Prukalopriid on ravim, mis on ette nähtud kroonilise kõhukinnisuse raviks - terviseprobleemiks, mida iseloomustab harva ja raske väljaheide pika aja jooksul koos mitmesuguste muude häirivate sümptomitega nagu kõhuõõnepõletik, kõhupuhitus ja isegi oksendamine. Kroonilise kõhukinnisuse traditsioonilised ravivõimalused hõlmavad enamasti toitumist ja elustiili muutusi ja / või lahtistid.
Prukalopriid on praegu saadaval ainult Euroopas, nime all "Resolor" ja Kanadas "Resotran" all. Euroopa Ravimiamet (EMA) on heaks kiitnud prukalopriidi (Resolor) kasutamise ainult kroonilise kõhukinnisuse raviks naistel, kes ei ole reageerinud lahtistite kasutamisele . Uuringud on läbi viidud EMA heakskiidu saamiseks prukalopriidi kasutamiseks meestel, kes kannatavad kroonilise kõhukinnisuse all.
Kuidas Prukalopriid toimib?
Prukalopriidi on iseloomustatud kui 5-HT4 agonisti. See tähendab, et see aktiveerib neurotransmitteri serotoniini 5-HT4 retseptorid. Arvatakse, et see aktiveerumine suurendab soolestiku liikuvust, suurendades peristaltikat või soolestikku, mis liiguvad väljapoole keha välja ja muudavad väljaheite kergemaks läbitumiseks ja põhjustavad sagedasemaid soolestiku liikumisi.
Prukalopriid kuulub sama ravimi klassi nagu Zelnorm.
Kuid prukalopriid on konstrueeritud nii, et sellel oleks organismi teistsugune toime, et vähendada haruldaste, kuid tõsiste kardiovaskulaarsete sümptomite tõenäosust, mis põhjustasid Zelnormi turult eemaldamise.
Kui efektiivne on prukalopriid kroonilise kõhukinnisuse ravimisel?
Praegustes kliinilistes uuringutes on prukalopriid üle antud platseeboga võrreldes järgmistel aladel:
- Spontaansete ja täielike soolevigade sageduse suurendamine.
- Paraneb patsiendi elukvaliteedi tajumine.
- Patsientide arusaam sellest, et kõhukinnisus on vähem probleeme.
Mis on prukalopriidi kõrvaltoimed?
Uuringute põhjal on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid:
- Kõhulahtisus
- Peavalu
- Iiveldus
Kas Prukalopiid aitab IBSi?
Uuringu viimases uurimuses järeldas American College of Gastroenterology, et uuringud toetavad prukalopriidi efektiivsust nii kroonilise kõhukinnisuse kui ka IBS-C puhul. ACG teadlased märgivad, et prukolopriid ei sisalda Zelnormi tõsiste kardiovaskulaarsete sündmuste ohtu.
Keda ei tohiks prukalopiidi võtta?
Teatud inimestel on oht prukalopriidi võtmise ohtlike kõrvaltoimete tekkeks või tüsistuste tekkeks. Need hõlmavad inimesi:
- Teadaolev ülitundlikkus ravimi või selle koostisainete suhtes
- Neerupuudulikkus, mis vajab dialüüsi
- Soolestiku perforatsioon või obstruktsioon
- Obstruktiivne iileus
- Rasked seedetrakti põletikulised seisundid
- Rasked ja kliiniliselt ebastabiilne kaasnevad haigused, eriti arütmia või isheemiline südame-veresoonkonna haigus.
Allikad:
Ford, A., et.al. " American College of Gastroenterology monograafia ärritatud soole sündroomi ja kroonilise idiopaatilise kõhukinnisuse juhtimise kohta " American Journal of Gastroenterology 2014 109: S2-S26.
Ford, A. & Suares, N. "Lahjistavate ja farmakoloogiliste ravimeetodite mõju kroonilise idiopaatilise kõhukinnisuse korral: süstemaatiline ülevaade ja metaanalüüs" Gut 2011 60: 209-218.
Maneerattanaporn, M., Chang, L., & Chey, W. "Ärritatud seedetrakti sündroomi tekkivad farmakoloogilised ravimeetodid" Põhja-Ameerika gastroenteroloogia kliinikud 2011 40: 22-243.
"Liiktis alustab III faasi kliinilist uuringut prukalopriidiga kroonilise kõhukinnisusega meespatsientidel" Movetis NV pressiteade 24. septembril 2010.
Euroopa ravimiamet Resolor Euroopa ravimiamet saabunud 17. märtsil 2011.
Quigley, E. "Prukalopriid: ohutus, efektiivsus ja potentsiaalsed rakendused Gastroenteroloogia ravialased edusammud 2012 5: 23-30.