Punase vereloome stimuleeriv ravim aneemiliste rinnavähiga patsientide jaoks
Kui te saate rinnavähi ravi, võib teile anda Aranesp'i (darbepoetiin alfa) annuseid. Aranesp on aneemia põdevatele inimestele punaste vereliblede võimendus, mis on tingitud kemoteraapiast tingitud punaliblede arvu vähenemisest. Kui teie punaste vereliblede arvu tõttu on tekkinud tüsistused, võib Aranesp olla väärtuslik vahend.
Aranesp, rinnavähk ja aneemia
Kemoteraapia käigus jälgitakse ja kontrollitakse kõiki tüsistusi. Üks ühine test on täielik vereartikkel (CBC), mis annab teie arstile olulise teabe teie veres olevate rakkude liikide ja koguste kohta. Kui teie CBC- test näitab, et teie punaste vereliblede arv on väike, võib teil olla aneemiline seisund .
Aneemia võib veelgi raskendada teie rinnavähi vastu võitlemist; võite tunda end eriti nõrkade, nõrkade, pearingluse või ammendatutena. Teil võib olla verevalumit kergemini või teil on sagedased ninaverejooksud. Aneemia võib teie keha ja immuunsüsteemi nõrgendada, muutes keha raskemaks haiguse ja nakkuse kõrvaldamiseks.
Kui teie arst leiab kemoteraapiast tingitud aneemia, võib ta teile välja kirjutada ravimeid, mis aitavad teil toota rohkem punaveremeid. Aranesp on üks selle ravimi kõige tavalisemaid ravimeid. Aranesp võib süstida või intravenoosse infusiooni teel (IV) suurendada teie punaliblede tootmist ja aitab teil vältida vereülekande vajadust.
Kuidas Aranesp toimib punase vererakkude võimendajana?
Veri tehakse teie luuüdis, pehme, käsnjas koes oma luude südamikus. Rinnavähi kemoteraapia hävitab mõned teie kiiresti jagavaid rakud , sealhulgas luuüdi rakud. Liigne luuüdi rakud tähendavad vähem vererakke. Tavaliselt toodavad teie neerud erütropoetiini, valku, mis stimuleerib punaste vereliblede tootmist.
Kuid rinnavähi kemoomi ajal ei pruugi teie neerud piisavalt erütropoetiini teha. Aranesp on erütropoetiini sünteetiline versioon ja selle ravimi õige annus võib soodustada punaste vereliblede tootmist.
Kui tihti tuleb Aranespiga ravida?
Teile võib anda Aranesp'i võtteid või infusioone üks kord nädalas või üks kord iga kolme nädala järel, sõltuvalt teie individuaalsetest vajadustest. Kui iga kolme nädala tagant saab annust sünkroniseerida teie kemoteraapiaga, säästes teie täiendavaid väljasõite kliinikusse võimendavate võtete jaoks ja kaasmaksete vähendamine.
Millised on Aranesp'i kõrvaltoimed?
Aranespil on tõsiseid kõrvaltoimeid, seega arutage oma arstiga võimalikke riske. Ta töötab teiega, et määrata potentsiaalsete riskide juhtimisel võimalikult väikseim annus, et kontrollida teie vererakkude arvu. Rinnavähiga patsientidel võib kasvaja kasvada kiiremini ja kui te võtate Aranespi, siis on võimalik surema.
See võib põhjustada tõsiseid südameprobleeme, sealhulgas südameatakk, südamepuudulikkus ja insult. Aranesp'iga ravimise ajal on kirjeldatud verehüübeid. Helistage oma tervishoiuteenuse osutajale kohe, kui teil on mõni neist sümptomitest:
- Valu rinnus
- Hingamisraskused või hingeldus
- Seljavalu või paistetus
- Jahe või kahvatu käe või jalg
- Äkiline segadus, raskused või raskused teiste mõistmisega
- Nõrkus teie näo, käte, jalgade või keha ühel küljel
- Äkiline nägemine
- Äkked häired kõndides
- Teadvuse kaotus
Aranesp'il on muid tõsiseid kõrvaltoimeid, sealhulgas kõrge vererõhk , krambid, aneemia Aranespile, mis tähendab, et teie organism võib Aranesp'i blokeerida ning süvendada aneemiat ja tõsiseid allergilisi reaktsioone.
Soovitused ravi ajal
Enne Aranesp'i esimest süstimist määrab teie arst CBC-d teie punavereliblede, hemoglobiini , hematokriti ja raua taseme saavutamiseks.
Ravi edenedes on teil veel rohkem vereanalüüse Aranesp'i efektiivsuse kontrollimiseks ja õige annuse saavutamiseks. Rinnaga toitmise või raseduse korral arutage seda enne arstiga enne Aranesp'i võtmist. Selle ravimi mõju rinnapiimale või inimese lootele ei ole piisavalt uuritud.
Allikad:
"Araspen märgistamise versioon". FDA postimüügi ravimi ohutusalane teave patsientidele ja arstidele, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Erütropoetiliste ainete laiendatud annustamisintervalli režiimid keemiaravi indutseeritud aneemia korral". American Journal of Health System Pharmacy , 2007, 2547-2556.