See on oluline närv, mis kontrollib silmade liikumist ja silmalau avamist.
Samal ajal, kui teil on Weberi sündroom, võib teil olla vasaku käe, vasaku jala ja näo vasakpoolse külje nõrkus. Selle põhjuseks on keskmise ajukoe piirkonna kahjustus, mis kontrollib keha vastaskülje liikumist.
Kui teil oli vasakpoolse keskmise müokardiiniga lööve, mõjutavad teie silmaprobleemid teie vasaku silma ja vasak silmalaugu ning võite eeldada nõrkust näo paremal poolel ja keha paremal poolel.
Mida oodata
Weberi sündroom võib põhjustada äkilist nõrkust ja nägemishäireid. Kohe pärast insuldi võivad sümptomid olla halvimad, sest ajutüve sees ja selle ümbruses võib paistetus, mis süvendab insuldi toimet.
Enamik inimesi, kellel on insult, on aja jooksul teatud määral paranenud. Esimestel nädalatel pärast insulti väheneb aju paistetus, mis võimaldab mõningast paranemist. Füüsilise teraapia vahendid ajukahjustuse paranemise stimuleerimiseks. Füüsiline teraapia optimeerib ka teie võime liigutada oma silma lihaseid ja keha lihaseid hoolimata mõnda insulti kahjustusest.
Põhjused
Weberi sündroomi tavaline põhjus on vererõhu kaudu verevoolu katkestamine, mis toidab vere keskmist müra. Verevarustust, mis varustab vere keskmise müokardiiniga, nimetatakse tagumiseks ajuarteriks. Mõnikord, kui katkestatakse ajutine ajuarteri väike haru, on insuldi sümptomid kergemad ja vähem ulatuslikud kui need, kui katkestataks kogu ajutine ajuarter.
Tavaliselt on see Weberi sündroomi lööve - ainult ajutine ajuarteri haru on katkenud, mitte kogu arter.
Mis on Midbrain?
Aju on piklik pikendus, mis ühendab seljaaju. Piklikku osa nimetatakse ajutüveks. Ajuspid on 3 sektsiooni; midbrain, ponid ja medulla. Keskmine ajutine on ajutüve ülemine osa.
On mitmeid tuntud ajutrauma sündroome , sealhulgas Wallenbergi sündroomi (lateraalne medullaarsündroom), lukustatud sündroomi (keskne pontine sündroom) ja Ondine'i needus. Kõik ajutüve sündroomid on iseloomulik "kaubamärgi" neuroloogiliste probleemide kogumile, mis on põhjustatud väga väikestest vigastustest, mis mõjutavad mitmeid olulisi funktsioone korraga.
Sõna alguses
Kui teil on Weberi sündroomi põhjustatud insult, tähendab see, et teil võib olla mõni insuldi riskifaktor . Põhjalik meditsiiniline hinnang võib määrata, millised insult riskifaktorid teil on, et saaksite muuta elustiili muutusi või võtta ravimeid, mis on vajalikud uue insuldi vältimiseks.
Kui teil on mõni Weberi sündroom muu aju kaasava haiguse tõttu, ilmneb teie haigusnähtude paranemine tõenäoliselt pärast seda, kui haigus on lõppenud.
> Allikas:
> Kaks patsienti, kellel on harvad põhjused Weberi sündroomi, Sitthinamsuwan B, Nunta-ares S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci. Aprill 2011, 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. EPUB