Väike taktika ja etteheide võib minna kaugele
Olenemata meditsiinilisest seisundist võib olla raske öelda õigeid asju. Kui leiate, et sõber või pereliige omab hulgikoldekõvastust (MS) ja te ei tea sellest piisavalt, on suu suu lihtne kinni hoida.
Te võite mõelda hästi ja tõesti tahate ühendust võtta MS-ga inimesega, öeldes järgmisi asju. Kuid te ei pruugi mõista, et mitmed neist avaldustest võivad teie sõbra jaoks tundlikule kohale jõuda, muutes nad vihaseks, selle asemel, et neid neile meeldiks.
Kui olete isik, kellel on sõber, sugulane või tuttav MS-ga, vaadake seda artiklit. Loodetavasti aitab see mõnevõrra paremini mõista, kui selle haigusega elavad inimesed, samuti annab teile mõningaid näpunäiteid selle kohta, kuidas tõeline vestlus MS-i üle.
"Kuid sa näed nii head!"
See väide paljastavad paljusid MS-ga inimesi. Paljud pigem pigem kuuleksid, et inimesed on šokeeritud, et neil on krooniline haigus kui nende arvates: "Wow. Ta näeb välja nii kohutavalt, et olin kindel, et see on midagi lõplikku."
Siiski on MS-ga inimesel raske kuulda, kui nad tunnevad kohutavat kell 9.45 ja teavad, et nad peavad sellel päeval kuidagi läbima.
Nagu "kena", kuna see kommentaar võib tunduda, ei tunnista see kõiki nähtamatuid sümptomeid, mis tabavad inimesi MS-ga. Purustamishäired, põie düsfunktsioon, mis põhjustab paanikat ja piinlikkust, kognitiivne düsfunktsioon, mis sageli jätab nad kaduma keskpäraste ülesannetega.
Kui MS-iga isik on juba teile öelnud, et nad kannatavad soojuse sallimatuse tõttu, mis jätab need nõrgaks või valus, siis öeldakse neile, et nad näevad head välja, võib tajuda ka vastavalt "Kuid asjad kindlasti ei saa olla nii halb. "
Parem alternatiiv "Kuid sa oled nii hea" võib olla:
"Väljastpoolt tundub, et teete seda üsna hästi, aga kuidas sa tegelikult oled?" See annab teile võimaluse öelda, et muljet avaldab mulle, et MS-iga isik tundub nii hästi ja võimaldab MSeril teile öelda, mis tegelikult toimub (kui ta seda tunneb).
"Ma kuulsin, et seal on ravim, mis ravib MS-i."
Ei ole. Need on faktid, lihtsad ja lihtsad.
On mitmeid ravimeid (nn haiguste modifitseerivaid ravimeetodeid), mida MS-ga inimesed saavad süstida, neelata või infundeerida, on näidatud, et see vähendab retsidiveerumise tõenäosust patsientidel, kellel on retsidiveeruv liikmesriik. Need ei ole ravi. Puuduvad ravimid, mis aitavad inimestel esmase progresseeruva MS-ga .
Paljud inimesed püüavad lihtsalt olla healoomulised ja abivalmid, kui nad räägivad sellest, mida nad kuulnud "ravist". Siiski, kui ravi oleks olemas, tunneb MS-ga elav isik seda enne teie teadmist.
Parem variant, kuidas rääkida meile ravivastamisest, võiks olla:
Küsige oma sõber, kui oleksime kuulnud uutest MS-ravimitest, mis oli uudis ja mida nad selle üle mõtlesid.
"Sa pead lihtsalt mõtlema positiivselt."
See võib olla väga petlik. Palun ärge ühelgi isikul MS-le öelge, et see on "mõtte üle asja". See tähendab, et kui ta saaks lihtsalt peatada elamise, et iga igapäevane ülesanne on raskem ja et teatud unenäod võivad olla hüljatud, ja selle asemel, et vikerkaarad ja kassipojad keskenduda, oleks kõik korras.
On tõsi, et pikka aega vihane või kibedaks võib olla kahjulik, kuid igaüks peab selle haigusega oma teed leidma. Räägivad, et nad arvavad, et õnnelikud mõtted on verbaalne samaväärne nende kitarri jubedate plakatitega, mis on kinni konnakotkas, mille pealdis on "Püüdke kõvasti!" või pilt mäest, kus on sõnad "jõuda kõrgemale!" sellega kaunistatud.
Parem alternatiiv oleks:
Paku mõnevõrra empaatiat kellelegi, kes on teile öelnud, et nad lähevad oma MS-ga rasketesse aegadesse. Võite esitada küsimusi, millele võib vastata või mitte.
"Mul oli tädi (õde-in-law, keskkooli õpetaja jne), kellel oli MS ja kes ta suri."
Nüüd, miks peaks keegi sellest kuulda?
Selle jaoks pole paremat alternatiivi.
"Te peate tõesti proovima goji mahlat (bariatariaalne rõhkteraapia, mesilaste hambad jne). See aitas mind vabaneda psoriaasist (tennise küünarliigest, istmikarmandid jne)."
Igaüks oleks väga õnnelik, et kitsetüvede joomine võib teile mõne haiguse tõttu paraneda. On suurepärane, et leidisite midagi, mis sulle töötas. Nad võivad isegi olla huvitatud ja küsida lisaküsimusi.
MS-ga inimesed ei ole alternatiivse ja täiendava meditsiini suhtes võõrad. Enamik on oma elu jooksul proovinud midagi või palju asju.
Kuid see oleks austatav, kui hoidute nõuetest (või nõudlikest), et teie sõber prooviks mõnda funky asja, sest see aitas teid. See võib tõesti ärritada inimesi, kes ei tunne ennast hästi.
Parem alternatiiv on:
Jagage oma kogemusi, jättes ilma, et keegi teine seda prooviks. Praktilisem viis kellegagi, kes üritab asju (dieedid, massaažid, vitamiinid), oleks oma viimaste eksperimentidega mainida, kes võivad olla huvitatud. Oodake järelkontrolliküsimusi ja öelge neile, kuidas see aitas, ilma soovituste esitamata, kui seda ei küsitud.
Isegi siis peaksite liiga palju jagama. Inimesed, kes proovivad neid alternatiive, võivad saada ärritunud, kui see osutub raskemaks või pettunud, et see ei tööta nende jaoks.