Kui epilepsia mõjutab lapse arengut või elupaika
Kui laps on sündinud, on vanematel tavaliselt tulevikule igasuguseid lootusi ja unistusi. Mis tahes meditsiinilise häire uudistele kohandumine on südametunnistus, kuid eriti siis, kui laps ei mõelnud ega areneda normaalselt. Kuigi paljudel krambihäiretel võib lõppkokkuvõttes olla hea tulemus, on mõned pediaatrilised epilepsiad raskemad ja seotud õpiraskustega või varase surmaga.
Siin on mõned põhilised faktid lastel mõne tõsise krambihäire kohta.
Varajane müoklooniline entsefalopaatia
Varajane müoklooniline entsefalopaatia on seotud müokloonusega, mis on varajases lapsepõlves tekkinud kiire lihaste tõmme. Sellistel juhtudel on elektroentsefalogramm (EEG) väga ebanormaalne. Kahjuks jäävad imikud endiselt täiesti sõltuvaks teistelt ja enam kui pooled surevad esimesel eluaastal.
Varajane infantiilne epilepsia entsefalopaatia
Varajane infantiilne epilepsiavastane entsefalopaatia, tuntud ka kui Ohtahara sündroom, mõjutab lapsi, kui nad on vaid mõni nädal või kuu vanune. Krambid on sagedased ja sageli raskesti käsitsetavad . Ohtahara sündroomil on tüüpiline EEG-muster, mis aitab diagnoosida. Need, kes ellu jäävad, võivad olla sügavalt puudega.
Lääne sündroom
Lääne sündroomi nimi on inglise arsti William James West nime saanud, kes kirjeldas seda haigust 1841. aastal. Lääne sündroomi seostatakse infantiilsete spasmide klassikalise triaadiga, ebanormaalse EEG-mustri nimetusega hüpsarütmiat ja arenguhäireid.
Lääne sündroom esineb ligikaudu ühes 1900 kuni 1 3900 imiku kohta. Olemas on ravimeid, mis võivad ravida haigust, sealhulgas vigabatriini või kortikotropiini. Isegi nendel ravimitel ei ole tavaliselt suurt mõju, ja prognoos on tavaliselt väga halb, kui ei leita sündroomi spetsiifilist ja pöörduvat põhjust.
Vähkkasvajad raseduse ajal osalised krambid
See krambi sündroom esineb tavaliselt esimesel seitsmel elukuul. Krambid on tavaliselt kõigepealt haruldased, seejärel tõusevad nad kuni punktini, kus võib olla kuni 50 päeva. Samamoodi suurenevad krambid pikema aja jooksul, pikkades sekunditest minutiteni. Näib, et EEG näitab krampide teket erinevatest aju piirkondadest, mitte alati, kui alustatakse samamoodi. Krambid on tavaliselt väga raske või võimatu kontrollida ja lapse areng on häiritud.
Draveti sündroom
Draveti sündroom algab esimesel eluaastal imikul, kes oli varem olnud hästi. Esimest hoogu põhjustavad sageli palavik. Aja möödudes on lapsel esinevad mitmesugused krambid, sealhulgas üldised krambid, osalised krambid ja müokloonilised krambid. Esialgne EEG on normaalne, kuid aja jooksul aeglustub. Aastatel 1 ja 4 vananeb laps varem omandatud oskusi. Krambid muutuvad igat liiki raviks tuleohtlikuks ja surma sageli 16-18 protsenti lastest, sageli tänu epilepsia staatusele , uppumisele või epilepsiaga äkilise seletamatule surmale (SUDEP).
Tõsise imiku epilepsiaga toimetulek
Kui teie lapsel on tõsine epilepsia vorm nagu ülalnimetatud, võite tunda end abitu.
Enamik vanemaid pigem kannatavad midagi ennast kui vaatavad oma lapse läbi midagi sellist nagu epilepsia arenguhäirega. Oluline on meeles pidada, et lihtsalt sellepärast, et haigusel ei pruugi ravi olla, ei tähenda see, et teile ei oleks abi.
- Rääkige pediaatrist ja õpeta ennast oma lapse haigusest. See võib aidata leevendada mõningaid teadmatuse hirmu ja aidata teil planeerida seda, mida teie laps vajab.
- Õppige sõpru ja pereliikmeid, et nad teaksid, mida teha, kui teie lapsel on arestimine.
- Hoolitse enda eest, lõdvestuge ja mõtle positiivselt. Lapsed võtavad oma vihjed oma vanematelt. Kui teil on lõdvestunud, siis teie laps saab selle üle ja tõenäoliselt leevendab ja õnnelik ka.
- Räägi teiste inimestega, kes on läinud midagi sarnast. Kaaluge liitumist toetusgrupiga. Lisaks oma tunde rääkimisele võite saada väärtuslikke nõuandeid ja nõuandeid.
Tõsise arenguhäirega laps on üllatavalt keeruline ja võib olla väga emotsionaalne, kuid see ei ole ka ilma hüvedeta. Sul on endiselt oma laps, täiesti unikaalne, kes vajab sind sama palju kui ükski teine laps - ja võib-olla veelgi rohkem. Keegi ei soovi, et lapsel oleks sellist haigust. Kuid enamik vanemaid, kellega ma olen rääkinud, tunnevad, et nende tänu, kui nad oma lapse teadmise eest tunnevad, ületab isegi arenguhäire või varajase surma koormust.
Allikad:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Continuum: epilepsia, 16. köide, number 3, juuni 2010.
Gerald M Finichel. Kliiniline pediaatriline neuroloogia. 6. väljaanne. Sanders-Elsevier, 2009.
ETTEVAATUST: sellel saidil olev teave on ainult hariduslikel eesmärkidel. Seda ei tohiks kasutada isikliku hügieeni asemel litsentseeritud arst. Palun vaadake oma arstiga mis tahes sümptomite või haigusseisundi diagnoosimiseks ja raviks .