Euflexxa süstimine põlveliigese osteoartriidi raviks

Euflexxa injekte kasutatakse viskoosipreparaatides

Euflexxa on väga puhastatud hüaluronaani lahus (mida nimetatakse ka hüaluroonhappeks või naatriumhüaluronaadiks) füsioloogilises lahuses. Euflexxa hüaluronaan ekstraheeritakse bakterirakkudest. See on esimene mitte-lindudest saadud hüaluronaan.

Euflexxa on üks viskoosipreparaadina kasutatavatest hüaluronaatidest. Euflexxa süstitakse otse põlveliigesese, et taastada normaalse sünoviaalvedeliku (st liigesevedeliku) pehmendus- ja määrimisomadused.

Osteoartriidi kahjustatud põlveliiged kaotavad oma määrdeomadused.

Euflexxa näidustus

USA FDA heaks kiitis Euflexxa 3. detsembril 2004 osteoartriidiga seotud põlveliigese raviks patsientidel, kes ei suutnud vastata konservatiivsemale mitteravimteraapia (nt füsioteraapia) ja lihtsate analgeetikumide nagu atsetaminofeenile . Euflexxat manustatakse kolme nädala jooksul intraartikulariseeritud süstidega .

Euflexxa vastunäidustused

Inimesed, kellel on teadaolev ülitundlikkus hüaluronaani preparaatide suhtes, ei tohi Euflexxaga ravida. Samuti ei tohiks Euflexxa'ga ravida inimesi, kellel on põlveliigese infektsioon, muu nakkus või nahahaigus piirkonnas, kus süstimine toimub.

Tavalised kõrvaltoimed ja kõrvaltoimed

Kliinilistes uuringutes oli Euflexxa-ga seotud kõige sagedasemate kõrvaltoimete hulka artralgia (liigesevalu), seljavalu, valu kätes või jalgades, lihas-skeleti valu ja liigeste turse.

Liigeste intradermaalse süstimisega kaasnevad kõrvaltoimed hõlmavad artralgia, liigeste turset, liigesefusiooni, valu süstekohal ja artriiti.

Ettevaatusabinõud ja hoiatused

Pärast Euflexxa intraartikulaarset süstimist, nagu ka ükskõik milliste ühiste süstide korral, on patsiendil soovitatav 48 tundi vältida pingelist aktiivsust või pikema kehakaalu tõusu.

Samuti tuleb märkida, et pärast süstimist võib tekkida valu või paistetus, kuid pärast suhteliselt lühikest ajavahemikku väheneb.

Euflexxa ohutus ja efektiivsus rasedatel naistel ei ole tõestatud. Ei ole teada, kas Euflexxa eritub rinnapiima, kuna ohutus ja tõhusus ei ole kindlaks tehtud lakteerivatel naistel. Ka ei ole Euflexxa ohutus ja efektiivsus lastel kindlaks tehtud.

Alumine rida

Muud FDA heaks kiidetud viskoosupunktid koos nende heakskiitmise kuupäevaga sisaldavad järgmist:

American Association of Orthopedic Surgeons (AAOS) jõudis järeldusele: "Kuigi mõned patsiendid väidavad, et artriidi sümptomite leevendamine viskoosipreparaadiga on, ei ole kunagi tõestatud artroitilist protsessi pöördumist või kõhre uuesti kasvatamist. Viskoosupreparaadi efektiivsus artriidi ravimisel ei ole selge On välja pakutud, et viskoosisendamine on kõige efektiivsem, kui artriit on selle varajases staadiumis (kerge kuni mõõdukas), kuid selle toetamiseks on vaja teha rohkem uuringuid. Viskoosüsteemide ja nende pikaajaliste mõjude uurimine jätkub. "

> Allikad:

> Knee-artriidi viiruse täiendav ravi. OrthoInfo (AAOS). Ülevaatatud juunis 2015.

> Euflexxa. Informatsiooni määramine. Juuli 2017

> Ferring Pharmaceuticals teatab Euflexxa käivitamisest osteoartriidi põlisvalu, News Release Ferring Pharmaceuticals Inc., 14. november 2005.