Ravim hoiab ära HIV-i raku geneetiliste masinate kaaperdamise
Klassifikatsioon
Vitekta (elvitegraviir) on retroviirusevastane ravim, mis on klassifitseeritud integraasi inhibiitoriks ja mida kasutatakse HIV raviks. Integraasi inhibiitorid blokeerivad HIV-ensüümi, mida nimetatakse integraasiks, mida HIV kasutab oma peremeesraku DNA integreerimiseks oma geneetilise kodeerimisega. Integraasi blokeerimisega ei suuda viirus elutsüklit lõpule viia ega luua teisi HIV-virioone.
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) kinnitas Vitekta 2014. aasta septembris kasutamiseks HIV-ravi ajal varem ravitud täiskasvanutel.
Elvitegravir on fikseeritud annustamiskombinatsioonide komponent ravim Stribild (samuti tuntud kui "Quad Pill") ja Stribildi teise põlvkonna versioon Genvoya .
Ravimpreparaat
Vitekta on saadaval kahes tabletivormis:
- 85 mg pentagon-kujuline õhukese polümeerikattega tablett, rohelist värvi, mille ühel küljel on reljeefne "GSI" ja teisel küljel "85".
- 150 mg kolmnurkse kujuga õhukese polümeerikattega tablett, rohelist värvi, ühel küljel on reljeefne "GSI" ja teisel "150".
Annus
Vitekta tuleb alati kasutada kombineeritud ravis HIV-proteaasi inhibiitori (PI) ja Norvir (ritonaviir) , mis on "võimendav" aine, mis suurendab lisatud ravimite kontsentratsiooni veres. Vitekta't tuleb võtta koos toiduga.
Soovitatav annus varieerub ravimi valikul järgmiselt:
| Vitekta annus | Proteaasi inhibiitori annus | Norvir (ritonaviir) annus |
| 85 mg üks kord päevas | Reyataz (atasanaviir) 300 mg üks kord päevas | 100 mg üks kord päevas |
| 85 mg üks kord päevas | Kaletra (400 mg lopinaviiri + 100 mg ritonaviiri) kaks korda ööpäevas | Kuna ritonaviir ei ole vajalik, on see Kaletra koostises juba olemas |
| 150 mg üks kord päevas | Prezista (darunaviir) 600 mg kaks korda päevas | 100 mg kaks korda päevas |
| 150 mg üks kord päevas | Lexiva (fosamprenaviir) 700 mg kaks korda päevas | 100 mg kaks korda päevas |
| 150 mg üks kord päevas | Aptivus (tipranaviir) 500 mg kaks korda päevas | 200 mg kaks korda päevas |
Sageli esinevad kõrvaltoimed
III faasi kliinilistes uuringutes on Vitekta saanud patsientidel kindlaks tehtud mitmeid võimalikke kõrvaltoimeid. Kõige sagedasemad sündmused, millest teatatakse vähemalt 2% -l uuringupartneritelt, on järgmised:
- Kõhulahtisus
- Iiveldus
- Peavalu
Vähem levinumad kõrvalnähud on kõhuvalu, seedehäired, lööve, väsimus ja oksendamine. Side kõrvaltoimed olid üldjuhul mööduvad ja ravi katkestamise tõttu katkestasid vähesed patsiendid.
Ravimite vastunäidustused
Vitekta ei tohi võtta järgmiste ravimite või taimsete preparaatidega:
- C-hepatiidi ravimid: Invicek, Victrelis
- Rifampiinipõhised tuberkuloosivastased ravimid: Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin (asendada Mycobutin)
- Naistepuna
Alati teavitage oma arsti kõikidest retseptiravimitest või ravimitest koosnevatest ravimitest, mida te võtate enne retroviirusevastase ravi alustamist.
Vastunäidustused retroviirusevastastele ravimitele
Vitekta kasutamine koos järgmiste retroviirusevastaste ravimitega võib põhjustada kaasneva ravimi terapeutilise toime kadumist või kõrvaltoimete suurenemist:
- Sustiva't (efavirensi) ei tohi koos Vitetktaga manustada.
- Viramune'i (nevirapiini) ei tohi koos Vitektaga manustada.
- Videxi (didanosiini) tuleb kas võtta üks tund enne või kaks tundi pärast Vitekta annuse manustamist.
- Tybost (cobicistat), Norvir-iga sarnane stimuleeriv aine, ei tohi koos proteaasi inhibiitoriga koos Vitektaga võtta.
Muud kaalutlused
Antatsiidid võivad takistada Vitekta nõuetekohast imendumist. Kui te kasutate üle-vastase antatsiidi (nt Rolaids, Tums, Magnesia piim), soovitatakse seda võtta kas kaks tundi enne või pärast Evotaz'i annuse manustamist.
Naised peaksid oma arstile nõu andma, kui nad võtavad või kavatsevad võtta rasestumisvastaseid tablette. Vitekta võib Norviriga manustamisel märkimisväärselt vähendada etinüülöstradiooli / norgestimaadi hormonaalsete rasestumisvastaste vahendite plasmakontsentratsiooni.
Soovitatakse alternatiivseid mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid. Ärge kunagi suurendage hormonaalseid rasestumisvastaseid annuseid. On soovitatav, et imetav ema ei imetaks last, kui nad on HIV-positiivsed, sest see võib viirust imikule edasi anda.
Vitekta sisaldab laktoosi, seega teavitage kindlasti oma arsti sellest, kui te olete laktoositalumatu.
Allikad:
USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA). " VITEKTA - INFO TÄIELIK KIRJELDUS ". Silver Srpring, Maryland; juurdepääs 3. veebruaril 2015.
FDA. "FDA kinnitab mõnele patsiendile uue HIV-ravi kombineeritud pilli." Silver Spring, Maryland; pressiteade, väljastatud 27. augustil 2012.
Gileadi teadused. " Genvoya - väljakirjutamise teabe parimad küljed ". Foster City, California; juurdepääs 14. detsembril 2015.