Toit Astma jaoks
Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) määratleb harva kasutatava ravimi seaduse meditsiinitarbimise kui "toidu, mis on ette nähtud arsti järelevalve all tarvitamiseks või enteraalsuseks manustamiseks ja mis on ette nähtud haigus või seisund, mille puhul tunnustatud teaduslikel põhimõtetel põhinevad eristavad toitumisvajadused kehtestatakse meditsiinilise hindamisega. "
See erineb teie arstilt, kes ütleb, et süüa vähem praetud toitu või suurendab oma köögivilju oma toidus. Meditsiinilised toidud on need toidud, mis esitavad konkreetseid tervisealaseid väiteid ja mis on ette nähtud haiguse või seisundi eriliste toitumisvajaduste rahuldamiseks. Need toidud on spetsiaalselt koostatud patsiendi konkreetsete vajaduste rahuldamiseks.
Näiteks Lunglaiti kasutamine on leukotrieeni sisaldus nõrga kontrollitud astma lastel. Suplena on meditsiiniline toit, mis on suunatud kroonilise neeruhaigusega patsientidele.
Kas vajate meditsiinilise toiduga arsti kasutamist?
Jah. FDA juhised näitavad, et meditsiinilist toitu kavatsetakse kasutada meditsiinilise järelevalve all haiguse puhul, mida toit on ette nähtud raviks. FDA leiab, et on oluline, et teid pidevalt jälgitaks kroonilise haigusseisundi, nagu astma korral, ja et saate juhiseid, kuidas meditsiinilist toitu oma tervishoiuteenuse osutajalt kasutada.
Kuigi retsepti ei ole huvitav, ei ole harva kasutatavate ravimite seaduse ja FDA ootused selles, et näete oma arsti regulaarselt ja teie haigus on arsti järelevalve all.
Kas meditsiinitooteid reguleerib FDA?
Ei. Kuna toidud ei ole ravimid, ei reguleeri nad FDA-d ning neid ei läbida enne turustamist ega heakskiitu muude astma ravimitena, näiteks:
- Inhaleeritavad steroidid
- SABA - lühiajalise toimega beetaagonist
- Pika toimeajaga beetaagonistid (LABA)
- Leukotrieeni modifitseerijad
- Suu steroidid
- Cromolyn naatrium ja nedocromil
- Kombineeritud tooted nagu Advair ja Symbicort
- Immunomodulaatorid
- Metüülksantiin
Meditsiinilist toitu nagu Lunglaid on tihtipeale viidatud kui GRAS-ile või G-kujulistele ravimpreparaatidele. Selleks, et FDA saaks selle tunnustuse anda, nõuab FDA, et tootja tõendaks piisavat ohutust sarnasel viisil, kui toitu kavatsetakse kasutada. See enamasti nõuab ettevõtetelt sarnaseid protseduure, mida võiksite näha FDA heakskiidu saamiseks uimastite hindamisel. See võib hõlmata toote uuringuid loomadel, samuti avaldatud uuringuid patsientidel, samuti avaldamata uuringuid ja muid andmeid.
Millised muud nõuded meditsiinitoitude jaoks on olemas?
Ameerika Ühendriikide tarbijate kaitseks uurib FDA mitmeid aspekte meditsiinitoodetes. Iga ettevõte, kes töötleb, pakendab või hoiab meditsiinilist toitu, peab registreeruma FDA-s. Olemas on nõuetele vastavuse programm, mis tagab, et Ameerika Ühendriikides toodetavate toiduainete jaoks sobivad tootmis- ja kontrollprotsessid toimuvad rajatiste külastuste kaudu. Lisaks pakutakse meditsiinilise toidu toitaineid ja mikrobioloogilisi analüüse kõigi meditsiiniliste toitude puhul.
Meditsiinilistel toiduainetel kehtivad ka teatud märgistusnõuded, näiteks kõikide koostisosade täielik loetelu.
> Allikad:
> USA Toidu- ja Ravimiamet. Tööstusharu suunised: Korduma kippuvad küsimused meditsiinitoidu kohta; Teine väljaanne .