Kopsuvähi lugu

Lootused loodusest, tugevusest ja ellujäämisest

Ma tean, kui mulle diagnoositi vähktõbi ja kui ka teistel pereliikmetel ja sõpradel on vähktõbi diagnoositud, siis kuidas oli mugavam kuulda lugusid teistelt, kes olid silmitsi sarnaste probleemidega. Iga vähkkasvaja teekond on erinev, kuid paljudel samadel küsimustel, tundedel, hirmudel ja positiivsel küljel on "hõbedane vooderdus" jagatud ühiseks niidiks.

Miks need kopsuvähkunglooded toovad komfort?

Teiste lugude kuulmine võib pakkuda mugavust mitmel viisil:

Looduste allikad

On mitmeid organisatsioone, kes on koostanud kopsuvähki elavate inimeste lugusid, nende lähedasi ja hooldajaid. On ka inimesi, kes jagavad oma pidevaid lugusid ajaveebide kaudu, heldelt lubades teistel võimalust öelda "jah - keegi teine ​​seda ka tunnetab!" Olen kokku pannud mõned minu lemmikud siia. (Kui ma jätsin teie organisatsiooni, ajaveebi või isikliku loo läbi internetis, siis palun saatke mulle e-posti aadress, et saaksin veenduda, et teised seda ka leiaksid.) Enne alustamist tahtisin siiski jagada vähktõbe, mis on mulle väga tähenduslik - ja üks ma kannan koos minuga, kui ma räägin inimestega, kes tegelevad vähiga. Seda kirjutas minu sõber Alison Doyle, meie tööotsingu juhend:

Lootused lootusest

Kopsuvähirühmitus pakub "Loodus lootusi" - saidi, kus saate lugeda mitmesuguseid inimesi, kellel on kopsuvähk, ja kuulata, mis on aidanud neil ellu jääda - isegi edeneda. Kui olete huvitatud, kutsutakse teid ka oma lugu neile e-kirja saatma ja rääkima sellest, kui palju eluvõimalusi ja tähendust olete oma vähist kaugeleulatuvas reisis leidnud.

Nende lugude lugemine toonud tagasi nii palju oma mälestusi esmakordsel diagnoosimisel. Diagnoosimise šokk. Selle vastuvõtmisega on raskusi teiega ja mitte keegi teine.

On loendeid selle kohta, kuidas see on kliinilises uuringus uue ravimi jaoks - ja lugedes ühe mehe lugu ALK-positiivsest kopsuvähist. Olen kindel, et paljud teist leiavad julgustust kuulda tegeliku näite sellest, kuidas edasiminek meditsiiniline abi on seotud kopsuvähiga. Samuti on julgustav kuulata lugusid kaugelearenenud kopsuvähiga inimestele (näiteks 3.B ja 4. etapi), kes elavad ja õitsevad kuude, aastate ja isegi üle kümne aasta, kui statistikat ennustatakse.

Mõned inimesed räägivad kopsuvähki kui mittesuitsetajat põhjustatud šokist (ja häbimärgistusest). Kuigi see on üsna tavaline - 20% kopsuvähiga naisest ei ole kunagi suitsetanud - tundub, et avalik kuvand on teistsugune.

Mida ei saa eitada, on see, et kopsuvähki muudab inimesi. Mõned inimesed saavad kopsuvähki kaitsjateks. Mõned kasvavad sügavalt vaimselt. Ja mõned inimesed võtavad uued tegevused, näiteks akvarelli maalimine (vähi kunstravi on tõepoolest leidnud, et see on kasulik.) Mõne inimese jaoks, kes elavad nagu nad teavad, et nad surevad, võimaldab neil elada täiel määral. Nende lugude lugemine kindlasti muutis iga hetk veel mõnevõrra väärtust.

Rohkem lugusid kopsuvähi kohta

Teil on muid viise, kuidas saate lugusid lugeda ja jagada enda kohta kopsuvähki. Mõned inimesed kirjutavad oma reisi kohta blogisid. Vaadake ühte neist aktiivsetest kopsuvähivarengute blogidest. Kopsuvähki toetavad rühmad ja tugikogud on suurepärane võimalus teiste inimestega ühendamiseks. Samuti on raamatud, mis avavad akna kopsuvähiga inimestele ja nende hooldajatele. Üks meie lemmikutest on Cancer Journey: Cynthia Siegfriedi reisijaistme hooldaja vaade, mis räägib oma lugu sellest, milline on see, kuidas oleks kallim kui kopsuvähk.

Allikad:

Kopsuvähiliit. Juurdepääs 08.07. 15. http://www.lungcanceralliance.org/

LUNGevity. Kättesaadetud 11/02/14. http://events.lungevity.org/site/PageServer