Sümptomid võivad varieeruda sõltuvalt põhjusest
Kopsuarteri hemosideroos on kopsuhaigus, mis põhjustab laialdasi veritsusi või hemorraagiat kopsude sees, mis põhjustab raua ebanormaalset suurenemist. See kogunemine võib põhjustada aneemiat ja kopsukarreid, mida nimetatakse kopsufibroosiks. Hemosideroos võib olla kas esmane kopsude haigus või sekundaarne südame-veresoonkonna või süsteemne haigus nagu süsteemne erütematoosluupus.
Põhiliseks haiguseks diagnoositakse tavaliselt lapsepõlves.
Primaarse hemosideroosi põhjused
Esmane hemosideroos võib olla põhjustatud:
- Goodpasture'i sündroom: kopsude hemorraagia ja autoimmuunhaigus, mis kahjustab neere ja kopse.
- Heeri sündroom: ülitundlikkus lehmapiima suhtes.
- Idiopaatiline hemosideroos: Immuunsuskahjustusega kopsuverejooks. Haigus võib olla seotud teiste haiguste või teadmata põhjusega.
Goodpasture'i sündroomi esineb tavaliselt noortel täiskasvanud meestel, samas kui Heeri sündroomi diagnoositakse tavaliselt lapseeas. Idiopaatiline kopsuemömosidroos võib esineda igas vanuses inimestel, kuid kõige sagedamini diagnoositakse seda vanuses 1 ... 7-aastastel lastel.
Hemosideroos sümptomid
Kopsu hemosideroos peamised sümptomid hõlmavad vere köhimist (hemoptüüsi), rauapuudust (aneemiat) ja kopsukoe muutusi. Sümptomid võivad alata aeglaselt või ilmuda äkki. Kui haigusseisund areneb aeglaselt, võivad esineda sellised sümptomid nagu krooniline väsimus, püsiv köha, nohu, vilistav hingamine ja hilistumine.
Kui teie lapsel esineb Heeri sündroom, võib teil esineda korduvaid keskkõrva infektsioone, püsivat köha, kroonilist nohu ja kehakaalu suurenemist.
Diagnostika saamine
Kui teie arst kahtlustab hemosideroosi, võivad nad anda vereanalüüside, väljaheidete kultuure, uriinianalüüsi ja vereanalüüsi analüüsi. Need testid aitavad eristada primaarse hemosideroosi - Goodpasture'i sündroomi, Heeri sündroomi ja idiopaatilist haigust - ja sekundaarset hemosideroosi.
Vereanalüüsid kontrollivad aneemiat ja teiste seisundite näitajaid. Immuunglobuliini kõrge tase võib näidata Heeri sündroomi, samas kui GBM-vastased antikehad tsirkuleerivad Goodpasture'i sündroomi. Väljaheidete testid otsivad väljaheites verd, mis võivad esineda hemosideroosiga. Uriinianalüüs otsib ka vere. Vere või valgu olemasolu korral võib see näidata kas primaarseid või sekundaarseid haigusi. Rindkere röntgenkiirgus võib olla kasulik diagnostika tööriist.
Ravivõimalused
Hemosideroosravi keskendub raskete aneemiate korral hingamisteede ravile, hapnikule, immunosupressioonile ja vereülekannetele. Kui teie lapsel on Heerieri sündroom, tuleb kogu piim ja piimatooted oma toidust eemaldada. Selle üksi võib olla piisav, et puhastada kopsude verejooksu. Kui hemosideroos on tingitud mõnest teisest haigusest, võib selle aluseks oleva seisundi ravimine vähendada verejooksu. Kortikosteroidid võivad aidata inimestel, kelle ainus sümptom on kopsude verejooksu, ilma teiste kindlaksmääratud põhjusteta ega sekundaarse haiguseta. Immuunsupressiivsed ravimid võivad olla ka ravivõimalused. Uuringud uurivad siiski, kui tõhusalt nad on pikaajalised.
Kui teie või teie lapsele diagnoositakse hemosideroos, siis on tõenäoliselt vaja jätkuvat hooldust.
On tõenäoline, et teie arst soovib teie hapniku küllastumist silma peal hoida. samuti teie kopsu ja neerufunktsioon. Teie arst võib nõuda ka perioodilisi vereanalüüse ja rindkere röntgeni.
Allikas:
Napchan, GD (2015). Hemosideroos. Medscape. http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview