Mütad, väärarvamused ja faktid Downi sündroomi kohta

Probleemiks on Downi sündroomiga lapse lapsevanem. Ärge laske uskumustel vigastatud teavet vääralt teid teavitada. Siin on mõned levinumad väärarvamused Downi sündroomi ja faktide kohta, mida vajate, et inimesed reaalselt reaalselt asetseksid.

Müüdid ja faktid

MÜÜT: Downi sündroom on haruldane haigus.

FAKT: Downi sündroom pole haruldane. Umbes 1-l kõigil 700 beebil on sündinud Downi sündroomiga ja igal aastal sündinud USA-s Downi sündroomis sündinud üle 6000 beebi.

Praegu arvatakse, et Ameerika Ühendriikides on Downi sündroomis rohkem kui 350 000 inimest.

MÜÜT: Enamik Downi sündroomiga lapsi on sündinud vanematele vanematele.

Fakt: alla 80-aastastele naistele on sündinud üle 80% Downi sündroomi lastest ja Downi sündroomi lapse ema keskmine vanus on 28 aastat.

MÜÜT: Downi sündroom ei ole ravitav.

FAKT: Kuigi Downi sündroomi raviks ei ole, on Downi sündroomiga seonduvate probleemide puhul saadaval palju ravimeid .

MÜÜT: Downi sündroomiga inimestel on rasked vaimsed häired.

FAKT: enamusel Downi sündroomiga inimestel esineb ainult kerge kuni mõõdukas vaimne alaareng. Downi sündroomiga isikutel on IQ skoor 30 kuni 60, kuid on palju erinevusi. Olulisemad kui IQ skoorid on asjaolu, et kõik Downi sündroomiga isikud on võimelised õppima.

MÜÜT: Downi sündroomiga lapsed tuleb paigutada eraldi eripedagoogika programmidesse.

Fakt. Enamik Downi sündroomiga Ameerika Ühendriikides olevaid lastel on "süvalaiendatud" tavakoolidesse. Nad osalevad teatud ainete regulaarsetel klassidel ja osalevad erialadel teiste teemade jaoks. Iga koolisüsteem peab pakkuma kõikidele erivajadustega lastele parimat õpikeskkonda.

MÜÜT: Downi sündroomiga inimesed elavad igavesti kodus.

FAKT: Suur osa Downi sündroomi täiskasvanutest elab osaliselt iseseisvalt abistatavates eluruumides ja gruppides. Downi sündroomiga täiskasvanud on sageli töökohti ja romantilisi suhteid.

MÜÜT: Downi sündroomiga inimesed on alati õnnelikud.

FAKT: Downi sündroomiga inimesed kogevad nagu kõiki teisi emotsioone nagu kurv, viha ja õnne.

MÜÜT: Downi sündroomiga isikud surevad noored.

FAKT: Downi sündroomiga isiku keskmine oodatav eluiga on nüüd 50-aastane.

MÜÜT: Downi sündroomiga inimesed on kõik ühesugused.

FAKT: justkui kahel inimesel on erinevad, on ka kaks Downi sündroomiga inimest erinevad. Downi sündroomiga inimestel on teatud füüsilised omadused jagatud, näiteks silmade ülespoole liikumine, lühike kasv ja kehv lihase toon; Kuid mitte kõik Downi sündroomiga inimesed jagavad neid füüsilisi omadusi.

Kes avastas Downi sündroomi?

Sajandeid on teised tunnistanud, et teatud inimestel on see, mida me täna nimetame Downi sündroomiks. Kuid üheteistkümnendal sajandil, kui samanimeline inglise arst John Langdon Down avaldas selle tingimuse üksikasjaliku meditsiinilise kirjelduse, ei toimunud.

Konkreetselt tunnistas Dr. Down, et Downi sündroomiga inimestel on ühised omadused, näiteks lühike kasv, halb lihaste toon, ülakõrgusega silmad ja peopesad. Enne seda tugevat iseloomustust ei olnud Downi sündroomi puhul üksmeele diagnoos. Seisundi või haiguse diagnoosimine on esimene samm ravi suunas.

Allikad:

Cunningham, C. (1999). Downi sündroomi mõistmine: vanemate tutvustus (2. väljaanne) . Cambridge, MA: Brookline.

Stray-Gunderson, Karen. Downi sündroomiga lapsed: uus vanemate juhend Woodbine'i maja. 1995

Kohandatud "Downi sündroomi müütidega", National Down Syndrome Society.