Üldine ravim on lihtsalt marginimega ravim, mis kasutab teist nime. Sa tunned paljusid nimesid. Tüünoolil on üldnimetus, mida nimetatakse atsetaminofeeniks. Prilosec on kaubamärgi üldine omeprasool, mis aitab inimestel, kellel on reflukshaigus. Diabeedihaigetel kasutatav metformiin on Glucophage'i brändi üldnimi.
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) leiab, et geneeriline ravim on "identne või bioekvivalentne kaubamärgi ravimiga ravimvormis, ohutus, tugevus, manustamisviis , kvaliteet, toime, omadused ja kavandatud kasutus".
Kuid geneerilised ravimid maksavad vähem kui nende kaubamärgiga kaubamärgid (neid nimetatakse ka "innovaatoriteks") ja tervishoiukulude kasvutemperatuuri kulud võivad geneeriliste ravimite valimine olla üks viis kulude madalamaks hoidmiseks. Kuna need maksavad palju vähem, on õiglane küsida, kas nad on tõesti võrdsed või mitte.
Millised on üldiste ja bränditud ravimite vahelised erinevused?
Hinnast kõrvalekaldumiseks on vähemalt kaks muud erinevust.
Esiteks ei ole kõigil novaatorite ravimitel üldine versioon . Hiljuti välja töötatud tooted on tõenäoliselt veel patenteeritud; seetõttu üldist ei eksisteeri. Nende uimastite eeliste saamiseks peate kasutama marginimedega versioone.
Ka bioekvivalent tähendab ainult seda, et aktiivsed koostisosad peavad olema ühesugused. USA kaubamärgiseadused nõuavad, et uimastid erineksid, seega võib üldine versioon olla erinev värvi, teistsuguse kuju, maitsega teistsugune või sisaldada mitteaktiivsed koostisosad, mis on erinevad.
Uuringutest on teatatud probleemidest, mis on muutunud kaubamärgiga ravimilt selle üldisesse ja vastupidi. Enamikul juhtudest tundub, et probleemid tulenevad mitteaktiivsete koostisosade muutumisest. Tundub, et teised leiavad erinevas versioonis sisalduva toimeaine kogust. Kõrvaltoimed on haruldased, kuid kui te neid tunnete, peaksite neid veelgi uurima.
Miks üldkasutatavad ravimid maksavad vähem?
Kui ravimitootja arendab uut ravimit, saab ta selle ravimi jaoks patendi. Patent kaitseb arendaja investeeringuid ravimi väljatöötamisse ja keegi teine ei saa seaduslikult müüa täpselt sama ravimit aja jooksul. Seda kaitstakse kuni 17 aastat.
See patendiga kaitstud ravim on uuenduslik ravim. Kui me seda ostame, maksame ka teadusuuringute kulusid, kulutusi, mis on tõestanud, et see on ohutu, ravimite turustamise ja transportimise kulud ning lisatasu, kui see on ainus olemasolev ravim teatud sümptomite, haiguste või seisundite jaoks . Need kulud võivad osta ravimeid väga kalliks. Arendaja leiab, et suur osa hinnast on arengukulude hüvitamise viis.
Kui see patendiga kaitstud aeg on möödas, võib mis tahes teine ettevõte valmistada ja müüa ravimit samade koostisosadega nagu kaubamärgiga toode. FDA siiski nõuab, et geneerilistele ravimitele tuleb anda uus nimi. Kuna geneerilist toodet tootv ettevõte ei kandnud algse uurimistöö, katsetamise ega turustamise kulusid, on kulud madalamad.
Kui teil on retseptiravimeid hõlmav kindlustusplaan , võite olla üllatunud, et mõned kaubamärgiga ravimid maksavad sulle tasku vähem kui geneerikud ravimid.
Ravikindlustusseltsid räägivad uimastite tootjate ja uimastite müüjatega hinnakujunduse üle, mis aeg-ajalt annab nende kindlustatud klientidele soodsama hinnaklassi kaubamärgiga ravimitele.
Teie kindlustusselts säilitab eelistatud ravimite nimekirja, mida nimetatakse vormistamiseks , mis aitab teil hinnakujundust mõista. Kui valik pole selge, kontrollige oma kindlustusseltsiga, et otsustada, kas kaubamärgiga või üldnimetus teile maksab vähem.
Kas see seiskub üldiste ravimitega?
Teades, kui palju raha me saame säästa, kui maksame oma ravimite eest ja kui palju raha me suudame kogu tervishoiusüsteemi jaoks kokku hoida, kui me aktsepteerime geneerilisi ravimeid meie ravikindlustuse plaanide kaudu , peame mõtlema, miks me alati ei soovi geneerilised ravimid.
Vastus on rohkem selle kohta, kuidas geneeriliste ravimite tootjad tegutsevad, FDA järelevalvet ja vähem tegelikku küsimust, kas geneerilised ravimid "töötavad".
Enamik geneerilisi ravimeid toodetakse teistes riikides; mitte USAs. FDA-l on piisavalt raskusi oma riigis valmistatud ravimite reguleerimisel; see ei saa ja ei tee head tööd välismaal asuvate tootjate reguleerimisel. Üks näide sellest probleemist on Ranbaxi õnnetus aastal 2013, mil FDA lõpuks finišitas 500 miljonit dollarit, sest Ranbaxy kavatses oma tooteid röövida. Ei saa olla kahtlust, et teised tootjad müüvad juriidiliselt müüdavate ravimite võltsitud versioone .
Parim viis olla kindel, et te saate täpselt vajaliku ravimi, kaubamärgiga või üldnimetusega, on konsulteerida oma arstiga. Kui teie arst määrab teile ravimi, küsige, kas on olemas üldine samaväärne ravim. Kui see on olemas, siis küsige, milline ravimi vorm teie jaoks kõige mõttekam.
Kui olete huvitatud praegu kasutatavate ravimite geneeriliste versioonide kättesaadavusest, siis FDA säilitab viite Orange Book.
Kui soovite rohkem teada oma kindlustusseltsi hindade üle oma ravimitelt, nii üldist kui kaubamärgiga, saate lisateavet tariifide ja valemite hinnakujunduse kohta .