Tegurid, mis mõjutavad kopsuvähi ellujäämise määra

Kopsuvähi elulemust on keeruline rääkida. Igaüks on erinev ja võib tunduda halba, vähendades tegelikke inimesi statistikale. See tähendab, et paljudel, kel on diagnoositud kopsuvähk - ja nende perekonnad - tahavad mõnda mõtet, mida nad tulevikus ootavad.

Nii jagame me seda, mida me teame kopsuvähi elulemuse määra kohta kopsuvähi tüübi ja kopsuvähi faasi .

Kuid kõigepealt on oluline mõista, mida elulemus tähendab, ja muutujad, mis muudavad ellujäämise määra iga inimese jaoks erinevad.

Survilisuse määra määratlus

Elulemus on teatud aja jooksul elavate inimeste protsent. Näiteks 5-aastane ellujäämise määr 15 protsenti tähendaks seda, et 15 protsenti või 15-st inimesest 100-st, kellel on diagnoositud teatud seisund, oleks 5 aasta pärast elus.

Elulemuse määrad ei anna midagi selle kohta, kas keegi on ravitud või kui nende haigus on progresseerunud. Nad ei võta arvesse ka seda, kas keegi on ravi lõpetanud või kes on oma haigusseisundi all teretulnud.

Samuti on tähtis arvestada ajastust, kus kirjeldatakse ellujäämismäärasid. Paljud nendest numbritest on kogutud mitmeaastastest andmetest. Kopsuvähiga on paljude ellujäämise määrade arv 2005. Aastal registreeritud andmete põhjal.

Selle tulemusena ei kajasta elulemus enam uusi ravimeid, mis võivad haiguse ellujäämise määra parandada.

Mediani ellujäämise määratlus

Mõnikord, eriti juhul, kui haigusseisundi prognoos on halb, räägivad arstid ellujäämise asemel keskmise ellujäämise asemel. Keskmise elulemus seisundiga on aeg, mille järel 50 protsenti inimestest on surnud ja 50 protsenti on veel elus.

Näiteks, kui haigusseisundi keskmine elulemus on 14 kuud, siis on pärast 14 kuud 50% inimestest veel elus ja 50% inimestest oleksid surnud.

Mõned tegurid, mis mõjutavad kopsuvähi ellujäämise määra

Miks on elatusmäärad olulised

Statistilisest seisukohast võib elulemuse määr anda meile teavet selle kohta, kui hästi teeme haiguse nagu kopsuvähk raviks. Nad võivad ka meile teada anda, kus on vaja rohkem rahalisi vahendeid.

Üksikisikute jaoks aga ei taha igaükski, et nad tunneksid oma haiguse elulemust. Ja see on korras. Enne statistika jagamist on oluline rääkida oma kallimaga, kes elab kopsuvähiga.

Mõned inimesed leiavad, et ajal, mil nad vajavad julgustamist üksi, ei leia statistilisi andmeid.

Teiselt poolt soovivad mõned inimesed, et nad tunneksid "keskmist" ellujäämise pikkust oma haigusega. Selle põhjuseks võib olla see, et nad ei loobu reisist, mida nad on planeerinud, kui nende prognoos on halb, või et see annab neile aega, et oma asjad korda saada. Teiste jaoks võib see aidata raviotsuseid langetada. Kas konkreetse ravi pikendamise aja pikkus ületab ravi kõrvaltoimeid?

Allikad:

Ameerika vähiliit. Kopsuvähk (mitteväikerakk). Mitte-väikerakulise kopsuvähi ellujäämise määrad etapi kaupa. 05/16/16.

Ameerika vähiliit. Kopsuvähk (väikerakk). Väikerakulise kopsuvähi ellujäämise määrad etapi kaupa. Värskendatud 02.26.16.

Ebright M. et al. Kliiniline muster ja patoloogiline staadium, kuid mitte histoloogilised tunnused ennustavad tulemust bronhioloalveolaarse kartsinoomi puhul. Thoracic Surgery Annals . 2002. 74 (15): 1640-6.

Henschke, C. et al. CT skriinimisega avastatud esimese astme kopsuvähiga patsientide elulemus. New England Journal of Medicine . 2006. 355 (17): 1763-71.

Parsons, A. et al. Varasema kopsuvähi diagnoosimisega seotud suitsetamisest loobumise mõju prognoosile: metaanalüüsi vaatlusuuringute süstemaatiline ülevaade. British Medical Journal BMJ2010: 340: b5569. Avaldatud veebisaidil 21. jaanuaril 2010.