Mõista Downi sündroomiga seotud vananemisega seotud ohu ulatust

Downi sündroomi kõige sagedasem riskitegur on ema vanus. Teisisõnu, kui vanustate, suureneb teie risk, et rasedus kromosoomihälbega muutub.

Emade vanariskid esitatakse sageli diagrammi kujul, nagu allpool. Et käesolevas tabelis esitatud riskide näitajad tõepoolest mõista, on oluline mõista, kuidas andmeid koguti ja mida see tegelikult teile räägib.

Ülevaade emade vanusega seotud riskide tabelist

Võimalik, et olete näinud emade vanusega seotud riskikaartide erinevaid versioone ja märganud, et esinevad riskide erinevused. Neil variatsioonidel on mitu põhjust.

Mõned graafikud kujutavad endast ema vanusega seonduvat riski kõigi kromosoomide kõrvalekallete suhtes, mitte ainult Downi sündroomi puhul. Allpool esitatud diagramm näitab vanusega seotud ohtu, et laps on ainult Downi sündroomiga (trisoom 21).

Trisomy 21 on kõige tavalisem kromosomaalne kõrvalekalle ja see tekib siis, kui lapsed saavad oma emalt või isalt täiendava kromosoomi 21. On ka teisi trisoomioone, nagu trisoomid 18 või trisoomid 13, kuid need ei ole nii tavalised kui trisoomia 21. Isegi nii, Downi sündroom ei ole nii levinud, sest sellega kaasneb ainult üks 700 lapsega.

Downi sündroomi ema vanusega seotud ohud

See diagramm illustreerib tõenäosust, et laps satub Dauni sündroomi, võttes aluseks ema vanuse raseduse ajal.

Näiteks kui te olete raseduse ajal 45-aastane, on lapsega diagnoositud lapse sündimise tõenäosus 1 34-st, mis on natuke vähem kui 3 protsenti.

Ema vanus Risk trisoomile 21 (Downi sündroom)
20 1 1475-st
25 1 1 340-st
30 1, 935
35 1 350-st
40 1 85-st
45 1 34-st

Kes ei peaks seda diagrammi kasutama

See diagramm ei kehti teie kohta, kui olete mõnes järgmistest olukordadest:

Kõigil neil olukordadel on kõige parem rääkida geneetilise nõustajaga, et teie riske täpselt hinnata.

Siirdamine prenataalse testimisega edasi

Naised otsustavad läbi viia Daina sündroomi eelnimetatute uuringud erinevatel põhjustel. Mõned soovivad teada oma lapse tervist, enne kui ta sündib, et paremini valmistuda vastsündinud hoolduseks, samas kui teised naised tunnevad, et katse võib leevendada nende muret ja võimaldada neil paremini rasedust nautida, kui test on negatiivne.

Ükskõik mis põhjustel, kui otsustate läbi viia Downi sündroomiga eelnimetatute uuringud, veenduge, et olete täielikult kursis olemasolevate testide erinevustega.

Näiteks Down'i sündroomi sõeluuring võib sisaldada vereanalüüsi, ultraheli või mõlemat. Teisest küljest tähendab Downi sündroomi diagnoosimiskatse läbimist koorionilisel proovil või amniokenteesil, mis on invasiivne ja millel on väike abortressi oht.

Downi sündroomi sõeluuringu tõlgendamine erineb ka diagnoosikatsest. Pidage meeles, et skriiningkatse ei saa kindlalt öelda, kas teie lapsel on Downi sündroom, kuid diagnoosikatset saab.

Mõlemad testid ei suuda ennustada, kui raske on teie beebil, kui Downi sündroom on olemas. Lõppkokkuvõttes on oluline, et nende üksikasjade sorteerimine arstiga on teie arvates kindel ja hästi informeeritud teie otsusest.

Sõna alguses

On normaalne, et muretseda tervisliku lapsega. Rääkige oma arstiga ja / või geneetilise nõustajaga on kasulik, et olete teadlik oma riskidest, tuginedes teie ainulaadsele olukorrale.

Kui teil on Downi sündroomiga laps, siis teate, et selle hoolitsuse ja toetusega paljud lapsed, kes seda seisundit kannavad, elavad õnnelikult ja täidavad. Tegelikult on Downi sündroomiga sündinud lapse keskmine eluiga nüüd 50-60 aastat - tõeliselt tähelepanuväärne.

> Allikad