10 peamised faktid klastri peavalude kohta

Küsimustiku ja vastuste vormingus kogunemispeksude põhitõed

Klastri peavalu rünnakud on väga valusad ja nõrgad ning võivad negatiivselt mõjutada oma elu väga olulisel määral.

Kui sageli on klastri peavalu?

Kobarpeavalu on väga haruldane peamine peavalu , mis mõjutab ainult 0,1 kuni 0,4 protsenti täiskasvanud elanikkonnast.

Mida tundub Cluster peavalu?

Kobarpeavalu on äärmiselt valulik ja puueteta peavalu, mis on ühepoolne ja esineb silma või selle kohal ja / või templi piirkonnas.

Sageli kirjeldatakse seda intensiivselt teravat, põletust, pokingut või aurutamist. Enamik kobarpeavalusid põdevaid inimesi segatakse ja nad ei saa valetada.

Millised muud sümptomid esinevad klastri peavaluga?

Kestrilises peavalu rünnakutega kaasneb vähemalt üks autonoomne sümptom peavalu samal küljel. Need autonoomsed sümptomid on: kinnine või verine nina, silma pisaravool või punetus, silmalaugude paistetus või langus, õpilase kitsendus (väga väike), näo turse. otsmik ja / või näo higistamine

Mis käivitab klastri peavalu?

Suitsetamine on ilmselt suurim päästik, mis on seotud nii episoodiliste kui krooniliste klastrite peavaludega. Joomine kohvi (rohkem kui 6 tassi päevas), alkoholi kuritarvitamine (üle 10 joogi päevas) ja nitroglütseriin on teiste vallandamisrakenduste näited, eriti krooniliste kobarpeavaludega.

Kas on olemas muid nimetusi klastri peavalu jaoks?

Kobarpeavalu tõsise töövõimetuse tõttu on seda mainitud kui "enesetapu peavalu". Selle intervallide tõttu on seda nimetanud ka äratuskell peavalu.

Cluster-rünnakud ilmnevad tavaliselt päevadel, nädalatel või kuudel peaaegu iga päev.

Kuidas on klaster peavalu klassifitseeritud?

Kirstterpeavalud võivad tekkida episoodiliselt või krooniliselt, nagu migreen või pingepeavalu. Enamik inimesi kannatab neid episoodiliselt. Inimestel, kes kannatavad krooniliste klastrite peavalude all, on rünnakuid, mis kestavad kauem kui üks aasta ilma vaheajaga või kellel on peavalu katkemine, vähem kui üks kuu.

Klastri peavalude diagnoos võib olla keeruline, kuna puudub üksiku pildistamise test või vereanalüüs. Samuti võib seda sageli segi ajada migreeniga või inimesel võib olla nii migreeni kui ka klastri peavalu, mis võib diagnoosi keerulisemaks muuta.

Kui kaua on kollektiivne peavalu viimaseks?

Ravimata klastri peavalu kestab umbes 15 kuni 180 minutit. Üks inimene võib kogeda mitu klastri peavalu rünnakut ühel päeval - tavaliselt kuni kaheksa (kuid see võib olla rohkem).

Miks Cluster peavalu esineb?

Teadlased ei tea täpselt "miks" selle puudega tervisliku seisundi taga. Kuid selle perioodi tõttu on see arvatavasti seotud hüpotalamusega - meie ajus kaasnev uni ja tsirkadiaani rütmi reguleerimisel tekkiv näär.

Keda mõjutab grupi peavalu?

Need on 2 kuni 3 meestest sagedamini kui naised ebaselged põhjused ja kalduvad arenema 20 kuni 40-aastaste noorte täiskasvanute hulgas.

Kuidas ravitakse kollete peavalu?

Klastripeavaludega inimesed nõuavad sageli nii ägedat kui ennetavat peavalu ravi. Ägeda ravi korral on hapnik, triptaanid, dihüdroergotamiin, lidokaiin ja oktreotiid. Ennetavad ravimeetodid on verapamiil, liitium ja teatavad krambivastased ravimid.

Alumine rida

Kui teil on klastri peavalu, palun pöörduge neuroloogi või peavalu spetsialisti juhendamisel, et saaksite välja töötada nõuetekohase diagnoosi ja raviskeemi. Raskete häirete korral saab neid efektiivselt ravida.

Allikad:

Ameerika peavaluühing. Klastri peavalu. Juurdepääs 4. Juunil 2016.

Ashkenazi A, & Schwedt T. Cluster peavalu - äge ja profülaktiline ravi. Peavalu . 2011 veebruar; 51 (2): 272-86.

Beck E, Sieber WJ & Trejo R. Klastri peavalu juhtimine. Am Fam arst . 2005 Veebruar 15; 71 (4): 717-724.

Rahvusvahelise peavalude ühingu peavalu klassifikatsioonikomitee. "Peavalu häirete rahvusvaheline klassifikatsioon: 3. väljaanne (beetaversioon)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.

Newman LC, Goadsby P & Lipton RB. Klaster ja sellega seotud peavalud. Med Clin North Am . 2001; 85: 997-1016.

Pringsheimi T. klastri peavalu: tsirkadiaani rütmihäire ja hüpotalamuse funktsiooni häired. Can J Neurol Sc i 2002 Feb. 29 (1): 33-40.