Bartteri sündroom

Pärilik neeruhaigus

Bartteri sündroom on pärilik neeruhaigus, mis arvatakse olevat põhjustatud neeru võime defitsiidist kaaliumisisalduse saamiseni. See muudab neerud organismist liiga palju kaaliumi.

Bartteri sündroom on pärilik autosoomse retsessiivse struktuuriga , ehkki mõnikord võib see esineda patsiendil, kellel puudub häire perekonna anamnees. Pole täpselt teada, kui sageli tekib Bartteri sündroom, kuid ühes uuringus hinnatakse, et see mõjutab 1,2 inimest miljoni elaniku kohta.

Tundub, et see esineb sagedamini lapsi, kes on sündinud vanavanematega, kes on omavahel seotud või tihedalt seotud. Bartteri sündroom mõjutab nii etnilise päritolu mehi kui ka naisi.

Sümptomid

Bartteri sündroomi sümptomiteks võivad olla:

Bartteri sündroomiga lastel on raskusi normaalse kasvuga ja arenemisega.

Diagnoosimine

Bartteri sündroomi diagnoositakse tavaliselt lapsepõlves, võttes aluseks füüsilise läbivaatuse, sümptomid ja labori vere ja uriinianalüüside tulemused. Need sisaldavad:

Gitelmani sündroom sarnaneb Bartteri sündroomiga, mistõttu võib osutuda vajalikuks lisakatsete kindlakstegemine.

Ravi

Bartteri sündroomi ravi keskendub vere kaaliumisisalduse säilitamisele normaalsel tasemel. Seda tehakse kaaliumisisaldusega toiduga ja vajadusel kaaliumi sisaldavate toidulisanditega. On ka ravimeid, mis vähendavad kaaliumi kaotust uriinis, nagu näiteks spironolaktoon, triamtereen või amiloriid.

Teised Bartteri sündroomi raviks kasutatavad ravimid võivad sisaldada indometatsiini, kaptopriili ja lastel kasvuhormooni.

> Allikad:

> "Bartteri sündroom". Meditsiiniline entsüklopeedia. 15. oktoober 2008. MedlinePlus.

> "Mis on Bartteri sündroom?" Artiklid. 5. oktoober 2008. Bartteri sait.

> "Bartteri sündroom". Tubulaarsed ja tsüstilised neeruhaigused. Detsember 2006. Mercki manuaalide meditsiinialaraamatukogu.