Teave Lupuse kohta
Kui palju inimesi on luupus ? Ja kui palju sureb haigus? Ja millised on selle haiguse meditsiinilised kulud? Põhimõtteliselt, mis on mõned olulised statistilised andmed luupuse kohta?
Tõepoolest, mis on peamine statistika, need numbrid, mida peaksime kõik oskama lugeda, kui keegi selle haiguse kohta küsib? Kui teid küsite samalt, kes keegi ei tunne lupust, loodame, et see artikkel aitab teil Lupus Foundation of America (LFA) kogutud statistikat koguda.
Lupuse kohta
- Ligikaudu 1,5 miljonit ameeriklast on luupuse.
- Süsteemsed erütematoosluupused: 70% kõikidest luupuse juhtudest.
- Luupusest diagnoositud isikud on 90% naised.
- Kaheksakümmend protsenti inimesi arendab luupuse vanuses 15 kuni 45 aastat.
- Lupus on värviga inimestel kaks kuni kolm korda rohkem levinud.
- Võimalik vanem või õde, kellel on või on luupus: 20%.
Haiguse diagnoosimine
- LFA uuring näitas, et enam kui 50% vastanutest kannatas rohkem kui neli aastat enne valulikkuse diagnoosi .
- Enamiku selle uuringu käigus valimisse võetud isikute seast viidi õiged diagnoosid läbi kolme arsti juurde ja reumatoloog oli korralikult diagnoosinud peaaegu pooled neist inimestest.
Lupus elamine
- Kuigi luupuse poolt põhjustatud surmajuhtumite arv on viimase 20 aasta jooksul tõusnud, pole teada, kas see kujutab endast tegelikult suremuse kasvu või haiguse paremat tuvastamist ja aruandlust.
- Enamik inimesi, kellel on luupus, elab normaalse eluea tõttu paranenud diagnoosi ja ravi tõttu .
- Kaks kolmandikku luupuse patsientidest LFA uuringus täheldati täielikku või osalist sissetuleku vähenemist haiguse tüsistuste tõttu.
- Rupilisele inimesele meditsiinilise ravi aasta keskmine maksumus: 6000 kuni 10 000 dollarit, kusjuures mõni ravi maksab mitu tuhat dollarit kuus.
- Luupuse patsientide - perekonna ja sõprade peamine tugivõrgustik.
Kõige keerukamad toimetuleku tegurid, nagu LFA uuringus on kirjeldatud:
- Valu
- Eluviis muutub
- Emotsionaalsed probleemid
Lupuse kohta lisateave
Kuigi süsteemne erütematoosne luupus (SLE) on kõige sagedasem luupuse vorm, eksisteerivad selle haiguse teised vormid, sealhulgas ravimite põhjustatud erütematoosluupus, naha erütematoosne luupus ja vastsündinu luupus.
SLE on krooniline põletikuline seisund, mis võib tappa. SLE-ga tekitab organism antikehi, mis ründavad erinevaid elundisüsteeme nagu nahk, liigesed, neerud, kopsud, süda, lima membraanid ja närvisüsteem.
SLE-ga inimesed võivad esineda arvukate süsteemidega - paljud mittespetsiifilised, nagu väsimus, palavik ja kehakaalu langus, mis muudab haiguse raske diagnoosida. Pealegi ei ole selle haiguse puhul ühtegi diagnostilist testi. Seega paljud inimesed selle haigusega lähevad aastaid ilma diagnoosita. Tegelikult on keskmiselt SLE-ga inimesel umbes 5 aastat nõuetekohane diagnoos. Sellest hoolimata on hädavajalik diagnoosida võimalikult kiiresti, sest selle haiguse varajane ravi vähendab oluliselt patsiendi kannatusi ja surmajuhtumeid.
Allikas:
Lupus Statistika. America Lupus Foundation. Märts 2008.