Hiatal-hemia põhjused ja riskitegurid

Tilkhaavkest on põhjustatud diafragma lihaste nõrkusest. Suurem osa ajast pole selge, miks hiilgav hernia areneb, kuigi on olemas mõned riskifaktorid. Tingimused, mis avaldavad survet diafragma lihastele või lihase nõrgendavad seisundid, võivad suurendada teie võimalusi hiired-hernia tekkeks.

Üldised põhjused

Diafragmaalsete lihaste nõrkus võimaldab magu siseneda diafragma kohal olevasse piirkonda, selle asemel et see jääks kindlalt diafragma allapoole, kus see kuulub.

Diafragma on võimas lihas, mis eraldab kõhupiirkonda ülemisest rinnaõõnde. Sellel on ava, mille kaudu söögitoru ühendub kõhuga, kuna söögitoru on tavaliselt diafragma kohal, samal ajal kui mao on tavaliselt diafragma allpool. Diafragma aitab ka avada ruumi rinnaõõnes, kui te sügavalt sisse hingate, seega on see tavaliselt hästi kehas kinnitatud.

Diafragmaalse lihase nõrkuse põhjused

Mao väljavahetamine nõrgestatud diafragma lihaste tõttu võib põhjustada erinevat tüüpi müra.

Libisev hemorraagia

Libisev kübar on olukord, kus teie kõhtu võib perioodiliselt libiseda diafragma kohal diafragma laialdase avanemise või diafragmaalse lihase nõrkuse tõttu. Kui teil on libisev kübar, ei ole kõhtu kohale kinnitatud, kuid teie mao ja söögitoru anatoomilist suhet, mis asub otse selle all, säilitatakse normaalse anatoomilise suhtega.

Kõhupuhitusest tingitud hingevalu halveneb, kusjuures kõht libiseb sõna otseses mõttes membraani kohal olevasse ruumi. Seejärel võib mao tagasi algasendisse, kui kõhu liigne surve puudub.

Parasfageaalne hemestik

Seda tüüpi mürk on põhjustatud, kui kõhtu läbib diafragma laiendatud ava. Selles hiatal-küpsuse tüübis asub mao kõrval söögitoru. See ei liigutu ega libise, kuid jääb söögitoru kõrval olevasse ebanormaalsesse asendisse, kus see võib diafragma tegelikult vajuda või vaigistada.

Geneetika

Üldiselt ei peeta hiired-kübarat geneetiliselt, kuid kõige sagedasemad pärilikud haigusseisundid, mis võivad olla seotud hiatal-võrkudega, on Ehlers Danlus sündroom . See on sidekoehaigus, millel on mitmesugused kliinilised ilmingud, sealhulgas hõlpsad verevalumid ja liiga painduvad liigesed.

Võib juhtuda ka tükravapõletik.

See on autosoomne retsessiivne seisund, mis tähendab, et haiguse arendamiseks peaksite mõlemast vanemast pärinema geen. Kuna see on retsessiivne, kui kõigil teie vanematel on ainult Ehlers Danlusi sündroomi üks geen, siis pole neil haigust ja te võite olla oma perekonna esimene isik, kellel on sündroomi kliinilised ilmingud.

Eluviis

On mõned elustiili riskifaktorid, mis suurendavad teie higistamisvajaduse võimalust. Paljudel neist riskifaktoritest on seos hiatal-võrkudega hästi teada, kuid põhjus on ebaselge.

> Allikad:

> Garvey EM, Ostlie DJ. Pediaatriliste patsientide kõhuõõnde ja parasfageaalset ajukoe parandamine. Semin Pediatr Surg. 2017 Aprill; 26 (2): 61-66. doi: 10.1053 / j.sempedsurg.2017.02.008. Euup 2017 9. märts.

> Nelson AD, Mouchli MA, Valentin N. Ehlers Danlus sündroom ja seedetrakti ilmingud: 20-aastane kogemus Mayo kliinikus. Neurogastroenterol Motil. 2015. aastaaruanne; 27 (11): 1657-66. doi: 10.1111 / nmo.12665. Epub 2015 16. september.