Mõnedel inimestel on geneetiliselt kõrgem HIV- nakkuse risk kui teistel.
HIV-tundlikkusega seotud esimene geneetiline mutatsioon tuvastati 1990. aastate keskel. Tuntud kui CCR5-Delta32 mutatsioon, näib see HIV-infektsiooni suhtes tugevat resistentsust. Seda geenimutatsiooni leitakse kõige sagedamini teatavates Euroopa populatsioonides. See on võimalik, kuna see oli seotud ka resistentsusega muude haiguste, nagu näiteks rõuged või Bubonic Plague.
Pk valk ja HIV vastus
2009. aasta alguses ilmus väljaanne, milles öeldakse, et veel üks geneetiline mutatsioon võib anda ka teatud määral resistentsuse HIV suhtes. See mutatsioon mõjutab valku, mis on tuntud kui Pk, ekspressiooni taset. Pk on leitud mitut tüüpi vererakkude pinnale. Eelkõige on see leitud laia rakkude arvuga, mis on vastuvõtlikud HIV-nakkusele. See väike uuring näitas, et suure hulga Pk-ga rakud olid oluliselt raskemad nakatada HIV-ga kui rakud, millel pole Pk-d. Samasugused teadlased on avaldanud ka uuringu, mis näitab, et Pk-ga seotud haigusseisundiga (Fabry tõbi) seisundiga isikud on resistentsed ühe HIV-i tüüpi suhtes.
Huvitaval kombel on see geneetiline resistentsus mänginud olulist rolli funktsionaalsete ravimite uurimisel. Berliini patsiendi juhtumiga kaasnes mees, kellele anti CCR5 mutatsiooniga isikule luuüdi rakud.
Retroviiruse vastast ravi kombineerides näib see ravi viiruse tema süsteemist väljajuurimisega. Viirus isegi tundus olevat tema viraalset reservuaari hävitanud.
Märkus: 2009. aasta uuringus on avalikustatud, et teie veretüüp kaitseb teid HIVi eest. Pk on vere kirjutamise viis. Kuid seda ei kasutata sageli ja see ei kuulu A / B / O või Rh sisestamise süsteemidesse. Peale selle vaadeldavas uuringus vaadeldi ainult in vitro tundlikkust ja nende varasem uuring inimestel leidis ainult resistentsust ühe HIV-i tüübi suhtes. Seepärast on oluline mitte ületada uuringu tulemusi. Tõenäoliselt on inimestel, kellel on mutatsioone, mis suurendavad Pk kogust, HIV-i suhtes resistentsem kui inimestel, kelle Pk on madalam. See teave võib potentsiaalselt põhjustada uut tüüpi HIV-ravimeid. Kuid öelda, et veregrupp saab HIV-nakkuse eest kaitsta, on see enneolematu.
Allikad:
Dean M et al. "HIV-1 infektsiooni geneetilise piiramise ja AIDS-i progresseerumisega CKR5 struktuurigeeni deletsiooni alleel. Hemofiilia kasvu ja arengu uuring, mitmekeskuseline AIDS-i kohortuuuring, mitmekeskuselise hemofiilia kohortuuring, San Francisco City Cohort, ALIVE uuring." Teadus. 1996. 27. september; 273 (5283): 1856-62.
Galvani AP & Slatkin M. "Uurimine katku ja rõugurat kui ajaloolist selektiivset rõhku CCR5-Delta 32 HIV-resistentsuse alleele." Proc Natl Acad Sci USA A. 2003 dets. 9; 100 (25): 15276-9 .
Lund N et al. "Inimese Pk histo-vererühma antigeen kaitseb HIV-1 nakkuse eest." Veri. 2009 12. jaanuar EPub enne trükkimist
Lund N et al. "Fabry haiguse patsientide rakkude tundlikkuse puudumine produktiivseks nakkuseks R5 inimese immuunpuudulikkuse viirusega". AIDS 2005; 19: 1543-6.
Symons J, Vandekerckhove L, Hütter G, Wensing AM, Van Ham PM, Deeks SG, Nijhuis M. Sõltuvus CCR5 koreceptorist viiruse replikatsiooniks selgitab CXCR4-prognoositud HIV-variantide tagasilöögi puudumist Berliini patsiendil. Clin Infect Dis. 2014. aasta 15. august; 59 (4): 596-600. doi: 10.1093 / cid / ciu284.