Autismi põhjused jäävad salapäraseks
Kuigi autism on üha sagedasem, on selle põhjuseks tavaliselt teadmata. Tegelikult tuleneb selgelt ja hästi arusaadavast allikast ainult 15-17% juhtudest. Üldiselt usuvad teadlased, et autismil on tugev geneetiline komponent ja et on olemas keskkonnasõbralikud käivitajad, mis võivad teatud inimestel sümptomeid arendada; Ükskõik millise indiviidi puhul ei ole geneetiliste ja keskkonna vallanduste täpne olemus teada.
Kui autism on teadaoleva päritoluga (mida põhjustab teadaolev geneetiline anomaalia või kokkupuude), nimetatakse seda "sekundaarseks autismiks". Kui autism on teadmata päritolust, nimetatakse seda "idiopaatiline autism".
Tuntud ja teadaolevad autistlikud põhjused
Kuigi on olemas enam kui kümme kindlakstehtud autismi põhjuseid , on enamik neist väga haruldased geneetilised häired või sünnitusjärgsed kokkupuuted. Selle tulemusena on ligikaudu 85% autismist "idiopaatiline". Teisisõnu, enamikul juhtudel:
- laps sünnib vanematel, kes ei ole autistlikud;
- autism ei ole lapse perekonna ajaloo teadaolev osa;
- laps ei olnud enneaegne;
- vanemad olid alla 35-aastased;
- testid ei avastanud geneetilisi kõrvalekaldeid (nagu nõrk X-sündroom), mis võivad lapse autismi tekitada;
- ema ei olnud kokku puutunud või kasutanud mingeid ravimeid, mis teadaolevalt suurendasid autismi ohtu raseduse ajal (punetised, valproehape ja talidomiid põhjustavad teadaolevalt autismi sündimises sündimata lastel)
Pärilikkus, geneetika ja autismi oht
Pärilikkus mängib autismi rolli: autismiga üks laps suurendab tõenäosust, et teie järgmine laps võib olla ka autistlik. See on mure oma pere tulevikku planeerimisel meeles pidada.
Vastavalt National Human Genome Research Institute , " Risk, et üksikisiku vend või õde, kellel on idiopaatiline autism, kasutab ka autismi, on ligikaudu 4 protsenti, lisaks 4 kuni 6 protsendi riski kergemate seisundite jaoks, mis hõlmavad keelt, sotsiaalset või käitumishäired.
Vendadel on suurem risk (umbes 7 protsenti) autismi arengust, lisaks 7-protsendiline kergete autismide spektri sümptomite levik üle õdede, kelle risk on ainult 1 kuni 2 protsenti. "
Kuigi me teame, et pärilikkus mängib autismi rolli, ei tea me täpselt, kuidas või miks. Näib, et autist on kaasatud kümneid geene ja uuringud on käimas. Puudub olemasolev geneetiline test, et kindlaks teha, kas vanem kannab autismi või kas lapsel (või lootel) on tõenäoline, et see tekitab autismi.
Geneetiline mutatsioon võib põhjustada ka autismi. Geneetiline mutatsioon võib esineda mitmel eri põhjusel ja võib olla või ei pruugi olla seotud vanemate geneetikaga. Geneetiline mutatsioon tekib sageli, kuid see ei põhjusta alati füüsilisi ega arenguprobleeme.
Kuna me teame nii vähe (siiani) geneetika ja autismi kohta, on haruldane, et diagnoosija võib juhtida otsest joont konkreetse geneetilise anomaalia ja konkreetse isiku autismi vahel.
Keskkonnaseisundi teooriad
Teooriad on küllalt levinud seoses autistlike inimeste arvu võimaliku "plahvatusega". Lõppude lõpuks kattub diagnooside järsk suurenemine paljudes keskkonna muutustes järsult. Tegelikult kasvas autism diagnoosid peaaegu sama kiirusega nagu:
- mobiiltelefoni kasutamine
- loote kasvu jälgimiseks kasutatud ultraheli
- kaabeltelevisioon
- Videomängud
- teadlikkus kliimamuutusest
- lemmikloomadele mõeldud anti-rünnakute ja kirpude ravimid ja šampoonid
- väikelastele antud vaktsiinide arv
- huvi mahepõllumajanduslike ja geneetiliselt muundatud toitude vastu
- allergia maapähklite ja gluteeni suhtes
- Lyme'i tõve levimus
Kas ükskõik milline või kõik need muutused maailmas on kaasa aidanud või põhjustanud 85% autismist? Kindlasti on inimesi, kes usuvad, et vastus on "jah", ja enamik neist on valinud välja ühe või kaks potentsiaalsetest põhjustest, millele keskenduda.
Kuid reaalsuseks on see, et autism esitleb ennast erinevalt erinevate inimeste seas.
See viitab mitmesugustele põhjustele ja võib-olla mitmesugustele syndrometele, millel on mõned (kuid mitte kõik) sümptomid.
Sõna on
Reaalsus on see, et enamiku autismide vanemate jaoks ei saa kunagi selget vastust küsimusele "miks mu lapsel tekkis autism?" Kuigi see võib olla kohutavalt masendav, on hea uudis see, et põhjused ei mõjuta tegelikult teie lapse tuleviku suhtes. Kas teie lapse autism oli tingitud geneetilisest erinevusest, sünnitusjärgsest kokkupuutest, mutatsioonist või pärilikkusest, on samad ravimeetodid ja ravimeetmed tõenäoliselt kasulikud. Selle asemel, et kulutada palju aega ja raha otsides, on enamikul juhtudel parem viis kulutada seda aega, raha ja energiat, et aidata teie lapsel jõuda oma potentsiaali.
Allikad
> Liu X et al. Mol Neurobiol. Idiopaatiline autism: rakulised ja molekulaarsed fenotüübid pluripotentsiaalsetes tüvirakkudega saadud neuronites. 2017 aug., 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 29. juuni.
> Riiklik inimgenoomi uurimisprojekt. Autismi tundmaõppimine. Veebi. 18. jaanuar 2017.
> Oregoni Tervise- ja Teaduste Ülikool. (2017, 31. august). Autismi spektrihäire tekkimise uus geneetiline riskitegur. ScienceDaily . Laekunud 30. märts 2018.