MTHFR geen ja TRPV1 geen, mis aitavad kaasa migreeni
Kui teil on migreeni kahjustav toime, on hea võimalus, et ka teie õde, sugulane või ema. See on tingitud sellest, et teie geen muudab sind migreeni tekkeks enam-vähem vastuvõtlikuks.
Vaatame migreeni geneetikat ja seda, mida see tähendab teie ja teie pere jaoks.
Peanahkade geenide ja keskkonna vaheline interaktsioon
Enamik peavalu on tingitud paljudest geneetilisest ja keskkonnategurist, mis suhtlevad keerulises veebis.
Kuigi paljud teist töötavad lakkamatult keskkonnategurite kontrollimisel ängistuse vältimise ja käitumise muutmise kaudu, ei saa te ilmselt muuta geene, milles olete sündinud. Kuid uurides migreeni tekkega seotud geneetikat, saavad teadlased luua uusi ravimeid, mis sihivad spetsiifilisi geene, tervendamise lootuses, kui mitte leevendavad meie koormavaid ja nõrgavaid peavalusid.
Millised geenid on migreenites?
Pärandil on oluline roll migreeni ja muude esmaste peavalude kujunemisel. Seda on näidatud mitmete pereliikmete ja kaksikute uuringute abil. Kuid millised on tegelikult geenid, mis on üle antud? Allpool on näide kahest geenist, mis arvasid, et see mängib rolli migreeni kujunemisel.
Üks geen nimetatakse MTHFR geeniks , mis tähistab pikaajalist metüleenttetrahüdrofolaadi reduktaasi. See geen on seotud homotsüsteiini rajaga. Homotsüsteiin on meie vereringes olev aminohape, mis võib tõusta veresoonte põletikku, samuti teatud närvirakkude, mis võivad olla seotud peavaluga, põletamine.
Selle geeni teatud mutatsioone on seostatud nii migreeni kui ka kobarpeavaludega .
Üks uuring Pharmacogenetics ja Genomics näitas, et naistel, kellel on auraga migreen , vähendas vitamiinide lisamine oluliselt nende homotsüsteiini taset, migreeni raskust ja migreeni puudulikkust, võrreldes platseebot saanud naistega.
Vitamiinide lisamine toimus vitamiinidega B6, B9 (foolhape) ja B12, mis on leitud, et vererõhk vähendab homotsüsteiini taset.
Lisaks sellele, kui vitamiiniga ravitud rühma uuriti hoolikalt, leiti, et MTHFR-i geeni teatud alleeliga patsientidel oli oluliselt suurem homotsüsteiini taseme, samuti migreeni raskusastme ja invaliidsuse skooride vähenemine kui erinevatel alleelidel . Selline alleel on geeni alternatiivne vorm, mis võtab konkreetse kromosoomi spetsiifilise koha. See leidmine näitab, et teatud geenivariandid võivad mõjutada seda, kui hästi migreeni reageerivad vitamiinide lisamisele.
TRPV1 (lühiajaline seotud potentsiaalne vanilloidide tüüp 1) on kavandatud mängima olulist rolli migreeni sensibiliseerimisel - termin, mis viitab migreeni põdevate patsientide liigselt tundlikule või reaktiivsele närvisüsteemile.
See geen mängib rolli migreeni hüperalgeesia ja allodüünia korral , mis võivad esineda migreenihoogude ajal. Hüperalgeesia viitab suurenenud vastusele valusale stiimulile. Allodüünia viitab valulikule reaktsioonile tavaliselt kahjututele stiimulitele, nagu migreenihoogude ajal ebamugavustunne lihtsa puudutusega.
Viimase paari aasta jooksul on TRP-kanalitele suunatud ravimeid uuritud kui võimalikke migreeniravimeid.
Üks TRPV1-kanalile suunatud ravimi näide on sumatriptaan , tavaline migreeniravim.
Mida see tähendab minu jaoks?
Suur pilt on see, et migreenil on tugev geneetiline alus. Uurides rohkem spetsiifilisi geene, mis soodustavad seda migreenile, saavad teadlased neid geene ravida.
Samuti võib migreeni geneetilise aluse mõistmine leevendada teatud koormust, mida inimesed kogevad, kuna nad püüavad oma migreenihooge kontrollida. Kaaluge oma perekonnaajaloo üle oma tervishoiuteenuse osutajaga, sest see võib anda mõningast ülevaadet teie migreenist ja mõjutada tulevast ravi.
Allikad:
Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptaan pärsib TRPV1 kanaleid kolmiknärvi neuronites. Peavalu . 2012 mai; 52 (5): 773-84.
Meents JE, Neeb L, Reuter U. TRPV1 migreeni patofüsioloogias. Trends Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.
Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. MTHFR C677T ja MTRR A66G geenide genotüübid toimivad sõltumatult, et vähendada migreeni puudulikkust vastuseks vitamiinide lisamisele. Pharmacogenet Genomics. 2012 Oct; 22 (10): 741-9.
Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Geenid ja peamised peavalud: uute võimalike terapeutiliste eesmärkide leidmine. J peavaluvalu. 2013; 12. juuli, 14 (1): 61. 14 (1): 61.
Russell MB. Geneetiline esmane peavalu. J peavaluvalu. 2007 juuni, 8 (3): 190-5.