Hulgiskleroosi põdevate inimeste sotsiaalsed väljakutsed

Selgub, et on põhjus, miks me mõnikord tundub sotsiaalselt "imelikku".

Hulgiskleroosi põdevatel inimestel on palju füüsilisi ja emotsionaalseid sümptomeid, mis võivad takistada sotsiaalset suhtlemist ja aktiivset ühiskondlikku elu, sealhulgas liikumisprobleeme, depressiooni ja väsimust. Siiski on ka veel peenemaid probleeme, mis võivad meie suutlikkusest sujuvalt suhelda.

Mäletan, et nägime viiteid ettekandele nende inimeste kohta, kellel on mõni aasta tagasi puudujääk mõnes mõttes "meeleteadusuuringus", kuid siis sattusin endaga tegelema oma füüsiliste sümptomitega ja ravilolevate sündmustega ja unustanud see on

Kuid viimase aasta või kahe aasta jooksul olen märganud, et mul on mõnikord raske välja mõelda inimeste motivatsioon ja emotsioonid. Ma saatsin selle, et nooremate kaksikutega iseseisvalt eemal täiskasvanutest kodus, kuid otsustas uuesti mõtisklemise teooria kontseptsiooni pärast paari eriti murettekitavat sotsiaalset suhtlemist.

Mõisteteooria (ToM) on põhimõtteliselt võime mõista, mida teine ​​inimene tunneb, mõtleb ja millised on nende kavatsused. Selleks, et kõik see asi õigeks saada, on vaja teatavat kognitiivset ja emotsionaalset töötlemist, mis toimuks sotsiaalsete interaktsioonide ajal üsna kiiresti. Nagu paljud meist MS-st teavad, on kognitiivne düsfunktsioon ilmselt suur sümptom ja võib kindlasti aeglustada meid, kui üritame teha asju, näiteks meeles pidada teatud sõnu, valmistada retsept, jälgida vestlust - põhimõtteliselt võib see takistada meie võimet funktsioneerida "kaasaegses multitegumtööliste ja pideva meedia pommitamise maailmas.

Kahe uuringu kohaselt tundub, et need väikesed kognitiivsed "blipsid" võivad tegelikult takistada meie võimet seostada ka teistega.

Seda nimetati ka "sotsiaalse tunnetuse kahjustamiseks".

Niisiis, kust see jätab meid? Ma pean ütlema, et ma ei tunne seda sellest eriti. See seletab mitu rohkem paarituid vestlusi. See tugevdab ka minu kindlat pühendumist, et ma pean silma peal, kui ma räägin inimestega. Ma teen suuremahulisi jõupingutusi, et häälestada ja kuulata vestlust, millega ma olen kaasatud, välistades taustamüra, vaadates inimest, kui nad räägivad, mõtlesin oma vastustele rohkem, paludes, et keegi kinnitab minu lugemist nende tunde kohta ( kui mul on kahtlust, et ma sain aru). Inimesed on hiljuti mulle öelnud, et olen "hea kuulaja", mida ma ei oleks kunagi oma päeva jooksul teeninud, et osaleda vaimsete ostude ja nimekirjade koostamisel vestluste ajal.

Samamoodi olen valijaga, kellega ma räägin ja milliseid teemasid ma arutan. Nendel päevadel on kõigil kaebus poliitika, majanduse ja keskkonna kohta - te nimetate seda, inimesed tahavad kuulutada.

Olen sätestanud rangeid reegleid asjadele, mida ma ei saa osaleda, kuigi olen püüdnud seda teha pehmemate ja lahkumate sõnadega. Ma leidsin, et ütlemas midagi sellist: "Oh, ma kardan, et me ei ole seda meediat väga tähelepanelikult järginud. Tõenäoliselt on parem, kui kasutate oma aega mõistlikumalt, kui mulle selle teemaga rääkimine tundub mis tahes vahetu vajadus jagada mulle ebameeldivaid vaateid. Tegelikult mõtlevad inimesed ilmselt lihtsalt mulle imelikult.

Lugege sellest, mida mõned teised, kellel on MS, peavad öelda sotsiaalsete väljakutsete ja raskuste kohta: MS-ga seotud inimeste väljakutsed: lugejate lugusid .

Kognitiivse düsfunktsiooni täiendav lugemine:

Allikad:

Banati M, Sandor J, Mike A, Illes E, Bors L, Feldmann A, Herold R, Illes Z. Sotsiaalne tunnetus ja teadvuse teooria patsientidel, kellel on retsidiveeruv retsidiivne sclerosis multiplex. Eur J Neurol. 2009. aasta 17. november. [EPUB enne trükkimist]

Henry JD, Phillips LH, Beatty WW, McDonald S, Longley WA, Joscelyne A, Rendell PG. Tõendid puudulike nägude tuvastamise ja meeleteaduse teooria kohta sclerosis multiplexis. J Int Neuropsychol Soc . Märts 2009, 15 (2): 277-85.