Kooriidpulss on aju pindala, mis muudab tserebrospinaalvedeliku. Cerebrospinaalvedelik on aine, mis ümbritseb aju ja seljaaju. Koriidipelgus ei ole mõtlemisega seotud aju pindala. Choroid-plexus-tsüstid on vedelikuga täidetud ruumid, mis on sarnased villid või mullid kooride põlveliigistuses. Choroidpulss-tsüstid ei ole kasvajad või vähk, ja nad kaovad end ise tavaliselt 24-26 rasedusnädalast.
Kere-plexus tsüstid iseenesest ei kujuta endast probleemi ega aju funktsiooni.
Neid esineb ligikaudu 1% (1/100) kõigist teise trimestri ultraheli. Aju ainsa või mõlemal küljel võib esineda hingetõmbevähise tsüstid, kusjuures tsüstide arv, suurus ja kuju võivad varieeruda. Tervete laste ja täiskasvanute seas leidub ka kummipuudulikke tsüsti. Kuigi nad tunnevad murettekitavaid, ei seo nad aju funktsiooni halvenemisega. Suurem muret kooroidpulss-tsüstide pärast on see, et nad võivad olla Downi sündroomi pehme markerid. "Pehme marker" on midagi ennast iseenesest, ei põhjusta teie lapsele probleemi, kuid see võib viidata sellele, et beebil on raskem alusnäht. Muud Downi sündroomi pehmed markerid hõlmavad lühemat reiemõõtu, neerudevaagna laienemist, ehhoogset soolkonda, südame kesknärvisümptomeid, suurenenud loote läbilöögiisu (kaela tagaosa piirkond) ja puuduvat nasaalset luu esimesel trimestril .
Ultraheli raseduse ajal ja keratoorsed plekid tsüstid
Ultraheli test on raseduse ajal tehtud test. Ta kasutab heli laineid loote vaatamiseks või visualiseerimiseks raseduse ajal. Rasedust ei seostata beebi riskiga raseduse ajal ultraheli ja enamikul naistel on raseduse ajal ühel või teisel põhjusel ultraheli.
Kõige sagedamini on koriidi põlveliigese tsüstid teie jaoks normaalsed ja teil on normaalne ja tervislik laps. Kuid mõned uurijad on näinud seost nende tsüstide ja kromosoomide kõrvalekallete vahel nagu Downi sündroom ja trisoomia 18 . Kui ultraheli nägemist näevad kooroidpulss-tsüstid ja / või muud markerid, võidakse teile pakkuda täiendavat testimist, nagu 2. tase või üksikasjalik ultraheliuuring või amniokenteensus.
Mis on võimalus, et lapsel on Downi sündroom või trosoomia 18?
Kui ülejäänud ultraheliuuring on normaalne, tundub olevat umbes 1% või väiksem isoleeritud kooripeltse tsüstiga (-lood) lootel kromosoomide kõrvalekalle. See tähendab, et 99% või enam on tõenäosus, et beebil puudub kromosoomide kõrvalekalle. Mõned teadlased on teatanud, et riskid on suuremad kui 1% ja teised ei näinud seost nende tsüstide ja kromosoomide kõrvalekallete vahel. Parim on arutada seda ultraheliuuringut ja oma riski teie arstiga.
Kas Down'i sündroomi ja teisi trisoomiaid saab ultraheli diagnoosida?
Ei. Ultraheli abil on võimalik arst kujutada loote kuvamist ja tuvastada mõningaid füüsilisi markereid, mis võivad näidata suurenenud riski, kuid ultraheli üksi ei saa kunagi teha kromosoomide kõrvalekallete diagnoosi, nagu näiteks Downi sündroom või trisoomia 18.
Ainus viis Downi sündroomi või teiste kromosoomide kõrvalekallete diagnoosimiseks raseduse ajal on amniokenteensus.
Oluline on meeles pidada, et kui ultraheli ei suuda diagnoosida Downi sündroomi või teisi kromosoomide kõrvalekaldeid, on normaalne ultraheli rahul, kuid see ei taga, et laps on täiesti tervena. Sünnituskatseid ei saa välistada, et välistada kõik sünnikahjustused või vaimse alaarengu vormid.
Kuidas kromosoomide kõrvalekalded diagnoositakse raseduse ajal?
Ainus võimalus öelda on, et lootel on kromosoomide kõrvalekalle, nagu näiteks Downi sündroom või trisoomia 18, amniokenteesi läbiviimisel, mis viiakse tavaliselt läbi teisel trimestril.
Amniokenteesi ajal sisestatakse naise kõhu seina kaudu õrn nõel emakausse ja väike kogus lapse ümbritsevat vedelikku eemaldatakse. Loote kromosoome uuritakse kas FISH-testiga ja / või karüotüübi testiga . FISHi testimise tulemused on küll piiratud, on tavaliselt saadaval 3 kuni 4 päeva jooksul ja täieliku karütüpi analüüsi tulemused kestavad tavaliselt 2 nädalat. Selle testi tulemused on Downi sündroomi ja teiste trisoomidega diagnoosimisel üle 99% täpsed.
Kuna kolorektaalse tsüstid ei ole täheldatud enne raseduse teist rasedusnädalat, ei ole CVS-testimine (tehtud raseduse esimesel trimestril). Kui teil on olnud normaalne CVS-test, ei ole põhjust muretseda oma ultraheliuuringu käigus esinevate kooripulskest tsüstide leidmise pärast. Seejärel peetakse kooriide plexus cyst inimese normaalseks muutuseks, mis ei ole teadaolevalt kahjulik lapsele.
Kui otsustate amniokenteeni ja tulemused on normaalsed, ei ole täiendavaid uuringuid vaja. Seejärel peetakse kooriide plexus cyst inimese normaalseks muutuseks, mis ei ole teadaolevalt kahjulik lapsele.
Alumine rida
Korduspulss-tsüstid, mis tunduvad hirmutavana, on tavaline ultraheliuuring. Enamasti on need normaalsed järeldused, mis ei mõjuta rasedust. Harvadel juhtudel (vähem kui 1% ajast) võivad nad olla markerid, mille puhul lootel on aluseks olev kromosoomide kõrvalekalle, nagu näiteks Downi sündroom või trisoomia 18. Kui teie ultraheli nägemist näevad, peate arutlema selle leidmisega arstiga või geneetiline nõustaja, et näha, milline on teie risk, ja vajadusel arutada edasisi testimise võimalusi.
Allikad:
> Newberger, D., Downi sündroom: sünnieelne riskihindamine ja diagnoosimine. Ameerika perearst. 2001
> ACOG Praktikumide bülletäänid. ACOG tava bülletään nr 77: Loote kromosoomide kõrvalekallete skriinimine. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.