Leukeemia on teatud tüüpi vähk, mis mõjutab luuüdi ja verd. Kõhupiirkond on koe, mis on leitud teie luude õõnsates ruumides, kus toimub hematopoeesia või vererakkude moodustumine.
Neli tüüpi
Leukeemia on neli peamist tüüpi:
- Äge müelogeenne (või müeloidne) leukeemia (AML)
- Äge lümfotsütaarne (või lümfoblastiline) leukeemia (ALL)
- Krooniline müeloidne (või müeloidne) leukeemia (CML)
- Krooniline lümfotsütaarne (või lümfoblastiline) leukeemia (CLL)
Kuigi nendel neljal leukeemia tüübil on erinev esitusviis ja erinevad ravimeetodid, algavad nad kõik luuüdi rakus.
Lümfotsüütiline vs müelogeenne
Leukeemiat nimetatakse "lümfotsüütiliseks" või "lümfoblastiks", kui vähkkasvaja muutus algab luuüdi rakuliinis, mis moodustab lümfotsüütide, mis on valgete rakkude tüüp. Leukeemi nimetatakse "müelogeensemaks" või "müeloidiks", kui vähkkasvaja algab luuüdi rakuliinis, mis tervisliku seisundi järel moodustab punaseid vereliblesid, trombotsüüte ja teatud tüüpi valgeid vereliblesid.
Äge leukeemia
Äge leukeemia tekib noortel ebaküpsetest "lööklainete" rakkudest, müeloblastidest või lümfoblastidest. Need ägedad leukeemiatrakud on mittefunktsionaalsed ja ei tööta nagu tavalised rakud. Nad eraldavad luuüdi normaalsed rakud, mis põhjustab luuüdi poolt moodustunud uute normaalsete rakkude arvu vähenemise. Ilma ravita muutub äge leukeemia kiiresti.
Krooniline leukeemia
Kroonilised leukeemiad on vähese või üldse mittevastava "lööklainete" rakkudega ja tavaliselt muutuvad aeglasemalt kui ägedad leukeemiad. Krooniline müeloidne leukeemia (CML) rakk muudab vererakke, mis toimivad peaaegu normaalselt, kuid nende arv muutub nii kõrgeks, et nad vabastab teiste rakkude, nagu punaste vereliblede, tootmise.
Kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (CLL) korral tekib liiga palju lümfotsüüte, mis ei toimi. Need ebanormaalsed rakud asendavad ja häirivad normaalsete lümfotsüütide tööd luuüdi ja lümfisõlmedes ning nõrgendavad keha immuunsüsteemi. Aja jooksul on nii CML kui ka CLL potentsiaal muutuda agressiivseks ägedaks leukeemiateks.
Riskifaktorid
Nagu paljude vähivormide puhul, pole leukeemia täpne põhjus teada. Paljud inimesed, kellel on riskifaktorid, ei suuda kunagi haigust arendada ja mõnedel leukeemiahaigetel pole teadaolevaid riske. AML-i puhul on tuvastatud mõned riskitegurid ja need hõlmavad järgmist:
- Downi sündroom ja muud geneetilised häired
- Eelnev ravi kemoteraapiaga
- Krooniline kokkupuude kemikaalidega, mida nimetatakse benseeniks ohtlikul tasemel
- Suitsetamine
- Kiirguse kokkupuude, sealhulgas kiirgus teiste vähivormide raviks
Uuringud, millega määratakse kindlaks muud liiki leukeemia tekke põhjused ja riskifaktorid, on käimas.
Märgid ja sümptomid
Ägeda leukeemiaga inimesel esinevad nähud ja sümptomid tulenevad punavereliblede (või hapnikku kandvate rakkude) vähesest arvust, trombotsüütidest (mis soodustavad verehüüvete moodustumist) ja valgeid vereliblesid (mis takistavad infektsiooni tekkimist) haigestunud luuüdi on võimeline toota.
Akuutse leukeemia märgid ja sümptomid võivad sisaldada:
- Väsinud, vähene energia
- Hingamisraskused tavaliste tegevuste ajal
- Pallor või kahvatu nahk
- Lõõgad või öised higistamised
- Lõiked ja verevalumid, mis vajavad pikka aega paranemiseks
- Väikeste haavade liigne verejooks
- Väikesed punased laigud naha all (nn petehhiad)
- Achy luud või liigesed
- Sagedased infektsioonid või haigused, mida te ei tundu "võitlema"
Paljudel kroonilise leukeemiaga patsientidel ei ole mingeid märke ega sümptomeid ning sageli avastavad nad haiguse pärast veretööde tegemist tavapärasest kontrollist. Muudel juhtudel, kui haigus on arenenud, võivad neil olla sarnased sümptomid ägedate leukeemiat põdevatel patsientidel.
Leukeemia tunnused võivad olla ebamäärased ja neid võib segi ajada paljude muude haiguste korral. Kui olete mures sümptomite pärast, on teil alati hea mõte pöörduda oma tervishoiuteenuse osutaja poole.
Kokkuvõte
Leukeemia on luuüdi vähk ja põhjustab ebanormaalsete vererakkude tootmist. Lõpuks võtavad need ebanormaalsed "leukeemia rakud" üle normaalsete vererakkude, näiteks punavereliblede ja vereliistakute.
Leukeemia liigitatakse nende rakuliikide (müelogeenne või lümfotsüütiline), samuti leukeemia kasvamise ja progresseerumise (äge või krooniline). Kuigi neil haigustel on ühine päritolu, on kõik nende tunnused ja sümptomid erinevad, kuidas nad arenevad ja kuidas neid ravitakse.
Allikad:
Caldwell, B. (2007). Äge leukeemia. Cieslas, B. (Ed.) Hematoloogia praktikas (lk 159-185). Philadelphia, Pennsylvania: firma FA Davis.
Finnegan, K (2007). Kroonilised müeloproliferatiivsed häired. Cieslas, B. (Ed.) Hematoloogia praktikas (lk 187-203). Philadelphia, Pennsylvania: firma FA Davis.
Munker, R. (2007). Äge müelogeenne leukeemia. Munkeris, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Modern Hematology: Biology and Clinical Management - 2. väljaanne. (lk 155-173). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.
Munker, R. ja Sakhalkar, V. (2007). Äge lümfoblastiline leukeemia. Munkeris, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Modern Hematology: Biology and Clinical Management - 2. väljaanne. (lk 173-195). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.