Kliiniline uuring on selline, mis hõlmab inimesi ja püüab vastata konkreetsetele küsimustele meditsiinilise sekkumise tüübi kohta. See võib olla ravim või muu ravi, näiteks toitumishäired või massaaž.
Topeltpime
Kliinilise uuringu kontekstis tähendab topeltpimedas, et nii patsiendid kui ka teadlased ei tea, kes saavad platseebot ja kes saavad ravi.
Kuna patsiendid ei tea, mida nad saavad, ei võta nende usk sellest, mis juhtub, tulemusi. Kuna teadlased ei tea ka seda, ei saa nad vihjata patsientidele selle kohta, mida nad saavad, ega ka tulemusi nende tulemuste tõttu oma erapoolikate ootuste tõttu.
Kui teadlased teavad, kes saavad ravi, kuid osalejad seda ei tee, nimetatakse seda ühe pimedaks uuringuks.
Platseebo ja kontrollgrupid
Platseebo on patsiendile ravimi asemel inaktiivne aine (sageli suhkrupakett).
Ravimi uuringutes manustatakse kontrollrühma platseebot, samas kui teisele rühmale antakse uuritavat ravimeid (või teisi ravimeid). Nii saavad teadlased võrrelda ravimi tõhusust platseebo efektiivsuse suhtes.
Platseebo-kontroll tähendab platseebot saanud kontrollrühma. See muudab selle peale uuringud, mis lihtsalt annavad osalejatele ravi ja registreerivad tulemused.
Topeltpime platseebokontrolliga kliiniline uuring
Seega on topeltpime platseebokontrollitud kliiniline uuring meditsiiniline uuring, milles osalevad inimesed, kellel ei ole kumbki pool teada, kes saab ravi ja platseebot kontrollgrupile.
Enne selle staadiumi saamist teostavad teadlased tihti loomauuringuid, kliinilisi uuringuid, mis ei sisalda kontrollrühma, ja üksikpimedaid uuringuid.
Kõige kõrgema kvaliteediga uuringud on ka randomiseeritud, mis tähendab, et subjektid jagatakse randomiseeritult platseebo- ja sekkumisrühmadele. Seda tüüpi uuringuteks kasutatakse tavaliselt lühendit DBRCT.