Kuidas lahendada diagnoositud meditsiiniline haigus või seisund

Paljudel patsientidel on pettunud asjaolu, et neil ei pruugi diagnoos saada, nende meditsiinilise probleemi nimi. Nad kogevad sümptomeid, koguvad testi tulemusi, nad ei leia kergendust ja nad sageli vihane, sest on väga selge, et nende tervisega on midagi valesti, kuid keegi ei saa oma probleemi nime anda. See on saladus.

Kui teil on mingit ajavahemikku diagnoosimata, on siin mõned ideed ja lähenemisviisid, mis võivad teie ja teie arsti diagnoosimist aidata.

Mõned põhitõed, mida meeles pidada enne alustamist:

1. Mitte iga sümptomite komplekt ei ole diagnoositud.
2. Mõned diagnoosid on nii uued, et mõned arstid ei tea, kuidas neid veel diagnoosida.
3. Teie diagnoosi tuvastamise töö nõuab, et kasutaksite kõiki neid häid ja volitatud patsiente. Võite kindel olla, et küsite palju küsimusi, saate koopiaid kõigist teie arstlikest arhiividest , järgige otsuseid, mille teie ja teie arst kokku võtavad, ja palju muud.

Kui olete nende põhitõdedest kinni võtnud, on olemas mõned lähenemisviisid, mis võivad aidata teil lahendada diagnooside dilemma:

• Jätkake teisi arvamusi
• Logi oma sümptomid ja käivitujad
• Võimalike uimastikonfliktide avastamine
• Kaaluge keskkonnaallikaid
• Koordineeritud teatis
• Kaaluge haruldasi haigusi
• Vaadake NIH müsteeriumiagnostika programmi
• Kaaluge alternatiivseid ressursse

1 -

Hangi teine ​​arvamus

Võimalik, et kõige olulisem, kuid ka kõige ilmsem lähenemisviis teie diagnoosi saamiseks on leida teine ​​arvamus (või isegi kolmas või neljas arvamus).

Olge kindel, et lisate erinevate erialade arstide arvamusi. Mitte kõik spetsialistid ei mõista kehasüsteeme ega haigusi väljaspool oma. Munasarjavähk võib endast kujutada seedetrakti probleemina, nii et diagnoosimata seedetrakti probleemid võivad vajada günekoloogi. PCOS võib esineda kilpnäärega seotud.

Teie arvamused peaksid tulema ka erinevatest ressurssidest. Eelkõige vältige arste, kes töötavad koos või võivad olla sõbrad väljaspool kontorit või haiglat. Sõbrad ja kolleegid võivad teineteisega mitte nõustuda või vastuolulised olla.

Akadeemiliste meditsiinikeskuste (ülikooliga seotud haiglad) töötavad spetsialistid võivad olla teie diagnoosimissüsteemi dilemma lahendamiseks head allikad, sest nende isiklikud kutsealased eesmärgid on mõnikord teie vajadustega paremini kooskõlas.

2 -

Kasutage diferentsiaaldist

Kasutades diferentsiaaldiagnostika protsessi, otsige alternatiive. Alusta oma kõige tavalisemast sümptomist ja uurige kõiki võimalusi, mida teie kõige vähem levinud sümptom võib osutuda. Kui ükski selle loendi alternatiividest pole õige vastus, siis proovige sama protsessi oma järgmise kõige vähem levinud sümptomiga ja nii edasi.

Siin on, kuidas diferentsiaaldiagnostika välja töötada.

Teie arst suudab teil aidata teil kindlaks teha, millised on teie sümptomite erinevused, või saate ka neid veebipõhiseid uuringuid teha. Võib-olla soovite ka oma tugigruppide inimestega tutvuda.

Veenduge ka, et vaatate diagnoose, mida teie arst ei pruugi palju teada, kuid võib seda teha, kui teete võimaluse. Näiteks mõnikord peetakse düsautonoomiat diagnoosiks ning mõnikord peetakse silmas sümptomite rühmitust, kuid see võib aidata selgitada paljusid probleeme ja võib anda mõningaid mõtteid raviks.

3 -

Hoidke sümptomite ja käivitusprogrammide logi

Kui saate kindlaks teha, millal sümptomid kõigepealt alustasid, tehke märkus. Kui saate teada, mis nende välimus käivitab, jälgige seda. Kui saate määrata midagi, mida saate teha, leevendab seda, kirjutan selle ka alla.

Kas teie sümptomeid mõjutab see, mida te sööte või joogite? Kas nad on mitmesuguste ilmastikutingimuste puhul problemaatilised või kui te osalete teatavates tegevussuundades? Kas nad ilmuvad koos teiste sümptomitega ka? Kas olete eriti rõhutanud või väsinud, kui need ilmuvad? Kaaluge oma kaalu jälgimist, sest mõnikord võivad kaalu kõikumised mõjutada sümptomeid.

Isegi kui see ei tundu olevat usutav, peate jälgima iga toitu või juua jooma. Näide: jälgimise käigus võib avastada gluteeni tundlikkust või toiduallergiaid ning need on mõlemad probleemid, mis võivad põhjustada kummalisi sümptomeid.

Samuti jälgige aineid, mida teie nahale kantakse. Naha vedelikud, seebid, päikesekaitsetooteid - kui te neid nahale kandate, mõjutab see teie organismis suurimat organi ja imendub läbi oma siseorganite ja kehaosade. Neis võib esineda koostisosi, mis mõjutavad teie tervist. (Vt keskkonna allpool.)

Kui te pole kindel, kas peaksite midagi jälgima, siis näete, et peaksite seda jälgima. Parem on eksida liiga palju teavet kui pole piisavalt. Usaldage oma intuitsiooni, et öelda, kas sümptom on tõepoolest sümptom.

Jagage oma logi oma arstiga ja arutage teisi võimalikke sümptomite aspekte, mis võivad anda täiendavat teavet.

4 -

Määrake ravimikonfliktid

Veenduge, et jälgite kõiki teie kasutatavaid ravimeid, sealhulgas kõiki neelatavaid või rakendatavaid toidulisandeid. Narkokonfliktid ja koostoimed võivad põhjustada sümptomeid või maskeerida teisi.

Võimalik, et teie arst on diagnoosi välistanud, sest teil ei esine klassikalise sümptomi, kuid teie klassikaline sümptom on tegelikult maskeeritud teie poolt kasutatava ravimi poolt. Lisateave uimastikonfliktide ja interaktsioonide kohta .

5 -

Võimalike keskkonnaallikate kindlaksmääramine

Teie sümptomid võivad olla põhjustatud teie keskkonnast. Võimalik, et teil on oma väärtust väärt proovida jälgida oma sümptomeid teiste inimestega, kes elavad teie läheduses. Selgitage oma probleeme oma naabritega ja küsige, kas nad teavad teisi, kellel on sarnased probleemid. Vaadake veebi, et näha, kas teie kohalikul ajalehel on terviseuuringute teostaja, kes võiks teavet jagada, et luua kohalik tervisega seotud koht.

Jälgitavate andmete hulgas (vt sammus nr 4) võivad teie sümptomid olla kõik muudatused, kui reisite mujale, kus keskkond muutub. Kui reisite, määrake kindlaks, kas teie sümptomid paranevad või halvenevad või võib üldse mitte muutuda. Lisage see teave oma logi või ajakirja.

6 -

Koordineeritud teatis

Teie diagnoosi allapoole jõudmine tähendab, et teie erinevad arstid ja teised peavad kooskõlastama suhtlemise ja otsuste tegemisega. Selline hoolduskoordineerimine muutub üha keerulisemaks, kuna arstid suruvad aega veelgi karmimalt. Kui teie arstid ei suhtle üksteisega, soovite näha, kas saate neid veenda.

7 -

Kaaluge haruldasi haigusi

Lihtne tõsiasi, et see on nii kaua aega võtnud, et saada täpset diagnoosi, näitab, et teil on haruldane haigus.

Mitte kõik haruldasi haigusi nimetavad, isegi kui te töötate oma diferentsiaaldiagnostika abil , sest kahjuks võib see olla nii haruldane, et sellel pole veel nime. Või võib see lihtsalt olla diagnoos, mida teie arst ei tea palju, nii et ta ei maini seda, sest nad ei saa küsimustele vastata.

Parim teave haruldaste haiguste kohta võib olla pärit riiklike tervishoiuinstituutide haruldaste haiguste osast või selle haruldaste haiguste veebilehelt.

8 -

Mõtle NIH salapärase diagnoosimise programmile

Ameerika Ühendriikides vastutavad riiklikud tervishoiuasutused koostöös haruldaste haiguste uurimise bürooga 50-100 patsienti aastas, et uurida nende salapära. On olemas erieeskirjad, millele peab teie arst järgnema, et teid programmile suunata. Diagnoosi ei lubata, kuid kindlasti võib teave, mis aitab teil lähendada.

9 -

Konsulteerige alternatiivsete vahenditega

Kolm alternatiivset ressurssi võiksid sulle laenata:

Kutseliste patsientide eestkostjate abistamine võib olla kahel viisil: esiteks, need aitavad teie jõupingutusi kooskõlastada, tagades, et kõik kaasatud osalejad on teadlikud kõikidest avastuste nurkadest, mis on olulised. Teiseks on neil teadmisi ressursside ja spetsialistide kohta, kellel sul polnud, ja sageli võite teha ettepanekuid, mida te ei ole mõelnud. Teie poolt tasub eraviisiliselt, mis tähendab, et seda ei piira see, mida teie kindlustusfirma lubab. Lisateavet selle kohta, kuidas leida ja valida patsiendi kaitsja, kes teid aidata.

Teistel patsientidel võivad olla mõned või kõik sümptomid, mis teil on ja võib nende kogemusi internetis arutada. Online-tugigrupid, patsiendikogukonnad ja muud veebipõhised ressursid pole raske leida ja see võib olla lõpmata kasulik.

Võib juhtuda eksperte, kes uurivad sümboolikomplekte, millel pole veel nime. Kui teil on näiteks PubMedi juures professionaalsete ajakirjade või viidete vaatamine ja te leiate arsti või teadlase nime, kes näib töötavat oma müsteeriast tingitud haigusega seotud ideedega, leiate selle isiku e-posti aadressi ja võtke ühendust neid otse. Kui kirjutate, peate olema lühike - kõigepealt ei tohi asuda rohkem kui kaks või kolm väga lühikest lõiget. Kui nad on huvitatud ja arvavad, et nad saavad teid aidata, kirjutavad nad tagasi ja saate sel ajal rohkem teavet jagada.