Pika toimega ravimid Parkinsoni tõve jaoks
Parkinsoni tõve ravi ei seisne selle raskustes. Ravimit levodopa / karbidopa (tuntud ka kui Sinemet) peetakse endiselt selle haiguse motoorsete sümptomitega kullastandardiks. Kuid arvestades Sinemet'i lühiajalist toimet, on perioodid annuste vahel, mille korral sümptomid korduvad ravimite taseme langusena. Ja kui haigus areneb, muutub see ravim progresseeruvate sümptomite kontrolliks vähem tõhusaks.
Patsiendid peavad võtma sagedamini annuseid, et vältida "väljalangevust", kus ravimite toime kaob.
Soodsam lähenemisviis oleks ravimvorm, mis vabastab levodopa / karbidopa aeglasemalt, annab ravimi stabiilsema taseme ja vähendab sümptomite kõikumist. See tähendab põhimõtteliselt Parkinsoni tõvega patsientidel vähem "off time".
Kuidas see töötab
Rytary on heaks kiidetud Parkinsoni tõve ravis. See on pikendatud vabanemisega suukaudne kapslivorm karbidopa / levodopaga, ravimikombinatsioon, mida on kümneid aastaid kasutatud kohese vabastamise vormis (tuntud tavaliselt kaubamärgi all, Sinemet). Erinevalt oma eelkäijast, Rytary'iga, leiti verest pärast ühekordse annuse manustamist nii otsest kui ka pikemat karbidopa / levodopa taset.
Selle ravimi heakskiit võeti pärast kahe suure kliinilise uuringu tulemusi. Esimene APEX-PD oli hästi kavandatud uuring (randomiseeritud, topeltpimedad, platseebokontrollitud), kus 381 varajase Parkinsoni tõvega patsiendil sai 30 päeva jooksul kas ühte kolmest fikseeritud ravimi või platseebo doosist.
Tulemused näitasid nii motoorsete oskuste, igapäevaelu aktiivsuse kui ka elukvaliteedi näitajate paranemist.
Erinevalt esimesest uuringust, teises kliinilises uuringus, oli ADVANCE-PD saanud kaugelearenenud haigusega isikuid, kellel esinesid motoorika kõikumised või "väljalülitumisajad". 393 patsienti randomiseeriti saama Rytary või vahetu vabastusega karbidopa-levodopa, nende põhiosa ravi.
Uute ravimite saajad olid oluliselt vähem "väljalülitumisaega", mille tagajärjel tekkis rohkem düskineesi "õigel ajal" võrreldes nendega, kes said oma tavalist kohese vabanemisega ravimeid.
Mis muudab rütara paremaks?
Rytary ei ole esimene toimeainet prolongeeritult vabastav preparaat. Stalevo (mis sisaldab levodopa, karbidopa ja entakapooni) on olnud turul ja on paljudele patsientidele üsna tõhus. Mis muudab selle uue koostise paremaks?
"FDA heakskiit RYTARY'le (pronks rukk-TAR-ee) on Parkinsoni tõve ravimiseks oluline ja uus arenguvõimalus, mis pakub Parkinsoni tõbe ravivat prolongeeritult vabastavat karbidopa-levodopa toodet," ütles Impaxi president ja tegevdirektor Fred Wilkinson. Laborid. "RYTARY on kavandatud selleks, et lahendada Parkinsoni tõve all elavate patsientide üheks kõige olulisemaks lahendamata vajadused, milleks on aja vähendamine päevas, mil nende sümptomid ei ole piisavalt kontrollitud."
Kuigi see ei ole ravim, mida me ootame, pakub Rytary kliinikusse veel ühe ravimi. Teie arst saab kindlaks teha, kas see on teie haiguse juhtimiseks asjakohane või kas mõni teine ravim annab parema tulemuse.
Allikad:
Beck, James, MD. "Video: FDA kinnitab RYTARY &." Video: FDA kinnitab RYTARY & . Parkinsoni tõve sihtasutus, 8. jaanuar 2015. Veeb.
"Impax Pharmaceuticals teatab, et RYTARY ™ (Carbidopa ja Levodopa) laiendatud-vabanevate kapslite kinnitamine FDA-le Parkinsoni tõve raviks." Impax Pharmaceuticals teatab RYTARY ™ (Carbidopa ja Levodopa) laiendatud-vabastavate kapslite FDA heakskiidust ... Impax Laboratories Inc., 8. jaanuar 2015. Web.