Kuidas rääkida oma vanematele lastele, et nende vend on Downi sündroomi

Pärast esimest üllatust, kui õpitakse, et teie vastsündinul on Dauni sündroom , teiste laste vanemana, on väga tähtis asi kodus pöörduda: kuidas teie vanematele lastele selgitada, et nende uus vend või õde on Downi sündroomi.

Sõltuvalt teie laste vanusest ja nende isikutest töötleb see teavet erineval viisil.

Mõned vanemad õed-vennad võivad juba tunda Downi sündroomi kohta käivat informatsiooni ja olla koolis või muudes kohtades suheldnud eakaaslastega Downi sündroomiga.

Vanemad kui 10-aastased lapsed toovad tavaliselt oma ideed, nii et oleksid valmis:

- Kuulake tähelepanelikult ilma kohtuotsuseta.

- oodata ootamatuid reaktsioone: üllatus, kurbus või ükskõiksus. Ja mõnikord pakuvad teie enda lapsed kõige muljetavaldavat tunnustust ja inspiratsiooni.

- Ole kannatlik ja ärge süüdista oma lapsi ausalt rääkides oma muret. Nad võivad kasutada sobimatut terminoloogiat. See on nende jaoks uus maailm, nagu see on teie jaoks.

- Võtke korraga üks samm. Ärge oodake, et teie lapsed saavad kogu vestluses kogu vajaliku teabe. Proovige rääkida avatult ja ausalt ning jätkake neile erilist aega, et arutada nende tundeid ja vastata nende küsimustele.

- Tuletage oma lastele meelde, et ükskõik, milline on nende õde seisund, on perekonnaliikmetena kõigepealt laps ja tal on õigused ja kohustused, mis põhinevad tema isiklikel võimetel ja arengul. "Me ei oota teda vähem, sest tal on Downi sündroom, kuid lase tal näidata meile, mida ta suudab meie armastuse ja toetusega."

- Mida vanemad on lapsed, seda tõenäolisemalt tunnevad nad segadust tundetega, mida nad võivad kogeda. Sageli ei taha nad oma vanematele rohkem survet avaldada ja see võib viia nende tunde varjata. Emotsionaalse toetuse leidmine kooli, kiriku või teiste pereliikmete kaudu on alati hea mõte.

- Kui sul on teismeline, mängivad tema sõbrad oma elus olulist rolli. Küsige temalt, kas on olemas keegi eriline, kellega ta sooviks uudiseid jagada oma klassikaaslaste või sõprade kogukonnas. Pakkuge selles protsessis abi. Tal võib olla vaja juhtnööre, et rääkida sellest nendega.

- Selgitage oma lastele, et algus võib olla kõigi jaoks keeruline, kuid lõpuks kõik saavad uue rutiini juurde harjutama. Keegi ei ole protsessi käigus täiuslik, vaid peab olema kannatlik ja austama üksteise tundeid.

Nagu vanemad, on kõigil võimalik vastuseid mitte lubada. Kui teil igal ajal ei tea, mida öelda, selgitage oma lastele, et me kõik õpime koos ja on oluline, et see on lihtne, ja mõista, et lõpuks saabub palju vastuseid.

On väga oluline mõista, et vanemate ja perekonnana on tavaline, et on olemas Downi sündroomi väärarvamused, müüdid või eelarvamused.

Ärge võtke kommentaare ega reaktsioone kui isiklikke agressioone. Kõik kodus vajavad juhendamist ja haridust, et mõista, miks nende sugulane on Downi sündroom ja milline on tema areng sarnane.

Igasugune vastsündin vajab oma esimestel elukuudel palju tähelepanu ja pühendumust, veelgi enam, kui ta on diagnoositud Downi sündroomi või on meditsiinilisi komplikatsioone. Rääkige oma lapsi sellest protsessist ja ärge oodake, et nad oleksid kogu aeg teadlikud või küpsed. Algus ei ole kunagi kerge, seega püüdke alati planeerida oma vanematele lastele erilist aega. Ärge kunagi pange need teisele kohale ega laske neil arvata, et nende vajadused pole nii olulised. Igal lapsel on mingisugused erivajadused, ja nad vajavad meie täielikku tähelepanu ja pidevaid volitusi ja tunnustust.