Suurenenud emade vanus võib suurendada teie lapse riski teatud tingimustel
Naine sünnib koos kõigi munadega, keda ta ovuliseerub ülejäänud eluks. Nii et kui sa oled juba 30-aastaselt, siis on teie loodud muna ka 30-aastane. Kui teil on 45-aastane isu, siis on munarakk, mille te teete, 45-aastaseks. Nagu munad vanus, seda tõenäolisemalt on neil vigu, mis võivad põhjustada trisoomide, sealhulgas trisoomia 21 (Downi sündroom) .
Kas Isa vanusekord on?
Mehed saavad kogu elu jooksul sperma pidevalt edasi liikuda. Nii et mees võib olla 45, kuid tema toodetud sperma võib olla ainult paar nädalat vana. Kuna sperma on noor, arvatakse, et see on kaitstud Downi sündroomi ja teiste trisoomide eest. Kuigi isa vanus ei soodusta kromosoomide ebanormaalsuse ohtu, ei ole mehed konksul olevat. Täiskasvanud isa vanus mõjutab negatiivselt teisi geneetilisi haigusi nagu akondroplaasia ( kääbuspõletik ), Marfani sündroom (geneetilise sündroomi, mida iseloomustavad kõrge kasvupeetus ja südameprobleemid) ja teiste autosoomsete domineerivate häirete tõenäosust.
Mis on täiskasvanud emade vanus?
Täiskasvanud emade vanus on meditsiiniline termin, mida kasutatakse 35-aastaste rasedate naiste kirjeldamiseks. See termin muutub üha populaarsemaks, kuna üha enam vanemaid naisi rasestub. Ehkki täiskasvanud emade vanus võib suurendada teie võimalust saada Downi sündroomiga last, on neil ka muud tervisega seotud tagajärjed.
Kes peaks olema prenataalne testimine?
Enne 2007. aastat pakkus Ameerika Narkootikumide ja Günekoloogide Kolledž (ACOG) soovitust, et kõigile 35-aastastele naistele pakutakse sünnieelseid diagnostilisi uuringuid, nagu amniokenteensus ja koorioni proovide võtmine . 35-aastaselt on kromosoomiprobleemiga lapse risk umbes 1 200-st ja tõenäosus, et amniotsentseensusest tingitud pruritus on umbes 1 200-st.
Kuna need määrad loeti samaks, valiti diagnoosikatsetuste jaoks soovituslik algusaeg 35-ni.
2007. aastal muutis ACOG suunis, mille kohaselt tuleks rasedatele naistele pakkuda eelnimetatut. See muutus poliitikat mõjutas kahte tegurit. Esiteks mõistsid nad, et amniotsentseesist tingitud katkestamise oht oli väiksem kui 1 200-st (umbes 1 500-st). Teine oli tingitud meditsiinilisest rikkumisest tulenevate kohtuasjade vastu sünnitusabi osutajatel juhtudel, kui noorematel naistel oli Downi sündroomi lapsi, kuid neid ei pakutud enneaegseks testimiseks.
Oluline on märkida, et ACOGi juhised viitavad ainult neile, kellele tuleks pakkuda sünnitusjärgset testimist. Nad ei soovita kõiki naisi testida, vaid et kõigile naistele tuleks testida. Teie otsustada, kas soovite enne sünnitusjärgset testimist või mitte, ja millist tüüpi testid, kui neid on, on teile ja teie rasedusele parim.
Otsuse tegemisel eelnimetatute testimise kohta on palju tegureid. Enne testimise läbimist on oluline mõista teie riski, et laps kromosoomide kõrvalekaldeid teete, samuti seda, mida teete ootamatute tulemustega.
Allikad:
Newberger, D., Downi sündroom: sünnieelne riskihindamine ja diagnoosimine. Ameerika perearst. 2001
Ameerika sümptomite ja günekoloogide kolledž (ACOG). Teie rasedus ja sünnitus, 4. väljaanne. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM. Amniotsenteesi ja elusündinud imikute kromosoomi kõrvalekalded. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.