See väärtuslik diagnostiline test aitab määrata teie raviskeemi
Rinnavähi varajane avastamine aitab elusid kokku hoida ja varasemad diagnoosid tähendavad sageli ka raskusi. Kuid kuidas teie onkoloog teaksid, millised ravimeetodid tõesti takistavad teie vähki tagasi saama? Oncotype DX on väärtuslik diagnostiline test, mis aitab teil ja teie onkoloogil määrata, milline raviskeem on vähi kordumise ennetamisel kõige tõhusam või aitab teie haigust juhtida.
Onkotüübi DX diagnoosimise test rinnavähiks
Selle katse sooritamiseks hindab teie arst, kas te olete selle katse kandidaat, järgmiste kriteeriumide järgi:
- Östrogeeni retseptori positiivne (östrogeeniga töötav) rinnavähk
- 1. etapp või 2. etapp
- Sõlm negatiivne (lümfisõlmedest selge vähkkasvajaga)
See test uurib teie kasvajakesta proove ja määrab selle konkreetsele geenide komplektile, mis võib 10 aasta jooksul pärast esialgset diagnoosimist retsidiivsuse võimalust mõjutada. Seda hinnangut nimetatakse teie kordumise skooriks.
Rinnavähi diagnoosimise standardid:
Teie unikaalse diagnoosi kindlakstegemiseks kontrollitakse teie vere ja kude mitmete standarditega. Nende testide tulemused mõjutavad teie ravivõimalusi. Katsed on mõeldud:
- Kasvaja suurus
- Kasvaja klass (aeglaselt või kiiresti kasvav)
- Lümfisõlme staatus (metastaasid)
- Hormooni retseptorid
- HER2 staatus
- Menopausi staatus
Kõik need testi tulemused annavad diagnoosi , kuid ilma geneetilise informatsioonita on teie kordumise oht raske kindlaks määrata.
Teie geneetiline teave sisaldab lisaks kõigile testidele ka selgemat pilti selle kohta, kas teie rinnavähk tuleb tagasi lükata keemiaravi või mitte.
Geneetiline väljendus põhineb korduvuse riskil
Teie korduv skoor põhineb 21 geeni geneetilisel ekspressioonil , millest 16 on seotud vähiga ja 5 neist on viitena.
Geenid on rühmitatud funktsioonide järgi: proliferatsioon, invasioon, hormooni retseptorid (östrogeen ja progesteroon) ja kasvufaktorid. Iga inimese testi tulemused on unikaalsed, kuid jagunevad kolme kategooriasse:
- Madal risk
- Vahepealne risk
- Kõrge riskiga
Kuidas kordumise oht mõjutab ravi käsitlevaid otsuseid
Patsientidel, kellel on vähene korduvuse risk, ei pruugi olla vaja kemoteraapiat ja nad võivad pärast operatsiooni jätkata hormoonravi. Kui teil on kõrge riskigrupi vahesaadus, peate võib-olla kemoteraapiat ja hormoonravi, et veelgi vähendada teie kordumise ohtu. Enne raviplaani määramist kaalutakse paljusid teisi tegureid, nagu vanus, kasvajaaste ja hormoonretseptorite staatus, kuid uuringud on näidanud, et Oncotype DX-testi tulemused on väga tugevad ennustused kordumiseks.
Muud otsused, mis mõjutavad teid
See test ei räägi oma arstile, milliseid kemoteraapiameetreid kasutada, olenemata sellest, kas teil on Herceptini vaja või vajab kiiritusravi. Need otsused põhinevad teiste katsete tulemustel.
Geneetilise testi katse kulude katmine
Onkotüübi DX testiga seotud kulud katavad Medicare'i ja mitmed eraõiguslikud ravikindlustusseltsid.
Tutvuge oma kindlustusandjaga, et teada saada, kas olete selle testi jaoks kaetud. Selle katse tegemiseks peab teil olema esimese või teise astme sõlme-negatiivne östrogeeni retseptor-positiivne rinnanäärmevähk. Katset analüüsib ja annab Genomic Health ja kui olete kindlustamata või ebapiisavalt kindlustatud, võiksite pöörduda nende poole rahalise abi saamiseks.
Allikad:
"Vähiliku diagnoosi: spetsiifilise vähiravi arendamise teavitamine". Riiklik Cancer Instituut. 2006.
> Genoomne tervis. Onkotüübi DX kohta. Patsientide ja hooldajate teavitamine, 2008.