Alzheimeri tõbi elab peaaegu 5,3 miljonit ameeriklast; kuigi enamik neist on vanemad, on ligikaudu 5% -l haigus, mida nimetatakse varajaseks Alzheimeri tõveks. Seda seisundit saab diagnoosida 30-ndatel, 40-ndatel ja 50-ndatel inimestel.
Kuigi varajane Alzheimeri tõbi on haruldane, peavad need, kellel kahtlustatakse, et nad või kallimad inimesed peavad viivitamatult nõu oma arstil, olenemata vanusest.
Mõned ravimid näitavad paljulubavaid tulemusi haiguse progresseerumise aeglustamisel. Ja kuigi diagnoos on kindlasti hirmutav, on ennetav lähenemisviis mitte ainult praktiline, vaid võib anda neile, kes mõjutavad mõnda kontrolli saamist selle üle, mis tulevikus.
Kõik Alzheimeri tõbi hõlmavad ajurakkude järk-järgulist degeneratsiooni, alustades hipokampusest , mälu töötlevate aju piirkondadest ja ajukoorest, mis vastutab otsuste tegemise ja mõtlemise protsesside eest. Teadlased ei ole kindlad, mis põhjustab degeneratsiooni või miks haiguse progresseerumine on üksikisikute hulgas väga erinev. Enamikel juhtudel, kui Alzheimeri tõbi on hiljuti diagnoositud üle 65-aastastel inimestel, on teadlased "juhuslikud" või mitte tingimata pärilikud, kuigi päästikut ei ole kindlaks tehtud. Kuid teadlased nõustuvad, et peaaegu kõik Alzheimeri tõve alguses esinevad on pärilikud.
Tugev geneetiline seos
Pärilikku Alzheimeri tõbe nimetatakse ka perekondlikuks Alzheimeri tõveks (FAD). Vananeva rahvusliku instituudi andmetel, kui vanemal on Alzheimeri tõve perekondlik vorm, on tema lastel 50% tõenäosus haigusseisundi arenemiseks.
Kolmel geenil olevad mutatsioonid on seotud familiaalse varajase Alzheimeri tõvega.
Need geenid on teadlased märgistatud PS1, PS2 ja APP-ga.
Uuringud 1990. aastatel näitavad, et PS1 geeniga seotud mutatsioonid võivad põhjustada 30 ... 60% Alzheimeri tõrje varajases järgus. Uuemad uuringud on ebaselge konkreetsete mutatsioonide täpse levimuse kohta, kuid kinnitavad, et PS1 geen on mutatsioon, mis on FAD-iga kõige sagedamini seotud.
Neid geenimutatsioone on võimalik geneetiliselt testida , kuid selle saavutamiseks on palju plusse ja miinuseid, ulatudes sellest, et suudame pakkuda teie lastele seda tähtsat terviseteavet, et tulla toime teadusega, et Alzheimeri tõbi on paratamatu. Usaldusväärne arst või geneetikonsultant võib aidata teil otsustada, kas geneetiline testimine sobib teile või teie lähedasele. Kindlasti kontrollige oma kindlustusseltsiga enne katsetamist, sest katsetamiskulude katvus varieerub ja mõni poliitika ei maksa selle eest midagi.
Ohumärgid
Varajase alguse Alzheimeri tõve varased näitajad on sarnased hilinenud Alzheimeri tõvega. Need sümptomid hõlmavad korrapäraselt kaotusi, raskusi ühiste ülesannete täitmisel, unustust, isiksuse muutusi , segadust, halba kohtlemist , väljakutseid põhiliste kommunikatsioonide ja keelega, sotsiaalset taganemist ja lihtsatest juhistest tulenevaid probleeme.
Mõned eksperdid leiavad, et haigus areneb varase diagnoosiga kiiremini kiiremini. Kuid teised väidavad, et haigus tundub kiiremini kiiremini Alzheimeri tõve algusjärgus, sest nooremad inimesed võivad olla tervemad. Nii võivad sümptomid märgatavaks muutuda kauemaks.
Diagnoosimine ja ravi
Varasema Alzheimeri tõve diagnoosimine ei ole hilise algusega diagnoosiga võrreldes erinev. Kuna Alzheimeri tõbe ei testita, töötavad arstid põhiliselt kõigi teiste sümptomite põhjuste välistamiseks. Ainus viis lõplikuks Alzheimeri tõve diagnoosiks on ajukoe uurimine pärast surma.
New Yorgi Alzheimeri tõvefirma Fisher Centeri andmetel teeb arst tüüpiliselt Alzheimeri tõve hindamiseks patsiendi jaoks järgmisi katseid:
- Kliiniline uuring, sh vererõhk, nägemise ja kuulmise hindamine.
- Meditsiiniline ajalugu, sealhulgas praegused retseptid ja harjumuspärane uimastite kasutamine, samuti kahtlustatavate sümptomite üksikasjalik kirjeldus.
- Laboratoorsed testid, sealhulgas glükoositaluvus , kilpnäärme testi ja täielik vereanalüüs. Arst soovib näha, kas sümptomid võivad olla vastuolus muu haigusega.
- MRI või aju CT scan , et leida verehüübed või kasvajad, mis võivad sümptomeid põhjustada.
- Neuropsühholoogilised testid, mille käigus arstid korraldavad uuringuid, et hinnata tähelepanu, spondeerumist, mälu ja probleemide lahendamise oskusi. Need testid võimaldavad täpsemalt hinnata inimese sümptomeid.
Varasema Alzheimeri tõvega toimetulekuga tegelemine nõuab pereliikmete ja sõprade toetamist, samuti hoolikat pikaajalise hoolduse planeerimist ja seda, kuidas seda maksta.
Allikad:
"Alzheimeri diagnoosimise tähtsus." Alzheimeri tõve ja dementsuse kohta. Alzheimeri uuringute sihtasutuse Fisher Center. 22. mai 2008.
"Alzheimeri tõve infoleht." Vananeva riikliku instituut. 26. oktoober 2007. USA riiklikud tervishoiuinstituudid. 22. mai 2008.
"Alzheimeri tõve geneetika infoleht." Vananeva riikliku instituut. 26. oktoober 2007. USA riiklikud tervishoiuinstituudid. 22. mai 2008.
"Alzheimeri tõbi ja arvud". ALZ.org . 2008. Alzheimeri ühing. 22. mai 2008.
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania ja Daniel G. Fish. "Dementsus: praktiseerija värskendus." Columbia Ülikool: jätkuv haridus . 1. märts 2004 Columbia Ülikool. 22. mai 2008.
"Elu Alzheimeri tõvega varajases järgus". Clevelandi kliiniku tervishoiusüsteem . 14. juuni 2006. Clevelandi kliinik. 22. mai 2008.
"Unustamatu salapära". Vananeva riikliku instituut. 28. juuli 2007. USA riiklikud tervishoiuinstituudid. 22. mai 2008.