Kas ma pean võtma kaltsiumi lisandeid Evista'ga?

Kui teie dieet ei sisalda kaltsiumi, soovitatakse Evista (raloksifeen) maksimaalset kasu saada kaltsiumi ja D-vitamiini toidulisandeid .

Riikliku osteoporoosi sihtasutuse andmetel vajavad täiskasvanud 50-aastastel inimestel 1200 mg kaltsiumi ja 800-1000 IU D3-vitamiini päevas. Eelistatud kaltsiumiallikaks on kaltsiumi rikkad toidud, näiteks piimatooted, tofu, teatud rohelised köögiviljad ja toidud, mis on kaltsiumiga rikastatud.

Mis on Evista?

Evista on retseptiravimi tüüp, mida nimetatakse selektiivseks östrogeeni retseptori modulaatoriks (SERM). Seda kasutatakse naiste osteoporoosi raviks või vältimiseks pärast menopausi.

Menopausi ajal läbimõeldes toodab teie organism vähem östrogeeni, mis võib mõnedel naistel põhjustada luude leebemaks ja nõrgemaks muutumist. Evista toimib, aidates teil muuta oma luud tugevamaks ja vähem tõenäoliseks. See aitab hoida luude luude kondiga osteoporoosi ja peatada luu hõrenemine, mis võib tekkida pärast menopausi.

Kas Evista väldib rinnavähki?

Vastavalt Ameerika Ühendriikide Toidu ja Ravimiameti (FDA) andmetele, kui teil on osteoporoos või teil on suur risk rinnavähi tekkeks, saate Evista't kasutada invasiivse rinnavähi tekke võimaluste vähendamiseks.

Kuigi Evista ei vabane täielikult riskist rinnavähi tekkeks, võib arst teie võimalusi hinnata, uurides oma riskitegureid, sealhulgas teie vanust, rinnavähi perekonna ajalugu (teie emale, õde või tütar) ja mis tahes rindade biopsia ajalugu, eriti ebanormaalne biopsia.

Teie ja teie arst saavad seejärel kindlaks teha, kas Evista kasutamise eelised ületavad ravimi riske.

Millised on Evista võtmise ohud?

Mõnedel naistel võivad Evista võtmise ajal tekkida tõsised kõrvaltoimed, sh verehüübed ja insult.

Evistaga on teatatud suurenenud verehüüvete tekke riskist jalgades (süvaveenide tromboos) ja kopsudes (kopsuemboolia).

Kui teil on või on tekkinud verehüübed jalgadel või kopsudel, ei tohi te Evista't võtta. Olles veel pikka aega (nt pikkade autosõidu või lennukreiside ajal istumine või verejooks pärast operatsiooni), võib see suurendada verehüüvete tekkeriski.

Kui teil on olnud südameatakk või teil on südameataktsiooni oht, võite Evista võtmise ajal suurendada riski surmast põhjustada insuldi.

Kui te kasutate Evista't, lõpetage selle võtmine ja pöörduge oma arsti poole, kui teil on:

Kust saab Evista kohta rohkem teavet?

Evista kohta lisateabe saamiseks lugege Evista ravimi juhendit, mis teile antakse, kui täidate oma esialgse retsepti ja iga kord, kui te saate uuesti täita. Kui te ei saa ravijuhendit, küsige apteekrilt prinditavat teile. Juhist leiate ka veebisaidilt Eli Lilly ja ettevõtte kodulehel ( PDF ).

Lisaks EDS-ile FDA-le tehtud hoiatustele sisaldab ravimi juhend teile ka kõrvaltoimeid ja ravimite koostoimeid.

Kui teil tekib küsimusi Evista kasutamise kohta, rääkige sellest arstiga.

Lisateave osteoporoosi kohta:

Allikad:
FDA kinnitab Evista jaoks uued kasutusviisid. FDA pressiteade. USA Toidu- ja Ravimiamet. http://www.fda.gov/cder/Offices/OODP/whatsnew/raloxifene.htm

Evista: ravimi infoleht. FDA ametlik ravimi märgis. USA Toidu- ja Ravimiamet. http://www.fda.gov/cder/foi/label/2007/022042lbl.pdf