Lupus - 10 asjad, mida peaks teadma

Alates diagnoosist haiguse juhtimise juurde

Luupus on keeruline haigus. Olenemata sellest, kas teil võib olla lupus või teil on lõplik diagnoos, peaksite teadma neid 10 põhipunkti luupuse kohta.

1 - luupus on autoimmuunne, reumaatiline haigus.

Luupus põeb keha immuunsüsteem oma rakke ja kudesid. Täpsemalt mõjutavad liigesed, nahk, neerud, kopsud, süda, närvisüsteem ja muud organid.

2 - Lupus on viiruse liike.

3 - 90% luupuse patsientidest on naised.

Luupus mõjutab umbes 10 korda rohkem naisi kui mehi. Kõige sagedamini tekib luupus 18 kuni 45-aastastel inimestel. Kuigi luupus on naiste hulgas kõige levinum, võib see mõjutada ka mehi ja lapsi, aga ka igas vanuses inimesi.

4 - Lupus'is on olemas 11 Ameerika reumatoloogiakolledžit.

Lupus eristatakse teistest sidekoehaigustest, mis põhinevad üheteistkümnel kriteeriumil, mille American Class of Reumatology klassifitseerimise eesmärgil pakub.

Soovitatav on konsulteerida reumatoloogiga, kui teil on neli või enam üheteistkümnest kriteeriumist.

5 - Lupus diagnoos võib olla raske.

Lupust peetakse ettenägematuks haiguseks, ilma et kahte juhtumit oleks täpselt sama. Lupus'ega seotud sümptomide ainulaadne muster on põhjustanud mõned öelda, et luupus on nagu lumehelves. Kaks ei ole sarnased. Luupus on mitmeid sümptomeid, mis jäljendavad teisi reumaatilisi haigusi (nt tugev väsimus), mis muudab diagnostilise protsessi raskeks.

6 - Lupus ravi sõltub sümptomite sümptomitest ja raskusastmest.

Konserveeriv ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (st mittesteroidsed põletikuvastased ravimid nagu ibuprofeen) ja plakeniil võib olla sobilik sellistele luupusega patsientidele, kellel on eluohtlikud sümptomid, nagu liigesevalu , lihasvalu , väsimus ja nahalööbed. Raskete elundite tüsistuste korral kasutatakse agressiivsemat ravi, mis võib hõlmata kortikosteroide või immunosupressiivseid ravimeid. Iga patsient ja arst peavad kaaluma ravi kasulikkust ja riske.

7 - kuni 1,5 miljonit inimest kogu rahvas võib olla lupus.

Kuigi Lupus Foundation of America hinnangul 1,5 miljonit ameeriklast on luupus, on haiguste tõrje ja ennetamise keskuste konservatiivsem hinnang 237 000.

Umbes 70% luupuse juhtudest on süsteemsed. 50% nendest juhtudest on see suur org, mida see mõjutab.

8 - Teatud võistlustel on suurenenud risk luupuse tekkeks.

Ameerika Lupus Foundationi järgi on lupus kaks kuni kolm korda rohkem levinud värvainete hulgas, sealhulgas afroameeriklased, hispaanlased, aasialased ja indiaanlased.

9 - Enamik luupuse patsiente viib normaalse elu.

Vajadusel hoolikalt jälgides luupuse ja vajadusel ravirežiimi, lupus patsientidel on normaalne elu. Võib esineda mõningaid piiranguid ja haigus võib aeg-ajalt piiranguid kehtestada, kuid hea haiguse juhtimine võib säilitada elukvaliteeti.

Halvim vastane pärineb seestpoolt, kui patsient kaotab lootuse, kaotab tahe ning annab pettumuse ja depressiooni.

10 - reumatoloog on arst, kes on spetsialiseerunud artriidi ja muude reumaatiliste seisundite, sealhulgas luupuse, ravile.

Teie esmatasandi arst võib teile pöörduda reumatoloogi poole või kui saate oma tervisekindlustuse kaudu oma isereguleerimisega ühendust võtta. Reumatoloogi hindamine on oluline, et patsient saaks välja töötada raviskeemi .

Allikad:

Lupus. Artriidi fond. 20. märts 2007.
http://www.arthritis.org/conditions/DiseaseCenter/lupus.asp

Lupus. Ameerika reumatoloogiakolledž. 20. märts 2007.
http://www.rheumatology.org/public/factsheets/sle_new.asp?aud=pat

Statistika Lupuse kohta. America Lupus Foundation. 20. märts 2007.
http://www.lupus.org/education/stats.html