Krooniline lümfotsüütleukeemia või CLL on kõige levinum leukeemia Ameerika Ühendriikides täiskasvanutel.
Mis on ägeda müeloidleukeemia või AML-i puhul?
- Kui teete kiireid veebiotsinguid, võib see viia teid eksitada, uskudes, et AML on kõige levinum leukeemia täiskasvanutel. AML-ile on igal aastal kõige suurem diagnooside arv, kuid see summa kajastab laste suurt panust. -põletik, mis on lastele kõige levinum leukeemia, on leukeemia kõige levinum lapsepõlves vähk .
- AML on kõige tavalisem äge leukeemia täiskasvanutel, mis võib olla teine segaduse põhjus. Leukeemia osas on ägedate ja krooniliste sõnade puhul pisut teistsugused tähendused kui nad ütlevad, kui räägime ägedast bronhiidist ja kroonilisest bronhiidist. Äge leukeemia viitab kalduvusele kiirele arengule, samal ajal kui krooniline viitab leukeemiale, mida ajalooliselt vaadeldi aeglasemalt kasvava pahaloomulise kasvaja pärast, mida inimene võib elada aastaid. Täna on teada, et kroonilised leukeemiad on tohutult erinevad, elulemus on diagnoosimise ajal umbes 2 kuni 20 aastat.
Täiskasvanute seas on kõige sagedasemad leukeemia liigid CLL (37%) ja AML (31%). ALL on kõige tavalisem nendel 0-19 eluaastat, mis moodustab 75% juhtudest selles rühmas.
Hinnangud ajavahemikuks 2016-2017
Vastavalt American Cancer Society'le leitakse vähese leukeemiaga hinnangul 62 130 inimest (igas vanuses).
Siin on jaotus tüübi järgi (igas vanuses):
Äge müeloidne leukeemia: 21 380
Krooniline lümfotsütaarne leukeemia: 20,110
Krooniline müeloidne leukeemia: 6 660
Äge lümfotsüütleukeemia: 5 970
Muu Leukeemia: 5,910
CLL faktid ja arvandmed
CLL-i peetakse erinevaks haigusseisundiks nagu väike lümfotsütaarne lümfoom või SLL - üks aeglaselt kasvavast mitte-Hodgkini lümfoomist.
Krooniliseks luustikuks on oluline perekonna ajalugu; Lapsed, kellel on CLL-iga diagnoositud lapsevanemate, õdede-vendade ja lastega lapsed, on enam kui kahekordse riski enda arendamisel.
Siin on mõned täiendavad faktid Ameerika Vähiliidus:
- Umbes 25 protsenti kõigist uutest leukeemiajuhtudest on CLL
- CLL-i saavutamise keskmine eluiga on umbes 1 200-st
- CLL-i risk on meestel pisut kõrgem kui naistel
- Diagnoosimise keskmine vanus on ligikaudu 71 aastat
- CLL on haruldane alla 40-aastastele ja harva lastel.
Vihjed põhjusest
Vastavalt American Cancer Society'ile leiavad teadlased, et CLL algab siis, kui B-lümfotsüüdid - valgete vereliblede tüüp, mis võivad küpseda antikehade valmistamiseks - jätkuvad pärast välispidise antigeeni avastamist ja tunnustamist jätkuvalt kontrollimata ja piiranguteta . Spetsiifika selle kohta, kuidas see juhtub ja üksikasjalikult kõiki asjassepuutuvaid samme, pole veel teada, kuid on kirjeldatud mõningaid CLL-i geneetilisi aluseid ja neid on paremini mõista.
Umbes 17 p kustutus CLL
17p deletsioon CLL on sellisena nimetatud, kuna teatud kromosoomi, kromosoomi 17 tükk on kadunud - ja enamus ajast koos sellega on tähistatud olulist geenit p53-ga, mis kontrollib apoptoosi või programmeeritud rakusurma.
17p-kustutus leitakse ligikaudu 3-10% -l CLL-ga inimestelt üldiselt. 17p deletsioon CLL on CLL-i vorm, mida on raskem ravida; 17p deletsiooni CLL-ga inimestel on tavaline kemoteraapiaga ravimine raske. Keskmise või keskmise väärtusega elueaks on vähem kui kolm aastat.
Selle kohta lisateabe saamiseks lugege peatükki linki "CLL ja 17p kustutus".
Lisateavet CLL-i kohta leiate Karen Raymaakersi artiklist .
> Allikad:
> Leukeemia ja lümfoomiabi. Faktid ja statistika. Juurdepääs septembrini 2017.
> Ameerika vähiliit. Leukeemia - krooniline lümfotsüüt. Juurdepääs septembrini 2017.
> Vähi faktid ja arvandmed, 2017 . Ameerika vähiliit. 2017. Juurdepääs septembrini 2017.