Aju häire muutub aja jooksul surmavaks
Creutzfeldt-Jakobi haigus tegi pealkirjadesse aastal 2000, kui Ühendkuningriigis puhkesid juhtumid. Need juhtumid olid seotud veiste spongioosse entsefalopaatia (BSE) kaudu saastunud toiduga, mis põhjustab CJD-d, mis on muidu tuntud kui hullu lehma tõbi.
Üldsusel on hea põhjus muretseda BSE edasikandumise pärast inimestele.
Creutzfeldt-Jakobi tõbi nagu ka teiste Creutzfeldt-Jakobi tõve liikide puhul on kiiresti progresseeruv, alati surmav neuroloogiline häire. Kuid haigus on väga haruldane: 1996. aasta oktoobrist kuni 2011. aasta märtsini teatati Ühendkuningriigis ainult 175 juhtumit vJUd, 25 Prantsusmaal, 5 Hispaanias, 4 Iirimaal, 3 Madalmaades ja Ameerika Ühendriikides (3). USA), igaüks Kanadas, Itaalias ja Portugalis ja üks igaüks Jaapanis, Saudi Araabias ja Taiwanis.
Haiguste tõrje ja ennetamise keskused (CDC) jälgivad Ameerika Ühendriikides igasuguseid Creutzfeldt-Jakobi haigusi.
Erinevad haiguste tüübid, alati surmavad
Creutzfeldt-Jakobi tõbe ei saa ravida, mis võib inimesel tekkida kolmel viisil:
- Umbes 10 kuni 15 protsenti juhtudest on pärilik, tulenevalt geenimutatsioonist.
- Enamik juhtudest tundub olevat juhuslikult esinenud kellelgi, kellel ei ole haigus perekonna ajalugu.
- Väike osa juhtudest esineb nakkuse kaudu nakatunud ajukoe kokkupuutel. On dokumenteeritud juhtumeid, mis ilmnesid meditsiiniprotseduuri tahtmatu tagajärjel.
Creutzfeldt-Jakobi tõbi ei ole tavapärasel viisil nakkav, nagu aevastamine või köha, - haiguse all kannatavat nakatunud isikut abikaasade või pereliikmete kohta pole teada.
Saastunud veiselihatooted
Creutzfeldt-Jakobi tõve variandid näivad olevat seotud saastunud veiselihatoodete söömisega Euroopas. Sama haiguse, kui see esineb lammastel, nimetatakse skreipiks. Usutakse, et skreipi nakatunud lambakasvatusi kasutati veiste söödas ja see on, kuidas veised nakatunud.
Teadlased on leidnud, et BSE, skreipi ja Creutzfeldt-Jakobi haiguste tekitamine ei ole viirus ega bakterid nagu muudes haigustes, vaid proteiine, mida nimetatakse priooniks. Prioon muudab normaalsed proteiinid nakkusohtlikeks, surmavateks.
Mõju ajule
Kuna Creutzfeldt-Jakobi haigus mõjutab aju, tekivad selle sümptomid neuroloogilised. See võib alustada õrnalt unetuse, depressiooni, segaduse, isiksuse ja käitumisharjumustega ning mälu, koordineerimise ja nägemise probleemidega. Kui see areneb edasi, areneb inimene kiiresti kiiresti dementsuse ja tahtmatu, ebakorrapärase jerkimise liikumise nimega müokloonus.
Haiguse viimases etapis kaotab patsient kõik vaimsed ja füüsilised funktsioonid, loobub koost ja lõpuks sureb. Haiguse kulg kestab tavaliselt üks aasta. Haigus enamasti mõjutab inimesi vanuses 50-75 aastat, kuid Creutzfeldt-Jakobi tõve variant on mõjutanud inimesi nooremas eas - isegi teismelised (vanus vanuses 18- 53 aastat).
Raske diagnoosida
Kreutzfeldt-Jakobi haiguse diagnoosimiseks ei ole veel lõplikke meditsiinilisi katseid ja haiguse kinnitamist saab teha ainult pärast surma läbi lahku. Kuna haigus on haruldane, ei pruugi mõned arstid seda isegi pidada diagnoosiks ja võib viga muude aju häirete, näiteks Alzheimeri tõve või Huntingtoni tõve sümptomite suhtes . Teadlased viitavad sellele, et uued keerukad laboriuuringud võimaldavad tulevikus tuvastada nakatunud inimese vere või kudede prioneid.
Allikad:
Collins, S., A. Boyd, A. Fletcher, MF Gonzales, CA McLean, CL Masters. "Creutzfeldt-Jakobi haiguse sümptomite diagnoosimise hiljutised edusammud." J Clin Neurosci 7 (2000): 195-202.
"vCJD (variatsioon Creutzfeldt-Jakobi tõbi)." NCIDOD. 29. november 2006. Haiguste tõrje ja ennetamise keskused. 28. detsember 2006 http://www.cdc.gov/ncidod/dvrd/vcjd.
Will, R., M. Zeidler, GE Steward, MA Macleod, JW Ironside, SN Cousens, J. Mackenzie, K. Estibeiro, AJ Green, R. Knight. "Creutzfeldt-Jakobi tõve uue variandi diagnoosimine." Ann Neurol 47 (2000): 575-582.
Wilson, K., C. Code, M. Ricketts. "Creutzfeldt-Jakobi haiguse omandamise oht vereülekannetest: juhtumikontrolli uuringute süstemaatiline ülevaade". BMJ 321 (2000): 17-19.